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14．胚芽鞘產生生長素的部位、感受單側光刺激的部位和彎曲生長的部位及生長素橫向運輸的部位分別是（　　）
A．尖端、尖端、尖端、尖端
B．尖端、尖端、尖端稍下部位、尖端
C．尖端、尖端稍下部位、尖端稍下部位、尖端
D．尖端、尖端稍下部位、尖端、尖端稍下部位

分析 生長素的產生部位為幼嫩的芽、葉、發(fā)育的種子以及胚芽鞘的尖端產生的．它會由產生部位運輸到作用部位，從而促進該部位的生長．植物向光性的原因：由于生長素分布不均勻造成的，單側光照射后，胚芽鞘背光一側的生長素含量多于向光一側，因而引起兩側生長不均勻從而造成向光彎曲．

解答 解：胚芽鞘產生生長素的部位為胚芽鞘尖端，感光部位也是胚芽鞘尖端；生長素由尖端產生后向下端運輸，促進胚芽鞘下端部位的生長；由于單側光刺激胚芽鞘尖端，尖端部位橫向運輸，導致生長素的分布不均，因此尖端下面的一段會發(fā)生彎曲．
故選：B．

點評 本題考查了生長素的相關知識，意在考查考生識記和理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

7．如圖為某遺傳病的家系圖，據圖可以判斷（　�。�
A．該病為某常染色體顯性遺傳病
B．I1的基因型為XAXa，I2的基因型為XaY
C．如該病為隱性遺傳病，I1為雜合子
D．如該病為顯性遺傳病，I2為雜合子

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．根據人類遺傳病的相關知識回答下列問題：
（1）21 三體綜合征一般是由于第 21 號染色體數目異常造成的．A 和 a 是位于第 21 號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為 Aaa、AA 和 aa，據此可推斷，該患 者染色體異常是其母親的原始生殖細胞減數分裂異常造成的．
（2）貓叫綜合征是第 5 號同源染色體中的 l 條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病．某對表現型正常的夫婦（丈夫的基因型為 BB，妻子的基因型為 bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現出 基因 b 的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于父親（填“父親”或“母親”）．
（3）原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素的影響．
（4）某校高一研究性學習小組的同學對本校全體高中學生進行人類某些遺傳病的調查，如果要做遺傳方式 的調查，應該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病作為調查對象．該 研究性學習小組共調查了 3500 人，其中男生 1900 人，女生 1600 人，男生紅綠色盲 60 人，女生 10人，該校高中學生紅綠色盲的基因頻率為：$\frac{60+10×2}{1900×1+1600×2}$=1.57%． 請你對此結果（基因頻率）進行評價并說明理由該基因頻率不準確，因為數據中缺少攜帶者的具體人數
（5）圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜．致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一個堿基對的替換而形成的．圖2顯示的是 A 和 a 基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點．分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結果見圖3．一個處于平衡狀態(tài) 的群體中a基因的頻率為q．如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配，他們第一個孩子患病的概率為$\frac{q}{3（1+q）}$．根據圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與 A 基因結合的位置位于①與②之間．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．葉綠體在光照下進行穩(wěn)定的光合作用時，如果突然中斷二氧化碳的供應，短時間內葉綠體中的C3化合物和C5化合物相對含量的變化是（　　）
A．C3化合物減少，C5化合物減少B．C3化合物增多，C5化合物增多
C．C3化合物減少，C5化合物增多D．C3化合物減少，C5化合物不變

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

9．有氧呼吸是絕大多數細胞進行呼吸的主要方式，下列關于有氧呼吸敘述正確的是（　　）
A．有氧呼吸每個階段都生成ATP，第三階段生成最少
B．有氧呼吸的每個階段都有O2參與
C．[H]在一、二、三階段產生，作用是還原O2生成H2O
D．有氧呼吸過程中，有機物中的能量是經過一系列的化學反應逐步釋放的

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

19．植物的根向地生長，此現象反映了植物體具有（　　）
A．多樣性B．應激性C．新陳代謝作用D．變異性

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

6．填寫下表中的空格．
需鑒定的有機物用于鑒定的試劑反應產生的顏色
還原糖本尼迪特試劑①磚紅色沉淀
蛋白質②雙縮脲試劑紫色
淀粉碘液③藍色
脂肪④蘇丹Ⅲ染液橘黃色
DNA甲基綠⑤綠色
RNA⑥派洛寧染液紅色

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

3．下列關于細胞分化的敘述，錯誤的是（　�。�
A．細胞分化有利于提高多細胞生物各種生理功能的效率
B．分化后的不同組織細胞內蛋白質種類和功能完全不同
C．細胞中出現胰島素的mRNA說明該細胞已發(fā)生分化
D．老年人體內仍然存在著具有分裂和分化能力的細胞

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

4．果蠅X染色體上存在控制棒眼性狀的基因B，雌蠅XBXb表現為棒眼，XBXB表現為嚴重棒眼，雄蠅XBY也表現為嚴重棒眼，XbXb、XbY均表現正常眼．請根據題意回答：
受精卵中組成發(fā)育情況
XX、XXY性，可育
XY、XYY性，可育
XO（沒有Y染色體）性，不育
（1）研究表明，棒眼性狀是4號染色體片段與X染色體片段互換，連接到X染色體上導致的，這種變異類型是染色體結構變異．
（2）棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅雜交，子一代雌果蠅的表現型是棒眼和正常眼，若讓子一代果蠅自由交配，子二代中嚴重棒眼果蠅的比例為$\frac{3}{16}$．
（3）果蠅的性別由受精卵中X染色體的數目決定，如表為果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況（其他性染色體異常情況胚胎致死）：
①果蠅在卵細胞形成時經常會發(fā)生同源的X染色體不分離的現象，研究者需要保存這些果蠅進行研究，為保證其后代的雄蠅都可育，應選擇性染色體組成為XXY的雌性個體進行保存．
②現利用性染色體正常的棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅進行雜交實驗，根據后代性狀表現及比例，研究卵細胞在形成過程中X染色體的不分離現象．
若后代中正常眼雄果蠅：棒眼雌果蠅=1：1，說明卵細胞在形成過程中同源的X染色體均未分離．
若后代中正常眼雄果蠅：正常眼雌果蠅：嚴重棒眼雌果蠅=3：2：1，說明卵細胞在形成過程中攜帶B基因的X染色體均未分離．
若后代中嚴重棒眼雄果蠅：正常眼雄果蠅：棒眼雌果蠅：正常眼雌果蠅=2：1：2：1，說明卵細胞在形成過程中攜帶b基因的X染色體均未分離．

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