Question

【題目】分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。

Ⅰ.在栽培某種農(nóng)作物（2n=42）的過程中，有時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)單體植株（2n-1），例如有一種單體植株就比正常植株缺少一條6號(hào)染色體，稱為6號(hào)單體植株。

（1）6號(hào)單體植株的變異類型為 ，該植株的形成是因?yàn)橛H代中的一方在減數(shù)分裂過程中 未分離。

（2）6號(hào)單體植株在減數(shù)第一次分裂時(shí)能形成 個(gè)四分體。如果該植株能夠產(chǎn)生數(shù)目相等的n型和n-1型配子，則自交后代（受精卵）的染色體組成類型及比例為 。

（3）科研人員利用6號(hào)單體植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。

①單體♀在減數(shù)分裂時(shí)，形成的n-1型配子 （多于、等于、少于）n型配子，這是因?yàn)?號(hào)染色體往往在減數(shù)第一次分裂過程中因無法 而丟失。

②n-1型配子對(duì)外界環(huán)境敏感，尤其是其中的 （雌、雄）配子育性很低。

（4）現(xiàn)有該作物的兩個(gè)品種，甲品種抗病但其他性狀較差（抗病基因R位于6號(hào)染色體上），乙品種不抗病但其他性狀優(yōu)良，為獲得抗病且其他性狀優(yōu)良的品種，理想的育種方案是：以乙品種6號(hào)單體植株為

（父本、母本）與甲品種雜交，在其后代中選出單體，再連續(xù)多代與 雜交，每次均選擇抗病且其他性狀優(yōu)良的單體植株，最后使該單體 ，在后代中即可挑選出RR型且其他性狀優(yōu)良的新品種。

Ⅱ.H女士與她的哥哥G先生都患病理性近視，H女士的父母、H女士的丈夫和女兒都不患病理性近視，G先生的妻子和兒子也都不患病理性近視。G先生家族所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)表現(xiàn)型正常人中有1個(gè)病理性近視致病基因攜帶者，G先生的兒子與該地區(qū)一位表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚。

（1）他們生一個(gè)病理性近視攜帶者女孩（表現(xiàn)型正常）的幾率是________。

（2）如果他們生了一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子，則該孩子不攜帶病理性近視致病基因的幾率是______。

Answer 1

【答案】

Ⅰ（1）染色體變異（染色體數(shù)目變異） 6 號(hào)染色體的同源染色體或姐妹染色單體（2 分）

（2）20 正常二倍體（2n）:單體（2n-1）: 缺體（2n-2）=1:2:1 （2 分）

（3）① 多于 聯(lián)會(huì)（無法形成四分體） ② 雄配子

（4）母本 乙品種 6 號(hào)單體 自交

Ⅱ（1）1/4

（2）99/199（2 分）

【解析】

Ⅰ.（1）根據(jù)題干信息分析，6號(hào)單體植株比正常植株少了一條6號(hào)染色體，為染色體數(shù)目變異。該植株的形成是因?yàn)橛H代中的一方在減數(shù)分裂過程中6 號(hào)染色體的同源染色體或姐妹染色單體未分離，形成了少了一條6號(hào)染色體的異常配子，與正常的配子結(jié)合發(fā)育而成的個(gè)體。

（2）已知該生物含有染色體2n=42條，即含有21對(duì)同源染色體，則6號(hào)單體植株只有20對(duì)同源染色體，其減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)20個(gè)四分體。如果該植株能夠產(chǎn)生數(shù)目相等的n型和n-1型配子，則自交后代（受精卵）的染色體組成類型及比例為（n+n）:（n+n-1）:（n-1+n-1）=1:2:1，推得 2n:（2n-1）:（2n-2）=1:2:1,即后代正常二倍體（2n）:單體（2n-1）: 缺體（2n-2）=1:2:1。

（3）①根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析，6號(hào)單體雌性與正常雄性雜交，后代單體占75%，說明單體♀在減數(shù)分裂時(shí)，形成的n-1型配子多于n型配子，這是因?yàn)?號(hào)染色體往往在減數(shù)第一次分裂過程中因無法聯(lián)會(huì)而丟失。

②6號(hào)單體雄性與正常雌性雜交，后代單體占4%，說明n-1型雄配子育性很低。

（4）已知甲品種抗病但其他性狀較差（抗病基因R位于6號(hào)染色體上），乙品種不抗病但其他性狀優(yōu)良，為獲得抗病且其他性狀優(yōu)良的品種，以乙品種6號(hào)單體植株為母本與甲品種雜交，在其后代中選出單體，再連續(xù)多代與乙品種 6 號(hào)單體雜交，每次均選擇抗病且其他性狀優(yōu)良的單體植株，最后使該單體自交，在后代中即可挑選出RR型且其他性狀優(yōu)良的新品種。

Ⅱ.（1）H女士與她的哥哥G先生都患病理性近視，其父母正常，說明該病為常染色體隱性遺傳病，且H女士與她的哥哥G先生都是隱性純合子aa，父母為Aa。G先生的兒子正常，則其基因型為Aa，又因?yàn)镚先生家族所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)表現(xiàn)型正常人中有1個(gè)病理性近視致病基因攜帶者，即正常個(gè)體種Aa的概率為1/50。所以G先生的兒子（Aa）與該地區(qū)一位表現(xiàn)型正常的女子1/50 （Aa）結(jié)婚，生一個(gè)病理性近視攜帶者女孩Aa的概率=（49/50*1/2+1/50*1/2）*1/2=1/4。

（2）根據(jù)以上分析已知，G先生的兒子（Aa）與該地區(qū)一位表現(xiàn)型正常的女子1/50 （Aa）結(jié)婚，后代aa的概率=1/50*1/4=1/200，AA的概率=49/50*1/2+1/50*1/4=99/200，Aa=49/50*1/2+1/50*1/2=1/2。所以他們生的一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子，不攜帶病理性近視致病基因的幾率=AA/（AA+Aa）= 99/200÷（99/200+1/2）=99/199。