有一男孩,他的父母及外祖母都不是色盲,他的外祖父和舅舅色盲,此男孩患色盲的概率是


  1. A.
    0
  2. B.
    25%
  3. C.
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    75%
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2006-2007河婆中學(xué)高二生物月考高二生物測試試題卷 題型:043

  X染色體基因草圖揭開的新篇章

  和其它哺乳動(dòng)物的性別是由一對(duì)性染色體X和Y來決定的,女性或者雌性動(dòng)物有一對(duì)X染色體而男性/雄性動(dòng)物有一條X染色體和一條Y染色體。對(duì)染色體進(jìn)行詳細(xì)測序研究的核心目的是鑒別出染色體上所有的基因--也就是能夠翻譯成為蛋白質(zhì)的DNA序列編碼,找出這些基因在各染色體上的定位。2003年6月美國的研究人員在《Nature》雜志上發(fā)表了已完成的對(duì)人類Y染色體的詳細(xì)分析。2005年3月17日,在Nature雜志上發(fā)表的一篇文章宣告基本完成對(duì)人類X染色體的全面分析。對(duì)X染色體的詳細(xì)測序是英國Wellcome Trust Sanger研究中心領(lǐng)導(dǎo)下世界各地多所著名學(xué)院超過250位基因組研究人員共同完成的,是人類基因組計(jì)劃的一部分。(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金資助的一個(gè)非盈利性基因組研究機(jī)構(gòu),以測序技術(shù)的先驅(qū)和兩次諾貝爾獎(jiǎng)得主Sanger命名,其目的是為了進(jìn)一步深入對(duì)基因組的了解,特別是對(duì)人類基因組的測序和解釋。她現(xiàn)在已經(jīng)成為世界上最主要的基因組研究中心之一。)

  美國國立健康研究院(National Institutes of Health,NIH)高度評(píng)價(jià)此次完成對(duì)人類X染色體的全面分析,并表示,對(duì)X染色體DNA序列的詳細(xì)分析和X染色體上基因的活性研究將為有關(guān)性染色體的進(jìn)化研究、以及男女之間的生物學(xué)差異性研究揭開全新篇章。

  新的研究確認(rèn)了X染色體上有1098個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因--有趣的是,這1098個(gè)基因中只有54個(gè)在對(duì)應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因,而且Y染色體比X染色體小得多--在2003年6月完成的詳細(xì)分析研究報(bào)告中指出Y染色體上僅有大約78個(gè)基因,Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯(cuò)誤版本”。更有趣的是X染色體中大約有10%的基因?qū)儆谝粋(gè)神秘的稱為“cancer-testis antigens”抗原家族--這些通常只在睪丸中表達(dá)的抗原在某些癌癥中也會(huì)表達(dá),因此有可能成為免疫治療的靶子--特別是女性癌癥患者。

  與目前已完整測序分析的染色體相比,X染色體上的基因密度屬于較低的。研究人員認(rèn)為可能由于X染色體的“始祖”的基因密度就比較低,當(dāng)然也有可能提示--那些需要雙拷貝、編碼關(guān)鍵蛋白質(zhì)的基因在哺乳動(dòng)物漫長的進(jìn)化歷程中已經(jīng)從X染色體轉(zhuǎn)移到了其它染色體上,從而保證得到雙拷貝--至少一個(gè)壞了還有一個(gè)替補(bǔ)。

  盡管X染色體上的密度低,X染色體依然是研究人類疾病的重要突破口--實(shí)際上,X染色體上的基因缺陷通常反應(yīng)在男性患者上--因?yàn)閅染色體上缺少相應(yīng)的等位基因可以“彌補(bǔ)”這種缺陷?磥砩系壅媸枪降模o予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同時(shí),也給予了男性一點(diǎn)先天不足的遺憾。看到這里,身為女性是不是還有點(diǎn)兒安慰?盡管據(jù)估算,X染色體上的基因僅占人類基因總量的4%左右,但目前已知有超過300種疾病定位于X染色體上--占由單基因引起的遺傳疾病的10%左右--單基因病又可稱為經(jīng)典遺傳病,呈明顯的孟德爾遺傳,所以又稱為孟德爾疾病。這種“X連鎖”的疾病包括紅綠色盲、血友病、各種智障和杜興氏肌營養(yǎng)不良癥等等。

