Question

13．下列有關(guān)生物變異和進化的敘述，正確的是（　　）

• A． 如果一個人體內(nèi)沒有致病基因，則這個人就不會患遺傳病
• B． 一個基因型為AaX^bY的精原細胞，產(chǎn)生了四個基因型分別為AAaX^b、aX^b、Y、Y的精子，這是由于該精原細胞減數(shù)分裂過程中第一次和第二次分裂都出現(xiàn)了異常所致的
• C． 害蟲在接觸到農(nóng)藥后，會產(chǎn)生抗藥性的變異，并隨著同種農(nóng)藥的使用，抗藥基因的頻率會越來越大
• D． 用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉，四倍體植株上就會結(jié)出三倍體無子西瓜

Answer 1

分析 1、減數(shù)分裂過程：
（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制．
（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂．
（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．
2、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳�。ㄈ绮⒅福�、常染色體隱性遺傳�。ㄈ绨谆�病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂�。�；
（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳�。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征）．

解答 解：A、沒有致病基因也可能會患遺傳病，如染色體異常遺傳病，A錯誤；
B、一個基因型為AaX^bY的精原細胞，產(chǎn)生了四個基因型分別為AAaX^b、aX^b、Y、Y的精子，這是由于該精原細胞減數(shù)分裂過程中第一次（含有A基因和a基因的同源染色體未分離）和第二次分裂（含有A基因的姐妹染色單體分開后移向同一極）都出現(xiàn)了異常所致的，B正確；
C、害蟲的抗藥性變異在使用農(nóng)藥之前就已經(jīng)產(chǎn)生了，農(nóng)藥只能對害蟲的抗藥性進行選擇，C錯誤；
D、用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉，四倍體植株上就會結(jié)出三倍體有子西瓜，該三倍體西瓜結(jié)的種子再種下去才能得到三倍體無籽西瓜，D錯誤．
故選：B．

點評 本題綜合考查人類遺傳病、細胞的減數(shù)分裂、生物變異的應用等知識，要求考生識記人類遺傳病的類型及實例；識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點；識記多倍體育種的具體過程，能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項．