Question

【題目】遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。甲圖為某種單基因遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)的部分遺傳系譜圖,其中Ⅲ7個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞形成精子的過程如乙圖所示。請(qǐng)分析回答下列問題:

(1)據(jù)甲圖分析,該遺傳病最可能是由位于____染色體上的____性基因控制的。圖中Ⅱ6的基因型是____。

(2)乙圖中細(xì)胞①的名稱為_______,若細(xì)胞②處于減數(shù)第二次分裂中期,此時(shí)細(xì)胞中含____個(gè)染色體組。

(3)甲圖中Ⅲ7個(gè)體色覺正常,他與一表現(xiàn)正常的女性婚配后生下一個(gè)患此遺傳病且色盲(相關(guān)基因用B和b表示)的孩子,孩子的性別為____性。已知孩子是由乙圖中的③與卵細(xì)胞結(jié)合成的受精卵發(fā)育而來的,若該卵細(xì)胞與乙圖中的④結(jié)合,則此受精卵發(fā)育成的個(gè)體的基因型是____。若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子,表現(xiàn)正常的概率為____。

(4)若上述(3)中的Ⅲ7個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中性染色體沒有分離,減數(shù)第二次分裂正常,則此細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因組成為__________。

Answer 1

【答案】 常 隱 Aa 初級(jí)精母細(xì)胞 1 男 AaXBXb 9/16 a、AXBY或A、aXBY

【解析】試題分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳�！坝兄猩鸁o”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。

（1）分析圖甲，5號(hào)和6號(hào)正常，后代女兒患病，說明該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ6的基因型是Aa。

（2）乙圖表示的是精子的形成過程，①代表的是初級(jí)精母細(xì)胞，②代表的是次級(jí)精母細(xì)胞，減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體相互分離，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)含有1個(gè)染色體組。

（3）Ⅲ7色覺正常，基因型是AaXBY，他與一表現(xiàn)正常的女性婚配后生下一個(gè)患此遺傳病且色盲（相關(guān)基因用B和b表示）的孩子，這個(gè)孩子是男孩，色盲基因來自母親，這個(gè)孩子的基因型是aaXbY，精子是aY，卵細(xì)胞是aXb，另一個(gè)精子的基因型是AXB，則該精子與卵細(xì)胞形成的受精卵的基因型是AaXBXb。這對(duì)夫婦（父親：AaXBY，母親：AaXBXb）再生一個(gè)孩子，表現(xiàn)正常的概率為3/4×3/4=9/16。

（4）（3）中的Ⅲ7個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中性染色體沒有分離，減數(shù)第二次分裂正常，則此細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因組成為a、AXBY或A、aXBY。