（8分 每空1分）生物體的許多生命活動都是在生物膜上進行的,下圖是一個神經突觸示意圖。w_w w. k#s5_u.c o*m
（1）編號
①是細胞（或軸突）膜，當神經纖維受到刺激發(fā)生興奮時,此處的通透性發(fā)生改變,形成動作電位，使興奮以____________的形式傳導。
（2）編號②是_________,突觸小泡在此處破裂,可釋放出__________到突觸間隙中。
（3）編號③是______________,上面有各種特異性的____________。w_w+w.k_s_5*u.c_o*m
（4）編號④是_________,該結構上分布著與___________有關的酶,為神經沖動的傳導提供能量。
（5）興奮在突觸上的傳遞具有_____________性，是以化學信號的形式傳遞。
小題狂做系列答案科目：高中生物 來源：2011-2012學年廣東省揭陽一中高二上學期期中考試生物試卷 題型：綜合題
（12分，除特別說明外，每空1分）下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示)。根據(jù)有關知識回答下列問題：
(1)控制LDL受體合成的是__________性基因，基因型為____________的人血液中膽固醇含量高于正常人。
(2)由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進入細胞的方式是________，這體現(xiàn)了細胞膜具有____________的特點。細胞根據(jù)生命活動所需吸收鉀離子、硅離子、碘離子等，這還表明細胞膜是一種_________ _性膜。
(3)調查發(fā)現(xiàn)在人群中每百萬人中有一個嚴重患者，那么正�；虻念l率是________。（2分）
(4)下圖二是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭（控制該性狀的基因以A、a來表示）的調查情況，II 9的基因型為______，Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是______，（2分）為避免生下患這兩種病的孩子，Ⅱ8必需進行的產前診斷方法是________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴重高膽固醇血癥的孩子，其最可能原因是發(fā)生了___________。 
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科目：高中生物 來源：2010年四川省綿陽市南山中學高二下學期期中試題生物卷 題型：綜合題
（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行遺傳病的調查，在調查中針對兩個患病的同學小王和小李的遺傳病繪制了兩個家族的系譜圖，如下：
I、在小王的家族中，患有一種遺傳�。@性基因用A表示，隱性基因用a表示），興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖，但不慎將其撕破，留下的殘片如圖一，請問：
（1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于小王家族系譜圖碎片的是 。
（2）7號的基因型是 ，16號產生的配子帶有致病基因的概率為 。
（3）若16號和正確碎片中的18號婚配，預計他們生一個患病男孩的概率是 。
（4）對于該遺傳病，大約在70個表現(xiàn)正常的人中有一個攜帶者，若17號與一個無親緣關系的正常男性婚配，他們所生孩子患該病的概率為 。
II、在小李的家族中，有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示），有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示，隱性基因用d表示)，如圖二所示。現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：
（5）甲遺傳病的致病基因位于___ ____染色體上；乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。
（6）III7和III8為異卵雙生兄弟，那么這兩兄弟基因型相同的概率為 。
（7）寫出下列兩個個體的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產生的配子類型有 種，在一次排卵時若該卵細胞的基因型為dXb的概率為 。
（8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一個男孩患甲病的概率為 ；生一個患乙病女孩的概率為__________；子女中同時患兩種遺傳病的概率為___________。
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科目：高中生物 來源：2013屆廣東省高二上學期期中考試生物試卷 題型：綜合題
（12分，除特別說明外，每空1分）下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示)。根據(jù)有關知識回答下列問題：
(1)控制LDL受體合成的是__________性基因，基因型為____________的人血液中膽固醇含量高于正常人。
(2)由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進入細胞的方式是________，這體現(xiàn)了細胞膜具有____________的特點。細胞根據(jù)生命活動所需吸收鉀離子、硅離子、碘離子等，這還表明細胞膜是一種_________ _性膜。
(3)調查發(fā)現(xiàn)在人群中每百萬人中有一個嚴重患者，那么正�；虻念l率是________。（2分）
(4)下圖二是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭（控制該性狀的基因以A、a來表示）的調查情況，II 9的基因型為______，Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是______，（2分）為避免生下患這兩種病的孩子，Ⅱ8必需進行的產前診斷方法是_____ ___。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴重高膽固醇血癥的孩子，其最可能原因是發(fā)生了___________。
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科目：高中生物 來源：2010年四川省綿陽市高二下學期期中試題生物卷 題型：綜合題
（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行遺傳病的調查，在調查中針對兩個患病的同學小王和小李的遺傳病繪制了兩個家族的系譜圖，如下：
I、在小王的家族中，患有一種遺傳病（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示），興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖，但不慎將其撕破，留下的殘片如圖一，請問：
（1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于小王家族系譜圖碎片的是 。
（2）7號的基因型是 ，16號產生的配子帶有致病基因的概率為 。
（3）若16號和正確碎片中的18號婚配，預計他們生一個患病男孩的概率是 。
（4）對于該遺傳病，大約在70個表現(xiàn)正常的人中有一個攜帶者，若17號與一個無親緣關系的正常男性婚配，他們所生孩子患該病的概率為 。
II、在小李的家族中，有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示），有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示，隱性基因用d表示)，如圖二所示。現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：
（5）甲遺傳病的致病基因位于___ ____染色體上；乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。
（6）III7和III8為異卵雙生兄弟，那么這兩兄弟基因型相同的概率為 。
（7）寫出下列兩個個體的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產生的配子類型有 種，在一次排卵時若該卵細胞的基因型為dXb的概率為 。
（8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一個男孩患甲病的概率為 ；生一個患乙病女孩的概率為__________；子女中同時患兩種遺傳病的概率為___________。
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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解
（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行遺傳病的調查，在調查中針對兩個患病的同學小王和小李的遺傳病繪制了兩個家族的系譜圖，如下：
I、在小王的家族中，患有一種遺傳病（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示），興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖，但不慎將其撕破，留下的殘片如圖一，請問：
（1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于小王家族系譜圖碎片的是 。
（2）7號的基因型是 ，16號產生的配子帶有致病基因的概率為 。
（3）若16號和正確碎片中的18號婚配，預計他們生一個患病男孩的概率是 。
（4）對于該遺傳病，大約在70個表現(xiàn)正常的人中有一個攜帶者，若17號與一個無親緣關系的正常男性婚配，他們所生孩子患該病的概率為 。
II、在小李的家族中，有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示），有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示，隱性基因用d表示)，如圖二所示�，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：
（5）甲遺傳病的致病基因位于___ ____染色體上；乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。
（6）III7和III8為異卵雙生兄弟，那么這兩兄弟基因型相同的概率為 。
（7）寫出下列兩個個體的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產生的配子類型有 種，在一次排卵時若該卵細胞的基因型為dXb的概率為 。
（8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一個男孩患甲病的概率為 ；生一個患乙病女孩的概率為__________；子女中同時患兩種遺傳病的概率為___________。
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（或受體） （4）線粒體 有氧呼吸 （5）單向性w_w+w.k_s_5*u.c_o*m
