Question

17．如圖是某家族遺傳系譜圖，若甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎．據(jù)查，Ⅰ₁體內(nèi)不含乙病的致病基因，請回答下列問題：

（1）甲病屬于常染色體隱性遺傳��；乙病屬于伴X隱性遺傳病．
（2）Ⅰ₂的基因型是AaX^BX^b，Ⅰ₂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中同時(shí)含a、b的卵細(xì)胞所占的比例為$\frac{1}{4}$．
（3）從理論上分析，若Ⅰ₁和Ⅰ₂再生一個(gè)女孩，該女孩可能有6種基因型．
（4）Ⅱ₇和Ⅱ₈婚配，他們生一個(gè)甲、乙兩病兼患孩子的概率是$\frac{1}{24}$．若Ⅱ₇和Ⅱ₈生了一個(gè)兩病兼患的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的概率是$\frac{1}{8}$．
（5）特納氏綜合征是女性的一種遺傳�。�患者缺少了一條X染色體，通常寫作XO．現(xiàn)有一對正常的夫婦生有一個(gè)既患白化病又患特納氏綜合征的女孩（白化病相關(guān)基因用A、a表示）．該女孩的白化病基因由父親和母親遺傳而來，特納氏綜合征是父親或母親（填“父親”“母親”或“父親或母親”）減數(shù)分裂異常造成的．

Answer 1

分析 分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（7號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳��；1號和2號均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（6號），說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳�。灰也�為伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）根據(jù)7號（aa）可知Ⅰ-1的基因型是AaX^BY；根據(jù)6號（X^bY）和7號（aa）可知Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b；根據(jù)基因分離定律和基因自由組合定律，該個(gè)體能產(chǎn)生4種比例相等的配子，即AX^b、aX^B、AX^B、aX^b，因此其產(chǎn)生的卵細(xì)胞中同時(shí)含a、b的卵細(xì)胞所占的比例為$\frac{1}{4}$．
（3）Ⅰ-1的基因型是AaX^BY，Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b，他們再生一個(gè)女孩，該女孩可能有3（AA、Aa、aa）×2（X^BX^B、X^BX^b）=6種基因型．
（4）表現(xiàn)正常的Ⅱ-8的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAX^BY，$\frac{2}{3}$AaX^BY．Ⅱ-7（基因型及概率為aa$\frac{1}{2}$X^BX^b、aa$\frac{1}{2}$X^BX^B）和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)甲、乙兩病兼患孩子的概率是（$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$）×（$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$）=$\frac{1}{24}$．若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，則Ⅱ-7的基因型aaX^BX^b，Ⅱ-8的基因型為AaX^BY．那么他們再生一個(gè)孩子患甲病的幾率是$\frac{1}{2}$，不患甲病的幾率是$\frac{1}{2}$．不患乙病男孩的幾率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，所以他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$．
（5）白化病是常染色體隱性遺傳病，患病女孩的白化病基因來自父親和母親；女孩的2條X染色體一條來自父親，一條來自母親，因此特納氏綜合征女孩可能是父親或母親減數(shù)分裂異常造成的．
故答案為：
（1）常染色體隱性    伴X隱性
（2）AaX^BX^b $\frac{1}{4}$
（3）6
（4）$\frac{1}{24}$          $\frac{1}{8}$
（5）父親和母親    父親或母親

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，利用口訣判斷甲、乙兩種遺傳病的特點(diǎn)及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識答題即可．