鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的。在非洲地區(qū)黑人中有4％的人是該病患者，會在成年之前死亡；有32％的人是攜帶者（不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形）。如圖是該地區(qū)的一個鐮刀形細(xì)胞貧血癥家庭的系譜圖。

請回答：

（1）非洲地區(qū)黑人中HbS基因的基因頻率是________�？茖W(xué)家經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該地區(qū)流行性瘧疾的發(fā)病率很高，而鐮刀形紅細(xì)胞能防止瘧原蟲寄生，那么該地區(qū)基因型為________的個體存活率最高。該地區(qū)黑人遷移到不流行瘧疾的美洲地區(qū)后，HbS基因的基因頻率將逐漸________。

（2）據(jù)系譜圖可知，HbS基因位于________染色體上。Ⅱ6的基因型是________。

（3）若Ⅱ6和Ⅱ7想再生一個孩子，若孩子已出生，則可以在光學(xué)顯微鏡下觀察其________的形態(tài)，從而診斷其是否患�。蝗艉⒆由形闯錾�，則可以用產(chǎn)前診斷的方法，診斷胎兒是否正常，具體方法是：通過________的方法，獲得胎兒的細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，提取胎兒的DNA進(jìn)行________。通過檢查，發(fā)現(xiàn)胎兒確有缺陷就要及時終止妊娠。

答案：
解析：

　　（1）20％　HbAHbS　降低（減少）

　�。�2）�！bAHbA或HbAHbS

　�。�3）紅細(xì)胞　羊膜腔穿刺（或絨毛細(xì)胞檢查）　基因檢測


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的如下圖所示，該基因突變是由于_ ____堿基對變成了__ ____堿基對，這種變化會導(dǎo)致血紅蛋白中__    _______個氨基酸的變化。

HbA基因突變?yōu)镠bS基因后，恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_  _____結(jié)果，則說明胎兒患��；若出現(xiàn)__     ___結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者。

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科目：高中生物 來源： 題型：

24、鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病。對患者紅細(xì)胞的血紅蛋白分子進(jìn)行分析研究時發(fā)現(xiàn)，組成血紅蛋白分子的多肽鏈，發(fā)生了氨基酸的替換。根據(jù)以上事實(shí)可得出

A．基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，性狀不一定發(fā)生改變

B．基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物的性狀

C．性狀發(fā)生改變的根本原因是蛋白質(zhì)的改變

D．性狀發(fā)生改變，控制性狀的基因一定發(fā)生改變

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年山東省濟(jì)寧市魚臺一中高二3月月考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的如下圖所示，該基因突變是由于_____堿基對變成了__ ____堿基對，這種變化會導(dǎo)致血紅蛋白中__    _______個氨基酸的變化。

HbA基因突變?yōu)镠bS基因后，恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_ _____結(jié)果，則說明胎兒患��；若出現(xiàn)__    ___結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年陜西西工大附中高三第五次適應(yīng)性訓(xùn)練生物卷（解析版） 題型：綜合題

鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的。在非洲某地區(qū)，出生嬰兒有4％的人是該病患者（會在成年之前死亡），有32％的人是攜帶者，不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形。

（1）下圖是該地區(qū)的一個鐮刀形細(xì)胞貧血癥家族的系譜圖。

據(jù)系譜圖可知，HbS基因位于________染色體上。Ⅱ-6的基因型是????????? ，已知Ⅱ-7也來自非洲同地區(qū)，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再 生一個孩子，患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是????????????? 。

（2）Ⅱ-6和Ⅱ-7已經(jīng)懷孕，若孩子尚未出生，可以采用______________方法診斷是否患病。若孩子已出生，在光學(xué)顯微鏡下觀察________________，即可診斷其是否患病。

（3）下圖是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段。

該基因突變是由于正常血紅蛋白基因中的________堿基對發(fā)生了________，這種變化會導(dǎo)致血紅蛋白中1個氨基酸的變化。HbA基因突變?yōu)?/span>HbS基因后，恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切產(chǎn)物片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與分離產(chǎn)物雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)______結(jié)果，則說明胎兒患��；若出現(xiàn)____結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者。

 

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科目：高中生物 來源：2014屆山東省濟(jì)寧市高二3月月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的如下圖所示，該基因突變是由于_____堿基對變成了__ ____堿基對，這種變化會導(dǎo)致血紅蛋白中__    _______個氨基酸的變化。

HbA基因突變?yōu)镠bS基因后，恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_ _____結(jié)果，則說明胎兒患��；若出現(xiàn)__    ___結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者。

 

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