Question

【題目】已知限制性核酸內(nèi)切酶BamHI、BclⅠ、Sau3AⅠ、HindⅢ的堿基序列和酶切位點分別為G↓GATCC、T↓GATCA、↓GATC、A↓AGCTT。圖1，圖2中標注了相關(guān)限制酶的酶切位點，其中切割位點相同的酶不重復(fù)標注。請回答下列問題：

（1）基因工程常用載體除質(zhì)粒外，還有___________________。若要使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定遺傳并表達，需要通過質(zhì)粒載體而不能直接將目的基因?qū)�入受體細胞，原因是__________（答兩點）

（2）用圖中質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒時，若只能選擇一種限制酶，則應(yīng)選用__________來切割。為避免目的基因反向插入帶來的不正常表達，應(yīng)選用兩種限制酶__________切割質(zhì)粒，選用兩種限制酶___________________切割含目的基因的DNA片段。

（3）利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，可以從圖2的A、B、C、D四種單鏈DNA片段中選取__________作為引物。

Answer 1

【答案】動植物病毒，λ噬菌體衍生物 目的基因無復(fù)制原點，目的基因無表達所需啟動子 HindⅢ
HindⅢ和BamHⅠ HindⅢ和Sau3AⅠ B和C

【解析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲�。悍椒ㄓ袕幕�因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因?qū)�入受體細胞：根據(jù)受體細胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)�入植物細胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)�入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)�入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

（1）基因工程常用載體有質(zhì)粒、動植物病毒、λ噬菌體衍生物。若要使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定遺傳并表達，需要通過質(zhì)粒載體而不能直接將目的基因?qū)�入受體細胞，原因是目的基因無復(fù)制原點，也無表達所需啟動子。
（2）根據(jù)目的基因兩側(cè)的限制酶分布可知，若只能選擇一種限制酶來切割目的基因和質(zhì)粒，則應(yīng)選用HindⅢ來切割。為避免目的基因反向插入帶來的不正常表達，應(yīng)該選用兩種酶切割目的基因和質(zhì)粒，由于限制酶Sau3AⅠ也能切割限制酶BclⅠ和BamHⅠ的識別序列，因此用該酶切割質(zhì)粒時會破壞兩種標記基因，則應(yīng)選用兩種限制酶HindⅢ和BamHⅠ切割質(zhì)粒，選用兩種限制酶HindⅢ和Sau3AⅠ切割含目的基因的DNA片段。
（3）由于DNA聚合酶只能從5'到3'延伸子鏈，因此利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，可以從中選取B和C作為引物。