Question

果蠅中，已知基因B和b分別決定灰身和黑身，基因D和d分別決定紅眼和白眼．圖1表示某果蠅的體細(xì)胞中染色體和部分基因組成，圖2是某家族系譜圖．請(qǐng)分析回答下列問題．

Ⅰ20世紀(jì)初，摩爾根等人利用假說演繹法證明了果蠅的白眼基因位于圖中所示的染色體上．
（1）在果蠅群體當(dāng)中，雌性白眼果蠅的數(shù)量要

 

（多于、少于、等于）雄性白眼果蠅．若要設(shè)計(jì)一組雜交實(shí)驗(yàn)，通過觀察子代眼色即可直接判斷子代果蠅的性別，應(yīng)選擇基因型為

 

作母本，基因型為

 

作父本．
（2）如果只考慮圖1所示果蠅中的B（b）、D（d）基因，則該果蠅產(chǎn)生的配子基因型有

 

種，讓該果蠅與雜合灰身紅眼的異性個(gè)體雜交，所產(chǎn)生的雄性后代中，灰身與黑身的數(shù)量比是

 

，紅眼和白眼的數(shù)量比是

 

．
Ⅱ（1）圖2甲病屬于

 

遺傳�。�
（2）若Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是

1

2

，則乙病屬于

 

遺傳病，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的幾率是

 

．
（3）設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病孩子的幾率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：果蠅的基因D和d分別決定紅眼和白眼，位于X染色體上．雄性個(gè)體只要含有1個(gè)d基因就為白眼，而雌性個(gè)體必須含有2個(gè)d基因才為白眼，所以在果蠅群體當(dāng)中，雌性白眼果蠅的數(shù)量要少于雄性白眼果蠅．又基因B和b分別決定灰身和黑身，位于常染色體上，遵循基因的分離定律．
圖2中，Ⅱ-2個(gè)體是患甲、乙兩種病的女性，而其父母都不患甲病，說明甲病屬于常染色體隱性遺傳�。�以Ⅰ-1、Ⅰ-2都患乙病，而Ⅱ-1正常，說明乙病為顯性遺傳�。�

解答： 解：I．（1）在果蠅群體當(dāng)中，雌性白眼果蠅的基因型為X^dX^d，說明必須含有2個(gè)d基因才為白眼，而雄性白眼果蠅的基因型為X^dY，說明只要含有1個(gè)d基因就為白眼．因此雌性白眼果蠅的數(shù)量要少于雄性白眼果蠅．由于X^dX^d與X^DY雜交后代中，雌性個(gè)體為X^DX^d，都是紅眼；雄性個(gè)體為X^dY，都是白眼．因此選擇基因型為X^dX^d作母本，基因型為X^DY作父本進(jìn)行雜交，通過觀察子代眼色即可直接判斷子代果蠅的性別．
（2）由于B（b）、D（d）基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，所以圖1所示果蠅BbX^DX^d產(chǎn)生的配子基因型有BX^D、BX^d、bX^D和bX^d共4種．由于基因B和b分別決定灰身和黑身，位于常染色體上，與性別無關(guān)，所以該果蠅與雜合灰身紅眼BbX^DY的異性個(gè)體雜交，所產(chǎn)生的雄性后代中，灰身與黑身的數(shù)量比是3：1，紅眼和白眼的數(shù)量比是1：1．
II．（1）根據(jù)女兒患甲病，而其父母都不患甲病，說明甲病屬于常染色體隱性遺傳�。�
（2）由于Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是

1

2

，說明乙病在男、女中發(fā)病率不同，因此，乙病屬于伴X染色體顯性遺傳�。�由于Ⅱ-2個(gè)體患兩種病，且兒子患乙病的幾率是

1

2

，所以Ⅱ-2的基因型為aaX^BX^b．由于Ⅰ-3、Ⅰ-4不患甲病，Ⅱ-4患甲病，而Ⅱ-3只患乙病，所以Ⅱ-3的基因型為

2

3

AaX^BY．因此Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)患甲病的幾率是

2

3

×

1

4

=

1

6

，患病乙病的幾率是

1

2

，同時(shí)患兩種病的男孩的幾率是

2

3

×

1

4

×

1

2

=

1

12

．
（3）由于每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，又Ⅱ-4患甲病基因型為aa，所以Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病孩子的幾率是

1

50

×

1

2

=

1

100

．
故答案為：
I．（1）少于    X^dX^d   X^DY     
（2）4     3：1   1：1
II．（1）常染色體隱性    
（2）伴X染色體顯性   

1

12

（3）

1

100

點(diǎn)評(píng)：本題綜合考查果蠅的伴性遺傳和人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力．判斷遺傳系譜圖的關(guān)鍵是先判斷顯隱性，然后再根據(jù)假設(shè)法來判斷是位于常染體上還是位于X染色體上．