A. | 若父母表現(xiàn)型正常,則女兒一定不患這兩種病 | |
B. | 這兩種病致病基因的基因頻率均等于男性中的發(fā)病率 | |
C. | 這兩種病的根本病因均是相關基因的堿基序列發(fā)生改變 | |
D. | 這兩種病的致病基因都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀 |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.
解答 解:A、白化病是常染色體隱性遺傳病,若父母表現(xiàn)型正常,但都是雜合子,則女兒可能會患這種病,A錯誤;
B、白化病是常染色體隱性遺傳病,該病的發(fā)病率在男性和女性中相同,都等于該病致病基因的基因頻率的平方,B錯誤;
C、這兩種病產(chǎn)生的根本原因都是基因突變,即相關基因的堿基序列發(fā)生改變,C正確;
D、白化病是的致病基因是通過控制酶的合成來影響細胞代謝,進而間接控制生物的性狀,D錯誤.
故選:C.
點評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及實例,掌握各種遺傳病的特點,能結(jié)合所需的知識準確判斷各選項,屬于考綱理解層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若P肽段功能缺失,雖可繼續(xù)合成新生肽鏈,但無法將蛋白質(zhì)分泌到細胞外 | |
B. | 該過程的模板是核糖核苷酸,原料是20種游離的氨基酸 | |
C. | 多個核糖體結(jié)合的①是相同的,但最終合成的肽鏈②③④⑤在結(jié)構(gòu)上各不相同 | |
D. | 若①中有一個堿基發(fā)生改變,則合成的多肽鏈的結(jié)構(gòu)一定會發(fā)生改變 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 脂肪細胞中含量最多的化合物是脂肪 | |
B. | DNA分子遇熱解旋空間結(jié)構(gòu)改變,將失去其功能 | |
C. | 胡蘿卜素大量存在于胡蘿卜根細胞和葉肉細胞的細胞質(zhì)基質(zhì)中. | |
D. | 漿細胞和乳腺上皮細胞分泌免疫球蛋白的方式都是胞吐 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 白細胞和骨骼肌細胞有相同的mRNA | |
B. | 致癌病毒能將其基因組整合進入人的基因組中 | |
C. | 衰老細胞內(nèi)色素積累會妨礙細胞內(nèi)物質(zhì)的交流和傳遞 | |
D. | 能進行細胞分裂的細胞都具有細胞周期 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 方式③蛋白質(zhì)與溶酶體表面的膜蛋白之間的相互識別體現(xiàn)了信息的交流 | |
B. | 方式②溶酶體與自吞小泡的融合過程體現(xiàn)了膜的選擇透過性 | |
C. | 細胞內(nèi)養(yǎng)分不足時可能會導致細胞的自噬作用增強 | |
D. | 可推測細胞自噬機制很可能參與機體的免疫反應等生理過程 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年遼寧省沈陽市高一上第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關于制備細胞膜的敘述,錯誤的是( )
A.鳥類的紅細胞不是制備純凈細胞膜的理想材料
B.人的成熟紅細胞在生理鹽水中不會發(fā)生水分子的跨膜運輸,細胞體積不變
C.葉肉細胞因有細胞壁存在使提取細胞膜更復雜
D.提取出的豬成熟紅細胞磷脂分子在空氣﹣水界面上的面積是紅細胞表面積的兩倍
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