Question

18．如圖示為一種致病基因位于常染色體的單基因遺傳�。畵�(jù)圖分析回答（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）：
（1）該病為常染色體上的顯或隱性遺傳病，其中Ⅱ-1的基因型是Aa或aa．
（2）若Ⅰ-1不攜帶該致病基因，則Ⅲ-1的基因型是Aa，Ⅲ-1與Ⅱ-4個(gè)體基因型相同的概率是1．
（3）若Ⅰ-1攜帶該致病基因，且Ⅱ-5是色盲基因攜帶者，則Ⅲ-2的基因型可能是AaX^BX^B、AaX^BX^b ；如果Ⅲ-2與攜帶該致病基因的色盲男子婚配，則生一個(gè)孩子只患一種病的概率是$\frac{3}{8}$．

Answer 1

分析 類(lèi)遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答 解：（1）由題干已知該病為常染色體上的遺傳病，分析圖形發(fā)現(xiàn)圖中沒(méi)有典型的有中生無(wú)或無(wú)中生有的特征，每個(gè)家庭都是測(cè)交類(lèi)型，所以該病可能是顯性遺傳病，有可能是隱性遺傳病，所以Ⅱ-1的基因型是Aa或aa．
（2）若Ⅰ-1不攜帶該致病基因，則該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅲ-1的基因型是Aa，Ⅱ-4的基因型也是Aa．
（3）若Ⅰ-1攜帶該致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，且Ⅱ-5是色盲基因攜帶者，則Ⅲ-2的基因型可能AaX^BX^B、AaX^BX^b ；如果Ⅲ-2與攜帶該致病基因的色盲男子（AaX^bY）婚配，則生一個(gè)孩子只患一種病的概率是$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{1}{4}$×（1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$）=$\frac{3}{8}$．
故答案為：
（1）顯或隱   Aa或aa
（2）Aa  1 
（3）AaX^BX^B、AaX^BX^b $\frac{3}{8}$

點(diǎn)評(píng) 題結(jié)合系譜圖，考查人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，運(yùn)用口訣準(zhǔn)確判斷其遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，進(jìn)而結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題．