【題目】【化學(xué)-選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】部分果蔬中含有下列成分,回答下列問題

已知:

②1mol乙消耗NaHCO3的物質(zhì)的量是甲的2

1甲可由已知得到。

甲中含有不飽和鍵的官能團名稱為 ,可以表征有機化合物中存在任何官能團的儀器是 。

②A→B為取代反應(yīng),A的結(jié)構(gòu)簡式為 。

③B→D的化學(xué)方程式為 。

2乙在一定條件下生成鏈狀脂類有機高分子化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

3由丙經(jīng)下列途徑可得一種重要的醫(yī)藥和香料中間體J(部分反應(yīng)條件略去)

檢驗丙中官能團的試劑是 ,反應(yīng)的現(xiàn)象是 。

經(jīng)E→G→H保護的官能團是 ,據(jù)此推出E→G兩步反應(yīng)略去的反應(yīng)物可能為:第一步 ,第二步

③J有多種同分異構(gòu)體。其中某異構(gòu)體L呈鏈狀且不存在支鏈,L中的官能團都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),L在核磁共振氫譜上顯示為兩組峰,峰面積比為32,則L的結(jié)構(gòu)簡式為 (只寫一種)。

【答案】

1羧基;紅外光譜儀;②CH3COOH;

③BrCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaBr+H2O

2

3銀氨溶液或新制的氫氧化銅;生成光亮的銀鏡或有磚紅色沉淀生成;

OH(或羥基);乙酸(CH3COOH)、濃硫酸;濃硫酸、濃硝酸;

();

【解析】

試題分析:1A的分子式、B的結(jié)構(gòu)可知,A與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則ACH3COOH,B在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)、中和反應(yīng)得到DHOCH2COONa,D酸化得到甲。

甲中含有不飽和鍵的官能團名稱為:羧基,可以通過紅外光譜儀表征有機化合物中存在的官能團,故答案為:羧基;紅外光譜儀;

②A→B為取代反應(yīng),A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3COOH,故答案為:CH3COOH;

③B→D的化學(xué)方程式為:BrCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaBr+H2O,故答案為:BrCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaBr+H2O

21mol乙消耗NaHCO3的物質(zhì)的量是甲的2倍,則乙分子中含有2個羧基,乙在一定條件下生成鏈狀脂類有機高分子化合物,則乙為HOOCCH(OH)COOH,得到的高分子化合物為,反應(yīng)方程式為:n HOOCCH(OH)COOH+(n-1)H2O,故答案為:n HOOCCH(OH)COOH+(n-1)H2O;

3與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E經(jīng)過硝化反應(yīng)、酯化反應(yīng)得到G,G發(fā)生信息中轉(zhuǎn)化得到H,J。

丙為,其中官能團為醛基,可以選用銀氨溶液或新制的氫氧化銅檢驗,若生成光亮的銀鏡或有磚紅色沉淀生成,證明含有醛基,故答案為:銀氨溶液或新制的氫氧化銅;生成光亮的銀鏡或有磚紅色沉淀生成;

經(jīng)E→G→H保護的官能團是羥基,E→G略去的兩步分別為用酯化反應(yīng)保護羥基,然后在濃硫酸存在時發(fā)生硝化反應(yīng),反應(yīng)反應(yīng)物分別為:第一步乙酸(CH3COOH)、濃硫酸;第二步濃硫酸、濃硝酸;故答案為:羥基;乙酸(CH3COOH)、濃硫酸;濃硫酸、濃硝酸;

③J()的同分異構(gòu)體中在核磁共振氫譜上顯示為兩組峰,峰面積比為32的鏈狀且不存在支鏈的異構(gòu)體,分子中含有2-CH3、2-CH2-,且為對稱結(jié)構(gòu),可能的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2COC≡CCOCH2CH3,CH3COCH2C≡CCH2COCH3,CH3CH2OC≡C-C≡COCH2CH3,CH3OCH2C≡C-C≡CCH2OCH3CH3OC≡CCH2-CH2C≡COCH3,CH3C≡COCH2-CH2OC≡CCH3CH3C≡CCH2OOCH2C≡CCH3,CH3CH2C≡COOC≡CCH2CH3,共有8種,其中某異構(gòu)體L中的官能團都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),則L的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3CH2COC≡CCOCH2CH3,CH3COCH2C≡CCH2COCH3,故答案為:CH3CH2COC≡CCOCH2CH3CH3COCH2C≡CCH2COCH

練習冊系列答案
相關(guān)習題

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【題目】常用的油脂、蠟的漂白劑、化妝品助劑、橡膠硫化劑(C14H10O4,CAS號為94-36-0)已被禁用。下面是以物質(zhì)A為原料合成C14H10O4,的流程:

提示:2010年赫克、根岸英一和鈴木章因在鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)研究領(lǐng)域作出了杰出貢獻,而獲得了諾貝爾化學(xué)獎,其反應(yīng)機理可簡單表示為:

苯乙烯和甲苯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)產(chǎn)物相同。

請回答下列問題:

1)物質(zhì)A的名稱為 ,物質(zhì)C中含有的官能團的名稱為 ,D的結(jié)構(gòu)簡式為 ;

2)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有

3)反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式 ;

