【題目】某單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為l0%,下圖為該遺傳病的一個家系,Ⅰ一3為純合子,Ⅰ一1、Ⅱ一6和Ⅱ一7因故已不能提取相應的遺傳物質。則下列判斷正確的是( )
A.此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病
B.該家系中此遺傳病的正;蝾l率為90%
C.Ⅱ一8與該地區(qū)一個表現型正常的男性結婚后,所生男孩患該病的概率是1/22
D.通過比較Ⅲ一10與Ⅰ一3或Ⅱ—5的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關系
【答案】C
【解析】由題干和題圖信息推知該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,A錯誤;在該地區(qū)中正;蝾l率為90%,不是該家系的基因頻率,B錯誤;假設該病的致病基因用b表示,Ⅱ—8的基因型為Bb,表現型正常的男性的基因型為BB或Bb,Bb的概率是(2×10%×90%):(2×10%×90%+90%×90%)=2/11,因此后代所生男孩患該病的幾率是bb=1/4×2/11=1/22,C正確;5是10的姑姑,而一個人的線粒體DNA主要來自于母親,因此不能通過比較Ⅲ—10與Ⅱ—5的線粒體DNA序列來判斷他與該家系的血緣關系,D錯誤。
遺傳病類型 | 家庭發(fā)病情況 | 男女患病比率 | 常見病例 | ||
單基因遺傳病 | 常染色體 | 顯性 | 代代相傳,含致病基因即患病 | 相等 | 并指、多指、軟骨發(fā)育不全 |
隱性 | 一般隔代遺傳,隱性純合發(fā)病 | 相等 | 白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血癥 | ||
伴X染色體 | 顯性 | 代代相傳,男患者母親和女兒一定患病 | 女患者多于男患者 | 抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎 | |
隱性 | 一般隔代遺傳,女患者父親和兒子一定患病 | 男患者多于女患者 | 紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良 | ||
伴Y遺傳 | 父傳子,子傳孫 | 患者只有男性 | 外耳道多毛癥 |
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【題目】下列關于神經調節(jié)與體液調節(jié)的描述,錯誤的是
A. 有的內分泌腺可作為效應器的一部分
B. 體溫平衡和水鹽平衡的調節(jié)方式都是神經—體液調節(jié)
C. 內分泌腺分泌的激素可以影響神經系統(tǒng)的發(fā)育和功能
D. 體液調節(jié)有分機調節(jié)的現象,而神經調節(jié)沒有
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某同學繪制了如圖所示的能量流動圖解(其中W1為生產者固定的太陽能),下列敘述中不正確的是
A.生產者固定的總能量可表示為(A1+B1+C1+A2+B2+C2+D2)
B.由第一營養(yǎng)級到第二營養(yǎng)級的能量傳遞效率為D1/W1
C.流入初級消費者體內的能量可表示為(A2+B2+C2)
D.圖解表明能量流動的特點是單向流動、逐級遞減
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】基因工程的操作步驟是( )
①基因表達載體的構建
②目的基因的獲取
③目的基因的檢測與鑒定
④將目的基因導入受體細胞.
A.①②③④ B.②①③④ C.②①④③ D.②③①④
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【題目】下面是獲得轉基因抗蟲棉的技術流程示意圖。請回答:
(1)A→B利用的技術稱為______,其中②過程需要__________酶才能完成。
(2)圖中將目的基因導入棉花細胞需要經過③過程,該過程為___________,其目的是使目的基因在受體細胞中 ,同時使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。
(3)欲確定抗蟲基因在G體內是否表達,在個體水平上需要做_____實驗。如果抗蟲基因導入成功,且已整合到受體細胞中的某一條染色體上,則該抗蟲棉自交一代,預計后代中抗蟲植株占 。
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【題目】下列跨膜運輸的生理活動中,屬于主動運輸的是( )
A.酒精進入胃黏膜細胞
B.二氧化碳由靜脈血進入肺泡內
C.原尿中的葡萄糖進入腎小管上皮細胞
D.水分子出入細胞
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【題目】最新研究發(fā)現白癜風致病根源與人體血液血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關,當編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時,表達產物將變?yōu)槊窤,下表顯示酶A與酪氨酸酶相比,可能出現的四種情況,下列相關敘述正確的是( )
A.①④中堿基的改變導致染色體變異
B.②③中氨基酸數目沒有改變,對應的mRNA中堿基排列順序也不會改變
C.①使tRNA種類增多,④使tRNA數量減少,②③中tRNA的數量沒有變化
D.①④可能導致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變
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