5.糖皮質(zhì)激素(GC)在臨床上常被用作免疫抑制劑.長(zhǎng)時(shí)間使用GC,會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)糖皮質(zhì)激素受體(GR)基因表達(dá)水平降低,出現(xiàn)GC抵抗現(xiàn)象.研究中欲從人參提取物中找到提升GR基因表達(dá)水平的物質(zhì),以緩解GC抵抗現(xiàn)象.利用體外培養(yǎng)的人體細(xì)胞進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)下表.請(qǐng)分析回答:
 空白對(duì)照GCGC+RhlGC+RblGC+Rgl
GR含量+++++++++++++++
GRmRNA含量相對(duì)值1.050.390.950.750.39
注:Rhl、Rbl、Rgl為人參細(xì)胞提取物,“+”越多表示GR含量越大
(1)臨床上GC可用于治療過(guò)敏(自身免疫)等免疫失調(diào)疾病,長(zhǎng)期外源GC治療后,GR基因表達(dá)水平下降,是機(jī)體的一種保護(hù)機(jī)制,可避免GC作為信號(hào)分子持續(xù)發(fā)揮作用.
(2)將人體細(xì)胞外培養(yǎng)一段時(shí)間后,破碎細(xì)胞.
①提取GR時(shí),為防止溶酶體等細(xì)胞結(jié)構(gòu)釋放的蛋白酶分解GR,應(yīng)加入相關(guān)抑制劑.
②提取各組細(xì)胞的總RNA.經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程獲得總cDNA,再利用PCR技術(shù)擴(kuò)增出GR基因.在相同條件下,PCR產(chǎn)物的量可以間接反映細(xì)胞中GRmRNA的含量.
(3)實(shí)驗(yàn)中設(shè)置空白對(duì)照組的目的是:提供正常人體細(xì)胞的數(shù)據(jù)作為參照.
(4)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,人參提取液中能提升GR基因表達(dá)水平的物質(zhì)是Rhl和Rbl;而Rg1可能通過(guò)抑制GR基因的翻譯過(guò)程影響GR含量.

分析 分析表格數(shù)據(jù):本題的自變量是添加GC、GC+Rhl、GC+Rbl、GC+Rgl,因變量是GR含量、GRmRNA含量相對(duì)值,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,糖皮質(zhì)激素(GC)會(huì)使GR含量降低,GRmRNA含量相對(duì)值,而添加GC同時(shí)添加Rhl或Rbl,能提升GR基因的含量,促進(jìn)其表達(dá).而添加GC同時(shí)添加Rg1,GR基因含量降低,GRmRNA含量相對(duì)值降低.

解答 解:(1)糖皮質(zhì)激素(GC)在臨床上常被用作免疫抑制劑.故臨床上GC可用于治療過(guò)敏(自身免疫)等免疫失調(diào)疾病,激素一般作為信號(hào)分子調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝.
(2)①糖皮質(zhì)激素受體GR是蛋白質(zhì),提取GR時(shí),為防止溶酶體等細(xì)胞結(jié)構(gòu)釋放的蛋白酶分解GR,應(yīng)加入相關(guān)抑制劑.
②提取各組細(xì)胞的總RNA.經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程獲得總cDNA,再利用PCR技術(shù)擴(kuò)增出GR基因.在相同條件下,PCR產(chǎn)物的量可以間接反映細(xì)胞中GRmRNA的含量.
(3)實(shí)驗(yàn)中設(shè)置空白對(duì)照組的目的是:提供正常人體細(xì)胞的數(shù)據(jù)作為參照.
(4)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,人參提取液中能提升GR基因表達(dá)水平的物質(zhì)是Rhl和Rbl,而添加GC同時(shí)添加Rg1的一組GRmRNA含量相對(duì)值和只添加GC一組相同,但是GR含量卻少于只添加GC一組,故Rg1可能通過(guò)抑制GR基因的翻譯過(guò)程影響GR含量.
故答案為:
(1)過(guò)敏( 自身免疫)  信號(hào)(信息)
(2)①蛋白酶  ②逆轉(zhuǎn)錄  GRmRNA
(3)正常人體細(xì)胞的數(shù)據(jù)
(4)Rhl和Rbl  翻譯

點(diǎn)評(píng) 本題考查了激素對(duì)于基因表達(dá)的影響,意在考查考生的分析圖表,獲取有效信息的能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)該小組采用稀釋涂布平板法檢測(cè)水樣中的細(xì)菌含量.在涂布接種前,隨機(jī)取若干 后的空平板先行培養(yǎng)了一段時(shí)間,這樣做的目是 ;然后,將1mL水樣稀釋100倍,在3個(gè)平板上用涂布法分別接入0.1mL稀釋液;經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后,3個(gè)平板上的菌落數(shù)分別為39、38和37.據(jù)此可得出每升水樣中的活菌數(shù)為

(2)該小組采用平板劃線法分離水樣中的細(xì)菌.操作時(shí),接種環(huán)通過(guò) 滅菌,在第二次及以后劃線時(shí),總是從上一次的末端開(kāi)始劃線.這樣做的目的是

(3)示意圖A和B中, 表示的是用稀釋涂布平板法接種培養(yǎng)后得到的結(jié)果.

(4)該小組將得到的菌株接種到液體培養(yǎng)基中并混勻,一部分進(jìn)行靜置培養(yǎng),另一部分進(jìn)行振蕩培養(yǎng).結(jié)果發(fā)現(xiàn):振蕩培養(yǎng)的細(xì)菌比靜置培養(yǎng)的細(xì)菌生長(zhǎng)速度快.分析其原因是:振蕩培養(yǎng)能提高培養(yǎng)液的 的含量,同時(shí)可以使菌體與培養(yǎng)液充分接觸,提高 的利用率.

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B.將目的基因直接導(dǎo)入煙草細(xì)胞常用的方法是顯微注射法
C.受體細(xì)胞只能用煙草的受精卵,因?yàn)槭芫训娜苄宰罡?/td>
D.導(dǎo)入目的基因的煙草細(xì)胞不需進(jìn)行植物組織培養(yǎng)就能發(fā)育成一個(gè)完整的植株

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B.質(zhì)粒運(yùn)載體只有把目的基因整合到受體細(xì)胞的DNA中才能表達(dá)
C.沒(méi)有限制酶就無(wú)法使用質(zhì)粒運(yùn)載體
D.質(zhì)粒運(yùn)載體的復(fù)制和表達(dá)也遵循中心法則

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A.發(fā)菜細(xì)胞光合作用和呼吸作用的酶具有不同的最適溫度
B.25℃時(shí)若增大光照強(qiáng)度,發(fā)菜的光合速率一定會(huì)增大
C.45℃時(shí)發(fā)菜產(chǎn)生ATP的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體
D.實(shí)驗(yàn)表明,35℃是發(fā)菜生長(zhǎng)的最適溫度

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