鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由常染色體上的隱性致病基因引起的，患者在幼年時(shí)期夭折�，F(xiàn)在甲、乙兩地區(qū)進(jìn)行調(diào)查，其中乙為瘧疾流行地區(qū)。兩地區(qū)人群中各種基因的比例如下圖：?

回答下列問(wèn)題：?

（1）在甲地區(qū)人群中A的基因頻率為　　　 。a的基因頻率為　　　 ；乙地區(qū)人群中A的基因頻率為　　　 。a的基因頻率為　　　 。?

（2）若干年后再進(jìn)行調(diào)查，甲地區(qū)人群中的A的基因頻率將　　　 ，乙地區(qū)人群中的A的基因頻率將　　　 。?

（3）如果在乙地區(qū)消滅瘧疾，若干年后再進(jìn)行調(diào)查，將會(huì)發(fā)現(xiàn)A基因的頻率會(huì)　　　 。

（4）對(duì)于一個(gè)已出生的孩子，如何利用光學(xué)顯微鏡檢查其是否攜帶鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因？　　　　　　　　 ?　　　　　　　　 。?

 

（1）96.5% 3.5% 50.5% 49.5% （2）上升 下降 （3）上升

（4）Aa型孩子鏡檢中會(huì)發(fā)現(xiàn)有部分紅細(xì)胞呈鐮刀狀，aa型孩子的紅細(xì)胞全部呈鐮刀狀

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）?

 (1)圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：①                     ；②                    。?

（2）α鏈堿基組成為             ，β鏈堿基組成為               。

（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于           染色體上，屬于           性遺傳病。?

（4）Ⅱ6基因型是         ，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是          ，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為                   。?

（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由           產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來(lái)看，這種變異屬于           。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是             和             。?

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆安徽省望江縣高三上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型：綜合題

(14分)如圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，請(qǐng)完成下列問(wèn)題：

(1)③過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是________，發(fā)生的時(shí)間是________。
(2)④表示的堿基序列是________，這是決定纈氨酸的一個(gè)________。轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是________。
(3)父母均正常，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是________遺傳病。若HbS代表致病基因， HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為________，母親的基因型為________；這對(duì)夫婦再生一個(gè)患此病的女兒的概率為________。
(4)比較HbS與HbA的區(qū)別，HbS中堿基為________，而 HbA中為________。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由_______產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來(lái)看，這種變異屬于_______。該病非常罕見，表明基因突變的_____特點(diǎn)。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年福建省福州市羅源一中高二第一次月考生物試卷 題型：綜合題

下列圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)

(1)   圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：①______________；②____________。
(2)α鏈堿基組成為_______  _，β鏈堿基組成為_______  _。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為________。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________      產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來(lái)看，這種變異屬于可遺傳變異。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是______          __和____        ____。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆高考復(fù)習(xí)章節(jié)小練習(xí)：必修二5-1基因突變和基因重組 題型：綜合題

下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

(1)③過(guò)程是________，發(fā)生的場(chǎng)所是________，發(fā)生的時(shí)間是________；①過(guò)程是________，發(fā)生的場(chǎng)所是________；②過(guò)程是________，發(fā)生的場(chǎng)所是________。
(2)④表示的堿基序列是________，這是決定纈氨酸的一個(gè)________，轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是________。
(3)父母均正常，生了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是________遺傳病。若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為________，母親的基因型為________；這對(duì)夫婦再生育一個(gè)患此病的女兒概率為________。
(4)比較HbS與HbA的區(qū)別，HbS中堿基為________，而HbA中為________。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來(lái)看，這種變異屬于________。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是________和________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013屆福建省福州市高二第一次月考生物試卷 題型：綜合題

下列圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)

(1)    圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：①______________；②____________。

(2)α鏈堿基組成為_______   _，β鏈堿基組成為_______   _。

(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。

(4)Ⅱ6基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為________。

(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________       產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來(lái)看，這種變異屬于可遺傳變異。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是______           __和____         ____。

 

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