正常人的體細(xì)胞中含23對同源染色體,分別編號為1號~23號,在人類的遺傳病中,有一種叫21三體綜合征,也叫先天性愚型,是一種常見的染色體異常遺傳病,表現(xiàn)為智力低下,身體發(fā)育緩慢;純撼1憩F(xiàn)出特殊的面容:眼間距寬,外眼角上斜,口常半張,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌樣癡呆。對患者染色體進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)患者比正常人多了一條21號染色體。
(1)正常人產(chǎn)生的配子中染色體的組合類型共有________種,從理論上分析,一對夫婦所生的兩個(gè)孩子(非同卵雙胞胎)所含染色體組成完全相同的概率是________。
(2)請從減數(shù)分裂和受精作用的角度解釋21三體綜合征患者產(chǎn)生的可能原因。
(3)若一個(gè)正常人與一個(gè)21三體綜合征患者婚配,他們的后代發(fā)病率是多少?為什么?
圖中①、②、③細(xì)胞中染色體與DNA比例為1∶2
細(xì)胞①、②、③、⑤產(chǎn)生的子細(xì)胞中均有同源染色體
圖中表示有絲分裂的細(xì)胞及分裂的順序是③→②→①
④細(xì)胞中染色體與DNA分子數(shù)目比例為1∶1
解析:(1)正常人的體細(xì)胞內(nèi)含有23對同源染色體,經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中含有23條染色體,由于非同源染色體的自由組合,導(dǎo)致了配子中染色體組合類型有223種。從理論上講,丈夫產(chǎn)生的兩個(gè)相同的精子與妻子產(chǎn)生的兩個(gè)相同的卵細(xì)胞結(jié)合后,所形成的兩個(gè)受精卵發(fā)育成的個(gè)體內(nèi)染色體組成才完全相同,所以一對夫婦所生兩個(gè)孩子所含染色體組成完全相同的概率為。 。2)由題干可知,21三體綜合征患者體內(nèi)為47條染色體,可能是正常精子(23條)和異常卵細(xì)胞(24條)結(jié)合成的,也可能是異常精子(24條)和正常卵細(xì)胞(23條)結(jié)合而成的。異常精子或卵細(xì)胞的形成可能是減數(shù)第一次分裂21號同源染色體不分離或減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分離后形成的兩條21號子染色體未移向兩極造成的。 。3)21三體綜合征患者產(chǎn)生的配子,有一半的可能為正常配子(23條),一半的可能為異常配子(24條),所以當(dāng)患者與正常人婚配后,正常配子可產(chǎn)生正常后代,異常配子可產(chǎn)生異常后代,子代患病率為1/2。 |
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
(08安慶一中三模)(20分)Ⅰ:DNA探針技術(shù)是以人工合成的具有放射性的DNA片段為探針,運(yùn)用分子雜交原理,檢測目的基因的一種方法。請回答以下問題:
(1)DNA探針的制備方法是用具有_________________________________標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料,人工合成相應(yīng)的特異DNA片段。
(2)β0地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血癥,患者由于β―珠蛋白基因部分缺失,不能產(chǎn)生β―珠蛋白而在幼年夭折。有一對表現(xiàn)型正常的夫婦曾生育過患該貧血癥的女兒,患兒于出生后一年死亡。妻子現(xiàn)在又懷孕,為慎重起見,醫(yī)生對她的胎兒進(jìn)行了產(chǎn)前診斷。
①取正常人的體細(xì)胞DNA,并用一種限制性內(nèi)切酶處理后,與β―珠蛋白基因的探針雜交,經(jīng)分析得到含4400個(gè)堿基對的DNA片段。
②取丈夫的體細(xì)胞DNA,用同一種限制性內(nèi)切酶處理后,與β―珠蛋白基因的探針雜交,經(jīng)分析得到含4400個(gè)堿基對和含3700個(gè)堿基對的兩種DNA片段。
由上述步驟可知,該遺傳病的遺傳方式為___________________________________。
若同時(shí)取妻子的體細(xì)胞DNA做同樣的檢測,結(jié)果應(yīng)該為_______________________________。
Ⅱ:當(dāng)兩對處于不同染色體上非等位基因決定同一性狀時(shí),產(chǎn)生基因間的相互作用,導(dǎo)致孟德爾9∶3∶3∶1的比率被修飾成多種變化的情況。如在三葉型牧草中,白花三葉草有兩個(gè)穩(wěn)定遺傳的品種,葉片內(nèi)含氰(HCN)的和不含氰的。研究表明,該性狀由兩對基因(H和h,D和d)控制,這兩對基因按自由組合定律遺傳,與性別無關(guān)?茖W(xué)家進(jìn)行了如下的研究:
A. 白花三葉草的葉片內(nèi)氰化物是經(jīng)過下列系列化途徑產(chǎn)生的:
B.當(dāng)兩個(gè)不含氰的品種進(jìn)行雜交時(shí),F(xiàn)1卻全部含氰(有劇毒),F(xiàn)2出現(xiàn)含氰和不含氰兩種表現(xiàn)型。
回答下列問題:
(1)根據(jù)A項(xiàng)研究圖解分析可知,具有產(chǎn)氰特性三葉草的基因型為 ,其理由是 。
(2)用遺傳圖解的形式解釋B項(xiàng)研究:
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科目:高中生物 來源: 題型:
在正常人體細(xì)胞中,非受體型酪氨酸蛋白結(jié)合酶基因abl位于9號染色體上,表達(dá)量極低,不會(huì)誘發(fā)癌變。在慢性骨髓瘤病人細(xì)胞中,該基因卻被轉(zhuǎn)移到第22號染色體上,與bcr基因相融合。發(fā)生重排后基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)不受影響,但表達(dá)量大為提高,導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控,發(fā)生癌變。下圖一表示這種細(xì)胞癌變的機(jī)理,圖二表示基因表達(dá)的某一環(huán)節(jié),據(jù)圖回答:
(1)細(xì)胞癌變是細(xì)胞畸形分化的結(jié)果,據(jù)圖一分析,細(xì)胞分化的根本原因是____________,其調(diào)控機(jī)制主要發(fā)生在[ ]___________過程。
(2)細(xì)胞癌變的病理很復(fù)雜,圖示癌變原因,從變異的類型看屬于__________________。
(3)圖二示圖一中的[ ]_______________過程,其場所是[ ]______________。
(4)分析圖二可見,纈氨酸的密碼子是______________,連接甲硫氨酸和賴氨酸之間的化學(xué)鍵的結(jié)構(gòu)式是______________。
(5)bcr/abl融合基因的遺傳信息在從堿基序列到氨基酸序列的傳遞過程中,堿基數(shù)與氨基酸數(shù)的對應(yīng)關(guān)系有所改變的原因有______ ______
(6)若控制bcr/abl融合蛋白合成的信使RNA有4 212個(gè)堿基,其中A為30%,U為26%,則該融合蛋白最多含肽鍵 個(gè),控制該融合蛋白基因外顯子中的G為 %。
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