Question

17．如圖是某家庭的遺傳系譜圖，其中甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示，3號(hào)個(gè)體不攜帶乙病致病基因．下列對(duì)該遺傳圖譜分析準(zhǔn)確的是（　　）

• A． 8號(hào)個(gè)體的基因型一定是AaX^BX^b
• B． 5號(hào)個(gè)體為雜合子的概率是$\frac{2}{3}$
• C． 9號(hào)個(gè)體產(chǎn)生的精細(xì)胞一定含有致病基因
• D． 國(guó)家法規(guī)嚴(yán)禁近親結(jié)婚，若9號(hào)與12號(hào)結(jié)婚，生出不患病孩子的概率僅為$\frac{1}{18}$

Answer 1

分析 據(jù)圖分析，10號(hào)患甲病，符合“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”，則甲病屬于常染色體隱性遺傳病．7號(hào)患乙病，符合“無(wú)中生有為隱性”，而3號(hào)個(gè)體不攜帶乙病致病基因，則為伴X隱性遺傳�。�

解答 解：A、13號(hào)兩病都患，基因型為aaX^bY，8號(hào)表現(xiàn)型正常，則基因型AaX^BX^b，A正確；
B、1號(hào)和2號(hào)無(wú)病，初步判斷1號(hào)基因型為A_X^BX^-，2號(hào)基因型為A_X^BY，由于10號(hào)患甲病，7號(hào)患乙病，則1號(hào)基因型為AaX^BX^b，2號(hào)基因型為AaX^BY，5號(hào)是正常的女子，甲病的基因型為AA：Aa=1：2，乙病的基因型為X^BX^B：X^BX^b=1：1，則純合子的概率$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$，則雜合子的概率=1-$\frac{1}{6}$=$\frac{5}{6}$，B錯(cuò)誤；
C、3號(hào)基因型為AaX^BY，4號(hào)基因型為AaX^BX^b，9號(hào)的基因型為AAX^bY或AaX^bY，則9號(hào)個(gè)體產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為AX^b、aX^b、AY、aY、不一定含有致病基因，C錯(cuò)誤；
D、9號(hào)的基因型為AAX^bY或AaX^bY，13號(hào)兩病都患，則7號(hào)的基因型為AaX^bY，8號(hào)的基因型為AaX^BX^b，則12號(hào)的基因型為AAX^BX^b或AaX^BX^b，則甲病雙親的基因型為$\frac{2}{3}$Aa×$\frac{2}{3}$Aa，甲病患病率=$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{9}$，正常的概率$\frac{8}{9}$，乙病雙親的X^bY×X^BX^b，則乙患病率$\frac{1}{2}$，正常的概率$\frac{1}{2}$，則后代正常的概率$\frac{8}{9}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{4}{9}$，則患病率為$\frac{5}{9}$，D錯(cuò)誤．
故選：A．

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳和基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，解題的步驟先判斷遺傳方式，再根據(jù)親本表現(xiàn)型初步判斷，再根據(jù)子代表現(xiàn)型進(jìn)一步判斷，再逐對(duì)分析子代患病率．