Question

某家系中有甲、乙兩種基因遺傳病，其中一種病為伴性遺傳�。�下列相關(guān)分析錯誤的是（　�。� 

• A、甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為X染色體隱性遺傳病
• B、如果通過抽取血液來獲得基因樣本，則檢測的是白細(xì)胞中的基因
• C、Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率為

  17

  24

• D、突變是這兩種遺傳病的根本來源

Answer 1

考點：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析題圖：Ⅱ-3和Ⅱ-4號均患甲病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅰ-1和Ⅰ-2號均不患乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知乙病為伴性遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：A、據(jù)以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為X染色體隱性遺傳病，A正確；
B、如果通過抽取血液來獲得基因樣本，紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，故檢測的是白細(xì)胞中的基因，B正確；
C、先分析甲病，設(shè)甲的致病基因是A，則其等位基因為a，Ⅲ-10及其雙親都患有甲病，但是有正常的姊妹，隱性11的基因型可能是AA或Aa，其中Aa占

2

3

；再分析乙病，設(shè)乙病的致病基因為b，其等位基因為B，Ⅱ-4個體不患乙病，但是有一個患病的兄弟，因此Ⅱ-4的基因型可能是X^BX^B或X^BX^b，各占

1

2

，因此Ⅲ-10的基因型是X^BX^b的概率是

1

4

，．因此Ⅲ-10的配子中含有健康基因aX^B的概率為

1

2

×

2

3

×（1-

1

2

×

1

4

）=

7

24

，致病基因的概率1-

7

24

=

17

24

，C正確；
D、基因突變是這兩種遺傳病的根本來源，而突變包括基因突變和基因重組，D錯誤．
故選：D．

點評：本題的知識點是根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的方法，對于遺傳系譜圖中的相關(guān)個體的基因型進(jìn)行推測，遺傳概率的計算，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系并結(jié)合題干信息對某些遺傳問題進(jìn)行解釋、推理、判斷的能力．