Question

人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制，兩對基因分別位于兩對常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正�；�因相比，白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)．圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應(yīng)正�；�因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖．據(jù)圖回答下列問題．

（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是

 

．
（2）已知對③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同．⑥的基因型可能是

 

，⑨是正常的可能性為

 

．
（3）如果要通過產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥，常用的有效方法是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,常見的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：圖二就是說正�；�因有三個(gè)酶切位點(diǎn)，可以把正�；�因切成兩個(gè)片段，而白化病基因因?yàn)榘l(fā)生突變堿基序列發(fā)生變化，所以中間那個(gè)酶切位點(diǎn)消失了，酶切后是一個(gè)片段，而每個(gè)人都有一對基因AA或Aa或aa，而從電泳圖譜看，丙酶切后電泳只有一條帶，所以丙是隱性純合子aa，可推出丙的那條帶是突變的白化病基因酶切后的條帶．乙有兩條帶，而且沒出現(xiàn)丙的那條帶，所以乙的兩個(gè)基因都是正常的，是顯性純合子AA，而甲既有致病基因的條帶又有正�；�因的條帶，所以甲是雜合子Aa．據(jù)此答題．

解答： 解：（1）從圖二中可以看出，正�；�因與基因探針雜交時(shí)出現(xiàn)兩條電泳帶，突變基因與基因探針雜交時(shí)出現(xiàn)一條電泳帶．所以甲基因型為Aa，乙基因型為AA，丙基因型為Aa．
（2）⑤兩病皆患，其基因型為aabb，所以①（正常）基因型為AaBb，②（患白化病）基因型為aaBb，所以⑥（正常）基因型為

1

3

AaBB或

2

3

AaBb；⑧患鐮刀型細(xì)胞貧血癥，基因型為A_bb，③④均正常，基因型為AaBb，所以⑦（正常）的基因型為

1

9

AABB、

2

9

AABb、

2

9

AaBB、

4

9

AaBb．⑨正常的基因型為A_B_的概率為（1-

2

3

×

1

4

）×（1-

2

3

×

2

3

×

1

4

）=

5

6

×

8

9

=

20

27

．
（3）貓叫綜合癥是由于染色體結(jié)構(gòu)缺失引起的，可通過羊水檢查來檢測．即從羊水中抽取胎兒脫落的細(xì)胞，光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞中的染色體，對胎兒細(xì)胞進(jìn)行核型分析．
故答案為：
（1）AA aa
（2）AaBB、AaBb

20

27

（3）羊水檢查（從羊水中抽取胎兒脫落的細(xì)胞，光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞中的染色體，對胎兒細(xì)胞進(jìn)行核型分析）

點(diǎn)評：本題考查基因突變、基因自由組合定律和基因與性狀關(guān)系的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力．