【題目】羥基是一種重要的官能團。某化學興趣小組以①碳酸 ②苯酚 ③乙酸3種物質的溶液作為研究對象,通過實驗來比較不同物質的羥基中氫原子的活潑性。
某同學設計并實施了如下實驗方案,請完成有關填空。
編號 | 實驗操作 | 實驗現象 | 結論及解釋 |
1 | 分別取3種溶液,滴加紫色石蕊溶液 | 溶液會變紅的是①③ | ———————— |
2 | 用足量的乙酸溶液浸泡碳酸鈣 | ———————— | 有關反應的化學方程式為__________________ |
3 | 將CO2通入苯酚鈉溶液中 | ———————— | 有關反應的離子方程式為__________________ |
結論:3種物質的羥基中的氫原子的活潑性由強到弱的順序是________(填序號) |
【答案】
編號 | 實驗操作 | 實驗現象 | 結論及解釋 |
1 | 碳酸和乙酸的酸性較強,而苯酚的酸性太弱 | ||
2 | 碳酸鈣溶解,且有氣體放出 | CaCO3+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+H2O+CO2↑ | |
3 | 有白色渾濁出現 | ||
③①② |
【解析】試題分析:在①碳酸、②苯酚、③乙酸三種溶液里滴加紫色石蕊溶液,①③溶液會變紅,說明碳酸和乙酸的酸性較強,而苯酚的酸性太弱;用醋酸溶液浸泡碳酸鈣有氣泡逸出,說明碳酸的酸性比醋酸弱,發(fā)生反應的化學方程式為CaCO3+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+H2O+CO2↑;苯酚鈉和二氧化碳、水反應生成碳酸氫鈉,苯酚的溶解性較小析出,溶液變渾濁,說明碳酸的酸性比苯酚強,發(fā)生反應的離子方程式為;即羥基氫原子由強到弱順序乙酸>碳酸>苯酚。
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【題目】如圖表示滲透作用裝置圖,其中半透膜為膀胱膜,圖1、3裝置溶液A、B、a、b濃度分別用MA、MB、Ma、Mb表示,圖2、4分別表示一段時間后,圖1、3液面上升的高度h1、h2。如果A、B、a、b均為蔗糖溶液,且MA>MB、Ma=Mb>MA,則達到平衡后( )
A. h1>h2 、Ma>Mb B. h1>h2 、Ma<Mb
C. h1<h2 、Ma<Mb D. h1<h2、 Ma>Mb
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【題目】綠藻的膠質中分離出一種有機化合物(用A表示),結構如圖所示,A對人體無害,可用于新鮮食品中對脂肪酶進行抑制來保持風味,也可外用使傷口快速愈合。則關于該物質的說法中錯誤的有( )
A. 該物質的化學式為C21H26O6
B. 該物質中含有兩個手性碳原子
C. 1 mol 該物質最多能消耗5 mol H2和3 mol NaOH
D. 該物質能發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應
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【題目】細胞呼吸分有氧呼吸和無氧呼吸,兩者進行的場所、過程等均存在差異。如圖表示細胞部分結構和功能,據圖回答:
(1)圖中A是______,B的利用發(fā)生在有氧呼吸的第______階段,B的產生部位是________。
(2)該細胞葉綠體產生的氧氣,跨膜運輸到相鄰細胞的方式是________________。
(3)該細胞產生CO2的場所是_____________,如果有氧呼吸和無氧呼吸產生等量的CO2,所消耗的葡萄糖之比是___________。
(4)線粒體膜的基本支架是__________________。
(5)結合圖示過程,有氧呼吸的反應式可寫成_____________________。
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【題目】乙酸苯甲酯()廣泛存在于可可、咖啡、草莓等物質中,可用作食物和日化用品的香精。已知:X的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,工業(yè)上可用X和甲苯人工合成乙酸苯甲酯。其合成路線如下:
據此回答下列問題:
(1)X生成Y的化學方程式為_________,生成物Y中含有官能團的名稱為________。
(2)發(fā)生反應④所需的條件是________,該反應的反應類型為 。
(3)實驗室為鑒別A和B兩者的水溶液,可以選用的化學試劑是________。
A.純堿溶液 B.NaOH溶液 C.金屬鈉 D.銀氨溶液
(4)上述反應①~⑥中原子的理論利用率為100%、符合綠色化學要求的反應是_______(填序號)。
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【題目】席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用。合成G的一種路線如下:
已知以下信息:
①
②1 mol B經上述反應可生成2 mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應
③D屬于單取代芳烴,其相對分子質量為106
④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫
⑤RNH2++H2O
回答下列問題:
(1)由A生成B的化學方程式為____________________ 。
(2)由D生成E的化學方程式為___________________ 。
(3)G的結構簡式為____________________________。
(4)F的同分異構體中含有苯環(huán)的 (不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶2∶1的是_______________________(寫出其中一種的結構簡式)。
(5)由苯及化合物C經如下步驟可合成N―異丙基苯胺:
N―異丙基苯胺
I的結構簡式為_____________________。
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【題目】某學習小組在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:
①配制2mL濃硫酸、3mL乙醇(含18O)和2mL乙酸的混合溶液
②按如圖連接好裝置并加入混合液,用小火均勻加熱3~5min
③待試管乙收集到一定量產物后停止加熱,撤出試管乙用力振蕩,然后靜置待分層
④分離出乙酸乙酯,洗滌、干燥。
回答問題:
(1)裝置中球形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是 。
(2)步驟(2)安裝好實驗裝置,加入樣品前還應檢查____________________。
(3)反應中濃硫酸的作用是 ;
寫出能表示18O位置的制取乙酸乙酯的化學方程式 。
(4)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母) 。
A.中和乙酸并吸收乙醇
B.中和乙酸和乙醇
C.減少乙酸乙酯的溶解
D.加速酯的生成,提高其產率
(5)步驟③所觀察到的現象是 ;從試管乙中分離出乙酸乙酯的實驗操作名稱是 __________________。
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【題目】蘋果醋是一種由蘋果汁發(fā)酵而成的酸性飲品,具有解毒、降脂等藥效。 蘋果醋是一種常見的有機酸,其結構簡式為:
(1)蘋果醋的分子式為___________________。
(2)1 mol 蘋果醋與足量金屬鈉反應,能生成標準狀況下的氫氣_________________L。
(3)蘋果醋可能發(fā)生的反應有___________________(填序號)。
A.與 NaOH 溶液反應 B.與石蕊溶液作用
C.與乙酸在一定條件下酯化 D.與乙醇在一定條件下酯化
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【題目】根據下面各物質之間的轉化關系,回答問題:
(1)屬于取代反應的是___________。
(2)屬于加成反應的是___________。
(3)寫出反應③、④的化學方程式(有機物用結構簡式表示,注明反應條件,下同)
a.反應③_________________________。
b.反應④_________________________。
c.寫出和新制氫氧化銅懸濁液(NaOH堿性環(huán)境)反應的化學方程式[ _。
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