  最有趣的應(yīng)該是人類X染色體和雞基因組之間的比較。大多數(shù)人類X染色體短臂上的基因可以在雞的1號(hào)染色體上找到,而大多數(shù)在人類X染色體長臂上的基因則可以在雞的4號(hào)染色體上找到。這個(gè)發(fā)現(xiàn)支持了一種觀點(diǎn)--即哺乳動(dòng)物的XY染色體是從其祖先的一對(duì)常染色體進(jìn)化而來。

(1)

人的性別決定的方式屬于________型性別決定,X染色體上有________個(gè)編碼蛋白質(zhì)合成的基因。

(2)

請(qǐng)根據(jù)資料及你自己的理解和所學(xué)知識(shí),說明伴X遺傳病男性多于女性的原因是什么?________

(3)

有一男孩,他的父母及外祖母都不是色盲,他的外祖父和舅舅色盲,此男孩患色盲的概率是________。

(4)

下面是某家族的一種遺傳病系譜圖,請(qǐng)根據(jù)下圖回答問題:

①該病屬于________性遺傳病,其致病基因在________染色體上。

②Ⅲ-10是雜合體的概率為________。

③如果Ⅲ-8和Ⅲ-10婚配,生出病孩的概率為________

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科目:高中生物 來源: 題型:

有一男孩,他的父母及外祖父母都不色盲,他的舅舅色盲,該男孩患色盲的幾率是

A.0           B.12.5%         C.25%          D.50%

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科目:高中生物 來源:2013屆吉林省吉林一中高三上學(xué)期階段驗(yàn)收生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

已知,人類多種先天性貧血是由于紅細(xì)胞本身的遺傳缺陷引起的。請(qǐng)回答:

(1)某人常出現(xiàn)紫紺,經(jīng)醫(yī)生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸(密碼子為GAA或GAG),而正常人是纈氨酸(密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG),該病在醫(yī)學(xué)上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。
①該病的根本原因是患者有關(guān)的基因,在轉(zhuǎn)錄中起模板作用的一條鏈上的一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生改變,即_________________。
②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發(fā)生改變,是否一定會(huì)引發(fā)該遺傳病?請(qǐng)舉例說明。________________,___________________________________。
(2)人類有一種非球形紅細(xì)胞性貧血(Ⅱ型),經(jīng)查為糖代謝過程某個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生障礙。本病有紅細(xì)胞自溶現(xiàn)象。如加入三磷酸腺苷后,自溶現(xiàn)象可明顯降低。
①以下為成熟紅細(xì)胞糖代謝途徑中與ATP變化有關(guān)的過程簡圖:
研究人員根據(jù)代謝過程,在紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中加入各種代謝中間產(chǎn)物(除丙酮酸外),均無法得到丙酮酸,則該病最可能是由于缺乏_________,從而不能生成ATP所引起的。
②在無該病史的家族中出現(xiàn)了一個(gè)患病的孩子,引起孩子致病的可能原因是_______。
③一個(gè)患病的女孩的父母及叔叔均正常,但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個(gè)正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子,該家族應(yīng)采取的措施有(寫出兩條你認(rèn)為可行的措施)_______________________________________。
④隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,我們完全有理由相信,不久的將來人們可以采用_______的方法來治療這類遺傳病,其做法是______________________________。
(3)上述類型的遺傳病都能導(dǎo)致貧血,影響氧氣的運(yùn)輸,將直接影響人體細(xì)胞中什么細(xì)胞器的正常工作?____________。

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科目:高中生物 來源: 題型:單選題

有一男孩,他的父母及外祖父母都不色盲,他的舅舅色盲,該男孩患色盲的幾率是


  1. A.
    0
  2. B.
    12.5%
  3. C.
    25%
  4. D.
    50%

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