4)某物質(zhì)E為漂白劑(C14H10O4)的同分異構(gòu)體,同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有 種;

含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元(),在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且1molE最多可消耗4mol NaOH

FeCl3溶液不顯紫色,且苯環(huán)上核磁共振氫譜有六個吸收峰。(

5)請寫出以苯乙烯和乙烯為原料,合成的流程,無機物任選,注明反應(yīng)條件。示例如下:

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】【化學(xué)——選修5:有機化學(xué)】功能高分子P的合成路線如下:

1A的分子式是,其結(jié)構(gòu)簡式是 。

2試劑a是 。

3反應(yīng)③的化學(xué)方程式: 。

4E的分子式是。E中含有的官能團: 。

5反應(yīng)④的反應(yīng)類型是

6反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式: 。

7已知:以乙烯為起始原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出合成路線用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】已知:苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫,例如:

CH3CH2CH2Cl HCl

根據(jù)以下轉(zhuǎn)化關(guān)系(生成物中所有無機物均已略去),其中F的化學(xué)式為 [(C8H8)n],回答下列問題:

2C的結(jié)構(gòu)簡式為 ,F的結(jié)構(gòu)簡式為 E、G中所含官能團的名稱分別是 、 。

2⑥6個反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)編號 。

3寫出C2H4→B的反應(yīng)方程式 ;反應(yīng)類型為:

寫出的反應(yīng)方程式

4簡述驗證D中含有氯元素的方法是 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】【有機化學(xué)基礎(chǔ)】化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成

已知:R1CHO CH3COOR2 R1CH=CHCOOR2

請回答:

(1)C、E中官能團的名稱分別是 、 。

(2)上述流程所涉及的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 (填序號)。

(3)A的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 。

(4)B D F的化學(xué)方程式 。

(5)對于化合物X ,下列說法正確的是 。

A.能發(fā)生水解反應(yīng) B.不能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能使溴的CCl4溶液褪色 D.與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀

(6)同時符合下列三個條件的F的同分異構(gòu)體的數(shù)目有 個(不考慮立體異構(gòu))。

苯環(huán)上只有兩個取代基 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

寫出其中任意一個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】)某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):

已知:(a)

(b)

根據(jù)以上信息回答下列問題:

(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是 。抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團名稱是

(2)①的反應(yīng)條件是 ,②的反應(yīng)類型是 。

(3)下列對抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測正確的是: 。

A.能發(fā)生取代反應(yīng) B.能發(fā)生消去反應(yīng)

C.能發(fā)生聚反應(yīng) D.既有酸性又有堿性

(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體還有 ,寫出其中核磁共振氫譜圖有四種峰的結(jié)構(gòu)簡式 。

a.與E具有相同的官能團且官能團不在同一側(cè)鏈

b.水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)

(6)已知易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位,而當苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位。據(jù)此寫出以A為原料合成化合物的合成路線。(仿照題中抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線的表達方式答題)

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】 A是一種常見的烴,標準狀況下,A對氫氣的相對密度是14。乳酸是一種常見的有機酸,用途廣泛。高吸水性樹脂F是一種高分子材料,可用于干旱地區(qū)抗旱保水、改良土壤、改造沙漠,還可制作尿不濕。下圖是由A為原料制取高吸水性樹脂F的合成路線圖:

已知:

請回答:

1A的名稱是 ,AB的反應(yīng)類型是

乳酸中的官能團名稱為 。

2BC的化學(xué)方程式是

乳酸D的化學(xué)方程式為

3乳酸分子中核磁共振氫譜峰面積比是 。

乳酸有多種同分異構(gòu)體,其中所含官能團與乳酸相同的為 用結(jié)構(gòu)簡式表示

4一定條件下,乳酸經(jīng)聚合可制得聚乳酸,聚乳酸在醫(yī)療上可做手術(shù)縫合線,聚乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為 。

5F的結(jié)構(gòu)簡式為 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】神十宇航員使用的氧氣瓶是以聚酯玻璃鋼為原料。甲、乙、丙三種物質(zhì)是合成聚酯玻璃鋼的基本原料。下列說法中,錯誤的是(  )

A. 甲物質(zhì)可以在引發(fā)劑作用下生成有機高分子化合物

B. 1mol乙物質(zhì)可與2mol鈉完全反應(yīng)生成1mol氫氣

C. 丙物質(zhì)能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D. 甲、乙、丙三種物質(zhì)都可以發(fā)生加成反應(yīng)

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某同學(xué)利用右圖所示裝置制備乙酸乙酯。實驗如下:

向濃H2SO4乙醇混合液中滴入乙酸后,加熱試管A

一段時間后,試管B中紅色溶液上方出現(xiàn)油狀液體

停止加熱,振蕩試管B,油狀液體層變薄,下層紅色溶液褪色

取下層褪色后的溶液,滴入酚酞后又出現(xiàn)紅色

結(jié)合上述實驗,下列說法正確的是

A. ①中加熱利于加快酯化反應(yīng)速率,故溫度越高越好

B. ③中油狀液體層變薄主要是乙酸乙酯溶于Na2CO3溶液所致

C. ③中紅色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中

D. 、谥猩蠈佑蜖钜后w測其,共有3組峰

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