【題目】〔化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)〕

某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。

已知:

請(qǐng)回答下列問題:

(1)下列有關(guān)F的說(shuō)法正確的是

A.分子式是C7H7NO2Br

B.可以和鹽酸反應(yīng)生成鹽

C.不能形成高分子化合物

D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)

(2)C→ D的反應(yīng)類型是 。

(3) B→C的化學(xué)方程式是 。在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,理由是 。

(4)D→E反應(yīng)所需的試劑是

(5)寫出3個(gè)同時(shí)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 ②分子中含有能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的官能團(tuán)

(6)以X和乙烯為原料可合成Y,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。

注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:

【答案】(1)B (2)氧化反應(yīng)

(3)

氨基易被氧化,在氧化反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基

(4)Br2 / FeBr3 或Br2 / Fe

(5)

(6)

【解析】

試題分析:由甲苯與A的分子式,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,甲苯發(fā)生甲基對(duì)位的硝化反應(yīng)生成A,則A為,A發(fā)生信息中反應(yīng),硝基被還原為氨基生成B,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)可知,B中氨基中1個(gè)H原子被取代生成C為,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,對(duì)比D、F的結(jié)構(gòu)可知,D與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成E為,E發(fā)生水解反應(yīng)得到F,可知B→C是為了保護(hù)氨基不被氧化,

(1)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,F(xiàn)的分子式是C7H6NO2Br,A項(xiàng)錯(cuò)誤;F分子中含有氨基,可以和鹽酸反應(yīng)生成鹽,B項(xiàng)正確;F分子含有氨基和羧基,可以通過肽鍵形成高分子化合物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;F分子中含有一個(gè)羧基,苯環(huán)上有一個(gè)Br,1 mol的 F最多可以和3 mol NaOH反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。

(2)根據(jù)上述分析,C→ D的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)。

(3)根據(jù)上述分析,B→C的化學(xué)方程式是。在合成F的過程中,B→C的目的是氨基易被氧化,在氧化反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基,該步驟不能省略。

(4)D→E是苯環(huán)上氫原子被-Br原子取代,反應(yīng)所需的試劑是Br2 / FeBr3 或Br2 / Fe。

(5)同時(shí)符合下列條件的A()的同分異構(gòu)體:①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明取代基位于苯環(huán)對(duì)位,②分子中含有醛基,滿足條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有共三種。

(6)由信息可知,苯甲醛與乙醛在堿性條件下得到,再發(fā)生消去反應(yīng)得到;其中乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化得到乙醛,則以苯甲醛和乙烯為原料合成Y的路線流程圖為

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】已知: 從A出發(fā),發(fā)生圖示中的一系列反應(yīng),其中B和C按1:2反應(yīng)生成Z,F(xiàn)和E按1:2反應(yīng)生成W,W和Z互為同分異構(gòu)體。

回答下列問題:

(1)寫出反應(yīng)類型:① ,② 。

(2)寫出C中官能團(tuán)的名稱

3寫出化學(xué)反應(yīng)方程式:

(4)與B互為同分異構(gòu)體,屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位取代基的化合物有4種,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(只寫一種即可)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】201510月,屠喲喲獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),理由是她發(fā)現(xiàn)了青蒿素,這種藥品可以有效降低瘧疾患者的死亡率。她成為首獲科學(xué)類諾貝爾獎(jiǎng)的中國(guó)人。青蒿素兩步可合成得到治療瘧疾的藥物青蒿琥酯。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A. 青蒿素分子式為C15H24O5

B. 反應(yīng)原子利用率為100%

C. 該過程中青蒿素生成雙氫青蒿素屬于氧化反應(yīng)

D. 1 mol青蒿琥酯與氫氧化鈉溶液反應(yīng),最多消耗1 mol氫氧化鈉

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】六種有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖。已知:一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定,易發(fā)生變化:R-CH(OH)2 →RCHO+H2O

1已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為162,其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1,則B的分子式為 ,反應(yīng)的類型為 。

2反應(yīng)的化學(xué)方程式為

3F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料。F具有如下特點(diǎn):能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);能發(fā)生加聚反應(yīng);苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

