【題目】下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病,下列相關(guān)敘述,正確的是( )
A.甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳
B.II3的基因型是AAXBY或AaXBY
C.II5為純合子的概率是
D.IIl10和III13結(jié)婚,生育的孩子不患病的概率是
【答案】C
【解析】甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,不是伴X染色體隱性遺傳,A錯(cuò)誤;分析遺傳系譜圖可知,Ⅱ-3患甲病不患乙病,且后代有不患甲病的個(gè)體,因此Ⅱ-3的基因型是AaXBY,B錯(cuò)誤;分析遺傳系譜圖可知,Ⅱ-5不患甲病對甲病來說基因型是aa,Ⅱ-5不患乙病,但其兄弟患乙病,因此對乙病來說Ⅱ-5的基因型是XBXB、XBXb,各占1/2,所以Ⅱ-5的基因型是aaXBXB或aaXBXb,aaXBXB的概率是1/2,C正確;先分析甲病,Ⅲ-10的基因型是AA或Aa,AA占1/3,Aa占2/3,Ⅲ-13表現(xiàn)正常,基因型為aa,后代不患病的概率是aa=2/3*1/2=1/3,再分析乙病,Ⅲ-10不患乙病,但其母親是致病基因攜帶者的概率是1/2,因此Ⅲ-10是致病基因攜帶者的概率是1/4,即基因型為XBXb的概率是1/4,Ⅲ-13不患乙病基因型是XbY,后代患乙病的概率是1/4*1/4=1/16,不患乙病的概率是1-1/16=15/16,兩種病都不患的概率是1/3*15/16=5/16 D錯(cuò)誤.
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】固定化酶的優(yōu)點(diǎn)是
A. 有利于提高酶的活性 B. 有利于產(chǎn)物的純化
C. 有利于提高反應(yīng)速度 D. 有利于酶發(fā)揮作用
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【題目】下列結(jié)構(gòu)中,均不含膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器是
A. 線粒體和中心體 B. 核糖體和中心體
C. 高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng) D. 核糖體和溶酶體
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【題目】回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞與表達(dá)的問題。
在圖27所示的質(zhì)粒PZHZ11(總長為3.6kb,1kb=1000對堿基因)中,lacZ基因編碼β-半乳糖苷酶,后者催化生成的化合物能將白色的大腸桿菌染成藍(lán)色。
(1)若先用限制酶BamHI切開pZHZ11,然后滅活BamHI酶,再加DNA連接酶進(jìn)行連接,最后將連接物導(dǎo)入足夠數(shù)量的大腸桿菌細(xì)胞中,則含3.1kb質(zhì)粒的細(xì)胞顏色為;含3.6kb質(zhì)粒的細(xì)胞顏色為。
(2)若將兩端分別用限制酶BamHI和BglHI切開的單個(gè)目的基因片段置換pZHZ11中0.5kb的BamHI酶切片段,形成4.9kb的重組質(zhì)粒,則目的基因長度為kb。
(3)述4.9kb的重組質(zhì)粒有兩種形式,若用BamHI和EcoRI聯(lián)合酶切其中一種,只能獲得1.7kb和3.2kb兩種DNA片段;那么聯(lián)合酶切同等長度的另一種重組質(zhì)粒,則可獲得
kb和kb兩種DNA片段。
(4)若將人的染色體DNA片段先導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞中克隆并鑒定目的基因,然后再將獲得的目的基因轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞中表達(dá),最后將產(chǎn)物的藥物蛋白注入小鼠體內(nèi)觀察其生物功能是否發(fā)揮,那么上述過程屬于。
A.人類基因工程 B.動(dòng)物基因工程 C.植物基因工程 D.微生物基因工程
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【題目】“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”是指
A.遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體 B.大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA
C.細(xì)胞里的DNA含量遠(yuǎn)多于RNA D.DNA在遺傳上起主要作用
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【題目】噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,用32P、35S同時(shí)標(biāo)記噬菌體后,讓其侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,在子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)成分中,能夠找到的放射性元素為
A.在外殼中可找到35S B.在DNA中可找到35S
C.在DNA中可找到32P D.在外殼中可找到32P
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【題目】在紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞的失水和吸水試驗(yàn)中,顯微鏡下可依次觀察到甲、乙、丙三種細(xì)胞狀態(tài)。下列敘述正確的是
A.由觀察甲到觀察乙須將5倍目鏡更換為10倍目鏡
B.甲、乙、丙可在同一個(gè)細(xì)胞內(nèi)依次發(fā)生
C.與甲相比,乙所示細(xì)胞的細(xì)胞液濃度較低
D.由乙轉(zhuǎn)變?yōu)楸倪^程中,沒有水分子從胞內(nèi)擴(kuò)散到胞外
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【題目】有一對患多指癥的夫婦生了A(男孩)、B(女孩)、C(男孩)三個(gè)小孩,A、B均正常,C患多指癥,試回答下列問題(基因用D和d表示)
(1)多指癥屬于______(顯、隱)性遺傳。
(2)寫出該夫婦及子女的基因型:______,______,______,______.
(3)C為純合子的概率為______.
(4)如果C和一個(gè)正常的女孩結(jié)婚生一個(gè)患病女孩的概率為______.
(5)如果C和一個(gè)其父親是正常的多指癥女孩結(jié)婚,他們所生的男孩患多指癥的概率為______.
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