一位正常的女子，她的雙親正常，但有一位同時患白化病和色盲的弟弟，如該女子與一味患白化病但色覺正常的男子婚配，則生出一個正常兒子的機率是：


  1. A.
    1／24
  2. B.
    1／12
  3. C.
    1／8
  4. D.
    1／4
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：上海市吳淞中學(xué)2011屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題 題型：071

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用B超檢查、羊水檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。

（一）羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16－20周進行，通過羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進行檢查。檢查過程包括細胞培養(yǎng)、生化分析、基因分析、染色體分析等。下圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答下列問題。

（1）在進行染色體分析時，通常選用處于________（時期）的細胞。

（2）目前已發(fā)現(xiàn)各種先天性代謝缺陷100多種，其中80多種可以通過產(chǎn)前檢查羊水中的酶而做出診斷。在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，下圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是________。

②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為________。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率為________。

（二）已知抗維生素D佝僂病是一種X染色體顯性遺傳病（用D、d表示該對等位基因）�，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但丈夫正常。怎樣判斷甲、乙的胎兒是否為患者？

（1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做B超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒________；醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進行基因診斷，因為乙的基因型為________，后代男女各有________（概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。

（2）現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標記的探針進行基因診斷。檢測基因d的探針稱為d探針，檢測基因D的探針稱為D探針。先采用PCR方法擴增該對等位基因，然后將PCR產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用D探針和d探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個體2和3的基因型分別為________、________。

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科目：高中生物 來源：高考生物模擬測試卷 題型：013

一位正常的女子，她的雙親正常，但有一位同時患白化病和色盲的弟弟，如該女子與一味患白化病但色覺正常的男子婚配，則生出一個正常兒子的機率是：

[　　]

A．1／24

B．1／12

C．1／8

D．1／4

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科目：高中生物 來源：2014屆廣東省陸豐市高二第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

某女子的父親患紅綠色盲，而她本人色覺正常，她與一位其母親為紅綠色盲的男子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患紅綠色盲病的概率是：

A．1/2      B．1/4      C．0      D．1/8

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查、羊水檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。

（一）羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16一20周進行，通過羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進行檢查。檢查過程包括細胞培養(yǎng)、生化分析、基因分析、染色體分析等。下列甲圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答下列問題。

（1）在進行染色體分析時，通常選用處于               （時期）的細胞。

（2）目前已發(fā)現(xiàn)各種先天性代謝缺陷100多種，其中80多種可以通過產(chǎn)前檢查羊水中的酶而做出診斷。在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為           。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率為           。

（二）已知抗維生素D佝僂病是一種X染色體顯性遺傳�。ㄓ肈、d表示該對等位基因）�，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但丈夫正常。怎樣判斷甲、乙的胎兒是否為患者？

（1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做B超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒                           ；醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進行基因診斷，因為乙的基因型為        ，后代男女各有        （概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。

（2）現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標記的探針進行基因診斷。檢測基因d的探針稱為d探針，檢測基因D的探針稱為D探針。先采用PCR方法擴增該對等位基因，然后將PCR產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個體2和3的基因型分別為             、              。

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