1.如圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖.據(jù)圖回答:
(1)甲病致病基因位于常染色體上,為顯性基因.
(2)從系譜圖中可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是世代相傳;子代患病,則親代之一必患。蝗簪5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為$\frac{1}{2}$.
(3)假設(shè)Ⅱl不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于X染色體上,為隱性基因,乙病的遺傳特點(diǎn)是隔代交叉遺傳.Ⅰ2的基因型為aXbY,Ⅲ2的基因型為AaXbY.假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為$\frac{1}{4}$,所以我國(guó)《婚姻法》規(guī)定禁止近親婚配.

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此甲病是常染色體顯性遺傳病,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因,Ⅲ-2患乙病,因此乙病是伴X隱性遺傳。粡倪z傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點(diǎn),寫出相關(guān)個(gè)體的基因型,并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率.

解答 解:(1)由遺傳系譜圖可知,Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此甲病是常染色體顯性遺傳。
(2)由遺傳系譜圖可以看出,甲病的遺傳特點(diǎn)是代代都有遺傳病患者,即世代相傳;子代患病,親代之一必然患。虎-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此Ⅱ-5的基因型為Aa,正常人的基因型為aa,后代的基因型及比例是:Aa:aa=1:1,后代患甲病的概率是$\frac{1}{2}$.
(3)由遺傳系譜圖可知,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,且由題意可知,Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因,Ⅲ-2患乙病,因此乙病是伴X隱性遺傳病;乙病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳,且是交叉遺傳.
由遺傳系譜圖可知,Ⅰ-2是不患甲病患乙病的男性,其基因型是aaXbY;Ⅲ-2是既患甲病患又乙病的男性,且其父親不患甲病,所以Ⅲ-2的基因型是AaXbY;由遺傳系譜圖可知,Ⅲ-1與Ⅲ-5均不患甲病,其后代也不會(huì)患甲病,Ⅲ-1是不患乙病的女性,其父母均不患乙病,但有一個(gè)不患乙病的兄弟,因此Ⅲ-1的基因型為XBXb或XBXB,各占$\frac{1}{2}$,Ⅲ-5是不患乙病的男性,其基因型為XBY,因此若Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,男孩患一種病的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,所以我國(guó)《婚姻法》規(guī)定禁止近親婚配.
故答案為:
(1)!★@
(2)世代相傳 患病 $\frac{1}{2}$
(3)X   隱 隔代交叉 aaXbY AaXbY $\frac{1}{4}$    近親婚配

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷,伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn),根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個(gè)體的基因型,并推算后代的患病概率.解此類題目的思路是,一判顯隱性,二判基因位置,三寫出相關(guān)基因型,四進(jìn)行概率計(jì)算.

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A.12928 B.11128 C.12800 D.11000

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C. D.

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A.兩條長(zhǎng)鏈上的脫氧核苷酸與磷酸的交替排列順序是穩(wěn)定不變的

B.構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸只有四種

C.嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

D.每個(gè)DNA分子都有特定的堿基排列順序

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(2004•江蘇)下列關(guān)于DNA分子和染色體數(shù)目的敘述,正確的是( )

A.有絲分裂間期細(xì)胞中染色體數(shù)目因DNA復(fù)制而加倍

B.有絲分裂后期細(xì)胞中DNA分子數(shù)目因染色體著絲點(diǎn)分裂而加倍

C.減數(shù)第一次分裂后細(xì)胞中染色體數(shù)目因同源染色體分離而減半

D.減數(shù)第二次分裂過(guò)程中細(xì)胞中染色體與DNA分子數(shù)目始終不變

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5.在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上,居民中有66%為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳,a)致病基因攜帶者.島上某家族系譜中,除患甲病外,還患有乙種遺傳。ɑ?yàn)锽,b).兩種病中有一種為血友。(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:
(1)另一種遺傳病為常染色體隱性遺傳。
(2)Ⅲ-11在形成配子時(shí),在相關(guān)的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是:基因的自由組合定律.
(3)若Ⅲ-11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患甲病的概率為11%.
(4)Ⅱ-6的基因型為AaXBXb,Ⅲ-13的基因型為aaXbXb
(5)我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚,若Ⅲ一11和Ⅲ一13婚配,則其孩子中只患甲病的概率為$\frac{1}{6}$,只患乙病的概率為$\frac{1}{3}$;只患一種病的概率為$\frac{1}{2}$;同時(shí)患有兩種病的概率為$\frac{1}{6}$.

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12.關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,不正確的是( 。
A.每個(gè)DNA分子一般都含有四種脫氧核苷酸
B.每個(gè)DNA分子中,堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)
C.每個(gè)脫氧核糖均只與一個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基相連
D.雙鏈DNA分子中的一段,若含有40個(gè)胞嘧啶,就一定會(huì)同時(shí)含有40個(gè)鳥嘌呤

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8.如圖表示激素調(diào)節(jié)過(guò)程,請(qǐng)據(jù)圖回答.
(1)如果圖中激素是胰島素,則分泌激素的內(nèi)分泌腺細(xì)胞是胰島B細(xì)胞. 
(2)如果胰島素與A結(jié)合,則酶激活的細(xì)胞代謝是促進(jìn)肝糖原合成.
(3)靶細(xì)胞接受激素的受體有兩類,一類是細(xì)胞表面受體,一類是細(xì)胞內(nèi)受體.激素與受體結(jié)合的部分與細(xì)胞膜的特性以及激素的化學(xué)性質(zhì)有關(guān).有的激素之所以能被細(xì)胞內(nèi)的受體識(shí)別與結(jié)合,這與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)中的磷脂雙分子層有關(guān),試舉一例能被細(xì)胞內(nèi)的受體識(shí)別與結(jié)合的激素如性激素.
(4)激素分泌后是彌散在內(nèi)環(huán)境中的,但激素釋放到內(nèi)環(huán)境后僅作用于靶細(xì)胞,原因是只有靶細(xì)胞上才有能夠與激素相結(jié)合的特異性受體.
(5)糖尿病可以分為不同的類型,試根據(jù)上述過(guò)程闡釋兩種可能的糖尿病發(fā)病機(jī)理:胰島B細(xì)胞受損,胰島素分泌不足導(dǎo)致血糖升高;胰島素受體與胰島素的識(shí)別和結(jié)合存在障礙,導(dǎo)致血糖升高.

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9.某家庭中,丈夫正常,妻子患有某種單基因遺傳病,兩個(gè)女兒正常,下列有關(guān)判斷正確的是( 。
A.該遺傳病確定為隱性遺傳病B.致病基因確定位于X染色體上
C.兩個(gè)女兒的基因型確定相同D.致病基因確定位于常染色體上

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