【題目】下列關(guān)于遺傳病的敘述錯誤的是

A.父母正常，子女患病，是因為致病基因自由組合形成

B.21三體綜合征是由于細胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起

C.產(chǎn)前診斷包括羊水檢查，B超檢查等手段，可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病

D.遺傳病患者不一定含有致病基因

【答案】A

【解析】

A、父母正常，子女患病，可能是因為致病基因是隱性基因所致，A錯誤；
B、21三體綜合征是由于細胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起的，即患者體內(nèi)21號染色體是三條，B正確；
C、產(chǎn)前診斷手段，可確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，從而防止具有遺傳病或先天疾病個體的出生，C正確；
D、染色體異常遺傳病患者的體內(nèi)可能不含有致病基因，D正確。
故選A。

練習(xí)冊系列答案
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科目：高中生物 來源： 題型：

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（1）元素X、Y依次是________。

（2）某單體A中含有2個羧基和1個氨基，其中一個羧基位于R基，另一個羧基________；生物大分子D除可行使上述功能外，還具有________功能（寫出兩項即可），該類物質(zhì)在功能上具有多樣性的直接原因是________。

（3）單體C是___________，若物質(zhì)M可被甲基綠吡羅紅染色劑染成綠色，則與N相比M特有的組成成分是____________。由D加N構(gòu)成的結(jié)構(gòu)或生物有____________（寫出兩項即可）。

（4）若B是葡萄糖，那么在植物細胞中特有的E有________________，B、E能用斐林試劑進行鑒定的是_____________。（填字母）

（5）生物大分子D、E、F都是以__________為骨架，由許多單體連接成的多聚體。

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【題目】人體細胞有絲分裂時，產(chǎn)生的四分體個數(shù)是 （ ）

A.46B.23C.4D.0

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【題目】神經(jīng)遞質(zhì)是突觸傳遞中擔當“信使”的特定化學(xué)物質(zhì)，其種類很多，根據(jù)作用效果，可分為興奮性神經(jīng)遞質(zhì)和抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它們共同參與生命活動調(diào)節(jié)，以維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。甲圖是帕金森病患者的腦與脊髓調(diào)節(jié)關(guān)系示意圖(腦內(nèi)紋狀體與黑質(zhì)之間存在調(diào)節(jié)環(huán)路，其中“-”表示抑制)，乙圖是患者用某種特效藥后的效果圖。請回答下列問題：

⑴甲圖中，神經(jīng)元b釋放存儲在____中的乙酰膽堿，與突觸后膜受體結(jié)合，使Na+通道打開，促進Na+___（內(nèi)或外）流，引發(fā)突觸后膜 ____變化，使脊髓運動神經(jīng)元興奮。

⑵甲圖中，神經(jīng)元a釋放的多巴胺對脊髓運動神經(jīng)元起抑制作用，其生理意義是____。這說明腦中的高級神經(jīng)中樞對脊髓中的低級神經(jīng)中樞有一定的____作用。

⑶研究發(fā)現(xiàn)，在神經(jīng)元a的軸突末梢上也存在多巴胺受體（自身受體），如果自身受體與多巴胺結(jié)合，會導(dǎo)致Ca2+內(nèi)流減少，使軸突末梢的興奮性下降，從而____多巴胺合成、釋放。

⑷帕金森病是一種常見于中老年人的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。研究發(fā)現(xiàn)其病因主要是黑質(zhì)損傷、退變，多巴胺合成減少。由圖中黑質(zhì)-紋狀體相互調(diào)節(jié)關(guān)系，可以推測帕金森病患者的紋狀體合成乙酰膽堿____。對比甲、乙兩圖，請推測該特效藥的作用機理可能是____、____等。

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【題目】放在0.3 g/mL的蔗糖溶液中，會發(fā)生質(zhì)壁分離的細胞是（�。�

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D.若視野中一半亮一半暗，則可能是反光鏡上有污物

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