【題目】遺傳性舞蹈病是一種單基因遺傳病,該病于30—45歲發(fā)病,患者出現(xiàn)漸進(jìn)性的腦萎縮,導(dǎo)致進(jìn)行性加重的舞蹈樣不自主運(yùn)動。下圖為某一遺傳性舞蹈病的家族系譜圖,己知Ⅲ代中男患者的妻子都不攜帶該病致病基因,請據(jù)圖回答問題:
(1)遺傳性舞蹈病的致病基因是位于___________染色體上的___________性基因。
(2)若顯性基因用H表示,隱性基因用h表示,Ⅳ-1的基因型為_______。Ⅳ-1產(chǎn)生的精子中有____%帶有致病基因,這是因?yàn)棰?1減數(shù)分裂過程中發(fā)生了___________的分離。
(3)Ⅳ-5尚未滿30歲,不能確定將來是否發(fā)病。Ⅳ-5與一位不攜帶該病致病基因的女性結(jié)婚,生一個患病孩子的概率是______________________。
【答案】常 顯 Hh 50 等位基因分離(H、h基因的分離) 25%
【解析】
根據(jù)題意和遺傳系譜圖分析可以知道:因?yàn)?/span>Ⅲ代中男患者的妻子都不攜帶該病致病基因,而后代出現(xiàn)男、女患者,說明遺傳性舞蹈病為常染色體顯性遺傳病。
(1)通過Ⅲ代中男患者的妻子都不攜帶該病致病基因,可判斷遺傳性舞蹈病的致病基因是位于常染色體上的顯性基因。
(2)因?yàn)?/span>Ⅳ-1患病而其母親正常,所以其基因型為Hh。Ⅳ-1產(chǎn)生的精子過程中,等位基因分離,所以有50%帶有致病基因。
(3)因?yàn)?/span>Ⅳ-5的父親患病,而祖父正常,所以父親基因型為Hh;又母親正常,所以Ⅳ-5的基因型及概率為Hh或hh。Ⅳ-5與一位不攜帶該病致病基因的女性結(jié)婚,生一個患病孩子的概率是。
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【題目】代謝旺盛的細(xì)胞中,下列各項(xiàng)不會上升的是 ( )
A. 線粒體的數(shù)量 B. 自由水的含量
C. 核DNA的數(shù)量 D. 核糖體的數(shù)量
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【題目】有關(guān)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的敘述,錯誤的是
A.蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)與其功能密切相關(guān)
B.氨基酸序列相同的多肽鏈可折疊成不同的空間結(jié)構(gòu)
C.將抗體溶于KCI溶液中不會造成其生物活性的喪失
D.蛋白質(zhì)只有在細(xì)胞內(nèi)才能發(fā)揮其功能
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【題目】某興趣小組開展了鎘濃度對中華圓田螺細(xì)胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性影響實(shí)驗(yàn),繪制的實(shí)驗(yàn)結(jié)果示意圖如下。據(jù)圖分析,下列敘述正確的是
A.該實(shí)驗(yàn)的自變量是鎘濃度和處理時間,因變量是SOD活性
B.不同鎘濃度下,處理時間越長對SOD活性的抑制效果就越強(qiáng)
C.處理不同的時間,SOD活性都會隨鎘濃度升高而先上升后下降
D.鎘影響SOD活性是因?yàn)樗闺逆I斷裂,改變了酶的空間結(jié)構(gòu)
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【題目】下列有關(guān)ATP的敘述錯誤的是
A. 人體內(nèi)成熟的紅細(xì)胞中沒有線粒體,不能產(chǎn)生ATP
B. ATP中的能量可以來源于光能和化學(xué)能,也可以轉(zhuǎn)化為光能和化學(xué)能
C. 在有氧與缺氧的條件下,細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)都能形成ATP
D. ATP中的“A”與DNA中的堿基“A”含義不同
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【題目】關(guān)于人類21三體綜合征、鐮刀型細(xì)胞貧血癥和唇裂的敘述,正確的是
A.都是由基因突變引發(fā)的疾病
B.患者父母不一定患有該種遺傳病
C.可通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病
D.都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病
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【題目】圖為植物新陳代謝示意圖。請據(jù)圖回答:
(1)在葉綠體類囊體膜上進(jìn)行的過程是________ (填代號),該過程叫_______________.在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行的過程是_____ (填代號),該過程叫_________ 和______________。
(2)在過程②中NADPH的作用是作為供能物質(zhì)和活潑的_______________.
(3)過程③表示_______________呼吸,它發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和_______________中。
(4)過程①產(chǎn)生的氧氣被過程③利用,至少要穿過_______________層生物膜。
(5)除了上述過程,細(xì)胞還可通過無氧呼吸產(chǎn)生能量,無氧呼吸發(fā)生在_____________。
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【題目】已知21四體的胚胎不能成活,F(xiàn)有一對夫婦均為21三體綜合征患者,假設(shè)他們在產(chǎn)生配子時,第21號的三條染色體一條移向細(xì)胞的一極,兩條移向另一極,則他們生出患病女孩的概率是 ( )
A. 1/2B. 1/3C. 2/3D. 1/4
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