【題目】如圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a,乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若Ⅰ-2無乙病致病基因,回答下列有關(guān)問題。
(1)控制甲病的基因位于_______________染色體上,其遺傳特點為_______________。
(2)第Ⅱ-6的基因型為_______________。乙病的遺傳特點是_______________。第Ⅱ-3是雜合子的概率是_______________。
【答案】常 男女發(fā)病率相等,常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳 AAXbY或AaXbY 男性患者多于女性患者,常表現(xiàn)為隔代交叉遺傳 5/6
【解析】
該題主要考察了遺傳系譜圖中遺傳病的判定和遺傳規(guī)律。根據(jù)題干信息可知Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病,但生育了正常的子女,且Ⅱ-4正常,可判定甲病為常染色體顯性遺傳病。Ⅰ-2無乙病致病基因但生育的Ⅱ-6卻患有乙病,可判定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。
(1)根據(jù)圖示分析可知,甲病為常染色體顯性遺傳病;其遺傳特點為男女發(fā)病率相等,常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳;
(2)Ⅱ-6個體既患甲病又患乙病,根據(jù)乙病的遺傳規(guī)律可以推測出其基因型為XbY,而Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病但生育正常的子女,其基因型應(yīng)都為Aa,所以Ⅱ-6的基因型可能為AA或Aa,綜上,其基因型可能為AAXbY或AaXbY;乙病為伴X染色體隱性遺傳病,其遺傳特點為男性患者多于女性患者,常表現(xiàn)為隔代交叉遺傳;Ⅱ-3只患甲病,先分析甲病的基因,其可能為1/3AA或2/3Aa,再分析乙病的基因型,由于Ⅰ-2無乙病致病基因,其基因型為XBY,Ⅰ-1的基因型應(yīng)為XBXb,則Ⅱ-3可能為1/2XBXB,或1/2XBXb,則Ⅱ-3是純合子的概率為1/3×1/2=1/6,雜合子的概率應(yīng)為5/6。
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【題目】下列有關(guān)基因型為FfXDY的果蠅產(chǎn)生精子的敘述,正確的是( )
A.X、Y染色體因大小不同而不發(fā)生聯(lián)會
B.與、Y與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期
C.F、f與、Y的自由組合發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的過程中
D.與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期
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【題目】CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)是由一條單鏈向?qū)?/span>RNA引導核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點進行準確切割的技術(shù),通過設(shè)計向?qū)?/span>RNA中的識別序列,可人為選擇DNA上的目標位點進步切割(如圖)。下列相關(guān)敘述的正確是
A.Cas9蛋白通過破壞氫鍵實現(xiàn)對特定基因的準確切割
B.若α鏈剪切點附近序列為…TCCAGAATC…則相應(yīng)的識別序列為…UCCAGAAUC…
C.向?qū)?/span>RNA可在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下合成
D.向?qū)?/span>RNA中的雙鏈區(qū)遵循堿基配對方式為A﹣T,C﹣G
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【題目】牽;ǖ念伾饕怯苫ㄇ嗨貨Q定,如圖為花青素的合成與顏色變化途徑示意圖。從圖中不能得出( )
A.花的顏色由多對基因共同控制
B.基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程
C.基因①、②和③的遺傳遵循自由組合定律
D.生物的性狀由基因決定,也受環(huán)境影響
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【題目】2017年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予三位美國科學家,以表彰其在晝夜節(jié)律(生物鐘)的分子機制方面的發(fā)現(xiàn)。人體生物鐘機理如下圖所示,per基因的表達產(chǎn)物為PER蛋白,夜間PER蛋白積累到最大值后與TIM蛋白結(jié)合進入細胞核影響per基因的表達,白天PER蛋白降解,從而調(diào)控其濃度呈周期性變化,變化周期為24h。據(jù)圖分析,下列說法正確的是
A.晝夜節(jié)律的變化只與per基因的表達有關(guān)
B.過程②③運輸?shù)奈镔|(zhì)通過核孔時不消耗能量
C.圖中核糖體在mRNA上的移動方向是從左到右
D.過程③抑制了per基因的表達,屬于負反饋調(diào)節(jié)
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【題目】已知某動物的毛色有黃色和黑色兩種表現(xiàn)型,分別由A和a控制;卮鹣铝杏嘘P(guān)問題。
(1)若該動物的一個達到遺傳平衡的種群有1000只個體,其中黑色個體數(shù)長期維持在4%,若向該種群再引入1000只純合黃色個體,在不考慮其它因素的前提下,引入后顯性基因的基因頻率為________。
(2)如圖為A基因表達的過程,則a過程發(fā)生的主要場所是________所需要的酶是________。
圖中⑤所運載的氨基酸是________。(密碼子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸),與其對應(yīng)的DNA模板鏈上的堿基是________。
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【題目】有機物M可由A(C2H4)按如圖路線合成:
已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O;
②同一個碳原子上連有兩個羥基的有機物不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
③C、F均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
回答下列問題:
(1)A的名稱是____,B含有的官能團是_____。
(2)①的反應(yīng)類型是____,③的反應(yīng)類型是____。
(3)G的結(jié)構(gòu)簡式是____。
(4)反應(yīng)②的化學方程式是____。
(5)L是M的同分異構(gòu)體,分子中除含有1個苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈,1 mol的L可與1 mol的NaHCO3反應(yīng),L共有___種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為六組峰,峰面積比為3∶2∶2∶1∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式是___(任寫一種)。
(6)參照上述合成路線,設(shè)計以C為原料制備高吸水性樹脂的合成路線(無機試劑任選)。____
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【題目】己知某雌雄異株植物(2n=16,XY型)的花色受兩對等位基因(A和a、B和b)控制,這兩對基因與花色的關(guān)系如圖所示,請回答下列問題:
(1)上圖所示過程說明基因可通過控制酶的合成來控制_________,進而控制生物性狀。從基因結(jié)構(gòu)上分析,基因B與b的根本區(qū)別是__________________。
(2)欲測定該種植物的基因組序列,需對_________條染色體的DNA進行測序。
(3)假如基因A(a)、B(b)位于常染色體上,現(xiàn)有純合的白花、粉花和紅花植株若干,欲通過一次雜交實驗判斷控制酶B合成的基因是B還是b,則需選擇_________進行雜交,然后觀察后代的表現(xiàn)型,若后代_________,則酶B是由基因b控制合成的。
(4)假如基因A、a位于常染色體上,酶B是由基因B控制合成的,現(xiàn)有甲(含基因B的純合白花雌株)、乙(純合粉花雄株)、丙(純合紅花雄株),請設(shè)計實驗判斷基因B/b的位置(不考慮XY的同源區(qū)段):
①實驗設(shè)計方案:_____________________________________________。
②若__________________,則支持基因B/b位于X染色體的非同源區(qū)段上。
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【題目】下圖為兩個患不同遺傳病的家庭系譜圖,其中Ⅲ14的染色體組成為XY,但未在其體內(nèi)檢測 出SRY基因(雄性決定基因),已知甲家庭患者均患同種單基因遺傳病。下列敘述錯誤的是
A. 甲家庭所患遺傳病可能是伴Y染色體遺傳病
B. 甲家庭所患遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病
C. Ⅲ14所患遺傳病一定是由基因突變引起的
D. Ⅲ14患病的原因可能與其父親產(chǎn)生了異常精子有關(guān)
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