4化合物GF的同分異構(gòu)體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則G 種結(jié)構(gòu)。寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

碘海醇為非離子型造影劑,適用于有造影劑反應(yīng)的高危因素的病人。下面是以化合物A為原料合成碘海醇的路線:

其中R-為-CH2CH(OH)CH2OH

請(qǐng)回答以下問題:

(1)物質(zhì)D中含有的官能團(tuán)為________。

(2)A是苯的同系物,相對(duì)分子量為106,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。

(3)寫出A的側(cè)鏈與氯氣發(fā)生一氯取代的條件_____________。

(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式______________。

(5)反應(yīng)①→⑤中,屬于氧化反應(yīng)的是_____________(填序號(hào))。

(6)寫出能同時(shí)滿足下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。

Ⅰ.苯環(huán)上有3個(gè)取代基,苯環(huán)上的一鹵代物有2種;

Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);

Ⅲ.含有1個(gè)α-氨基酸的結(jié)構(gòu)(例如:CH3CH(NH2)COOH屬于α-氨基酸)

請(qǐng)寫出以 和(CH3CO)2O為原料制備染料中間體 的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例:

已知:① RNH2+(CH3CO)2OCH3CONHR+CH3COOH

② CH3CONHRNaOHRNH2+CH3COONa

呈弱堿性,易被氧化。的合成路線流程___________________________。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】今有化合物①: ②: ③:

(1)其中互為同分異構(gòu)體的是__________。(填序號(hào))

(2)寫出④分子在催化劑存在條件下加熱和氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式___________

(3)⑤在加熱條件下能夠和HBr發(fā)生反應(yīng),生成溴乙烷,則化合物③和HBr發(fā)生反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________

(4)五種化合物各1mol分別與金屬鈉反應(yīng),生成氫氣體積大小關(guān)系是_______

(5)現(xiàn)有乙烯和乙醇的混合氣體a L完全燃燒生成CO2和H2O,消耗氧氣體積為3a L(相同狀況下),則混合氣體中乙烯和乙醇的體積比為_____。(填字母)

A.1:1 B.2:1 C.1:2 D.任意比

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過以下方法合成:

1化合物C中的官能團(tuán)為 (填官能團(tuán)的名稱)。

2化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;由A→B的反應(yīng)類型是: 。

3同時(shí)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有 種。試寫出一種分子中只含有6種等效氫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

分子含有2個(gè)獨(dú)立苯環(huán),無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)

能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)

不能和FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物分子中含有甲基

4已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,請(qǐng)寫出以為原料制備化合物X()(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見圖)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選) 。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】【化學(xué)---選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】聚芳酯PAR是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。下圖是利用乙酰丙酸合成聚芳酯E的路線省略部分產(chǎn)物

已知:

R、R表示烴基

1A中含有的官能團(tuán)是 填官能團(tuán)名稱。

2B與D的反應(yīng)類型為 ,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

3C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為 。

4C分子的核磁共振氫譜中有 個(gè)吸收峰;同時(shí)符合下列要求的C的同分異構(gòu)體有 種。

能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能與NaHCO3溶液反應(yīng) 遇FeCl3溶液顯紫色

F與C屬于官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體,且只含一種官能團(tuán),則1mol F與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量為 。

5根據(jù)合成聚芳酯E的路線,請(qǐng)你以苯酚及2-丙醇為原料無(wú)機(jī)試劑任選,設(shè)計(jì)合成G:的路線。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示:

回答下列問題:

(1)D中官能團(tuán)的名稱為 _______________________。

(2)A轉(zhuǎn)化成B的化學(xué)方程式是_____________________________________。

比B多一個(gè)碳原子的B的同系物有_______種同分異構(gòu)體。

(3)由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類型為 _________________。

(4)E是一種常見的塑料,其化學(xué)名稱是_______________________。

D在一定條件下可發(fā)生消去反應(yīng),寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________。

(5)由乙醇生成F的化學(xué)方程式為____________________________________。

(6)分子式為C5H8的一種同分異構(gòu)體是合成天然橡膠的單體,寫出其聚合成天然橡膠的化學(xué)方程式__________________________________________。

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