Question

【題目】如圖為某家族ABO血型和某遺傳病的遺傳系譜圖。某些家庭成員的血型已經(jīng)標(biāo)注。已知該地區(qū)人群中基因IA頻率為0.1，IB頻率為0.1。某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(D、d和E、e)控制，且只有D、E基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。下列分析錯誤的是（）

A. Ⅰ-1的基因型為IAiXdEXde或IAiXdEXdE

B. Ⅱ-3的基因型一定為4種

C. Ⅳ-1的致病基因可來自于Ⅰ-1，且Ⅲ-3為A型血的概率是17/100

D. 若Ⅱ-1的基因型為XDEXdE，與Ⅱ-2生一個O型血的患病女孩的概率為5/48

Answer 1

【答案】C

【解析】圖中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女兒正常，說明雙親各含有一種顯性基因，又因為后代出現(xiàn)了O型血，說明Ⅰ-1的基因型為IAiXdEXde或IAiXdEXdE，A正確；II-3的基因來自I-1和I-2，且表現(xiàn)正常，同時含有D、E基因，基因型一定有4×1=4種，B正確；Ⅳ-1的致病基因可來自于Ⅰ-1，由于Ⅱ-3提供IA、IB、i的比例分別為2:1:1，Ⅱ-4提供IA的頻率為0.1，IB的頻率為0.1，i的頻率為0.8，因此無Ⅲ-3為A型血的概率=19/40，C錯誤；Ⅱ-1的基因型為XDEXdE，其血型基因型可能是0.16IAi、0.16IBi、0.64ii，提供i的概率是5/6，Ⅱ-2基因型為I_i XdEY或XdeY，生一個O型血的患病女孩的概率為5/6×1/2×1/4=5/48，D正確。