Question

18．如圖是人體內(nèi)有關(guān)神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)部分結(jié)構(gòu)示意圖．回答下列問題

（1）血糖含量降低時(shí)，激素 X 通過促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)糖原分解、非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為糖使血糖升高．
（2）細(xì)胞 A 和細(xì)胞 B 之間相接近的部位稱為突觸．
（3）河豚毒素屬于神經(jīng)毒素，對(duì)人體有極大的毒害作用，為了研究河豚毒素對(duì)圖中細(xì)胞 A、B 之間興奮的傳遞過程是否有影響，科學(xué)家進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)，處理及結(jié)果見表

實(shí)驗(yàn)組號(hào)	處理		微電極刺激A測(cè)得 動(dòng)作電位（mV）	室溫，0.5ms后測(cè)得B動(dòng)作電位（mV）
Ⅰ	未加河豚毒素		35	35
Ⅱ	浸潤(rùn)在河豚毒素中	5min后	33	29
Ⅲ		10min后	28	18
Ⅳ		15min后	24	0

①第Ⅰ組處理說明神經(jīng)元興奮時(shí)，膜外比膜內(nèi)電位低．
②從Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組判斷，河豚毒素對(duì)神經(jīng)興奮的傳遞起抑制作用．若河豚毒素對(duì)于圖中上識(shí)別信息分子的敏感性無影響，突觸后神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏慕档涂赡苁牵ㄗ饔糜谕挥|后膜的）神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少直接引起的．同時(shí)根據(jù)微電極刺激 A 測(cè)得的動(dòng)作電位的變化還可推測(cè)河豚毒素對(duì)神經(jīng)細(xì)胞接受刺激，產(chǎn)生動(dòng)作電位也有抑制作用，這可能是由于河豚毒素控制Na⁺內(nèi)流（抑制Na⁺通道蛋白的作用）．
③若利用河豚毒素的生理作用來開發(fā)藥物，可作bcd（填編號(hào)）．
a．降糖藥 b．局部麻醉 c．鎮(zhèn)痛劑 d．抗肌肉痙攣．

Answer 1

分析 由圖可知，a為突觸小泡，b為突觸間隙，c為突觸后膜；①是促甲狀腺激素釋放激素，②是甲狀腺激素，③是促甲狀腺激素．圖示過程體現(xiàn)了甲狀腺激素的分級(jí)調(diào)節(jié)和反饋調(diào)節(jié)．
反射弧由感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)、效應(yīng)器組成．

解答 解：（1）血糖含量降低時(shí)，胰高血糖素能促進(jìn)肝糖原分解，并促進(jìn)一些非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖，從而使血糖水平升高．
（2）細(xì)胞A與細(xì)胞B之間相接近的部位稱為突觸．
（3）①神經(jīng)元興奮時(shí)，電位為外負(fù)內(nèi)正，所以膜外比膜內(nèi)電位低．
②由Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ三組室溫，0.5ms后測(cè)得B動(dòng)作電位都比微電極刺激A測(cè)得動(dòng)作電位低，所以河豚毒素對(duì)神經(jīng)興奮的傳遞起抑制作用．若河豚毒素對(duì)于圖中識(shí)別信息分子的敏感性無影響，既對(duì)受體無影響，則突觸后神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏慕档涂赡苁巧窠?jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少引起的．由數(shù)據(jù)可知，加入河豚毒素后微電極刺激A測(cè)得動(dòng)作電位都降低，所以河豚毒素對(duì)神經(jīng)細(xì)胞接受刺激，產(chǎn)生動(dòng)作電位也有抑制作用，可能是抑制Na⁺通道蛋白的作用．
③根據(jù)題意，河豚毒素能影響興奮的傳導(dǎo)過程，所以可用作局部麻醉、鎮(zhèn)痛劑、抗肌肉痙攣劑等，故選：bcd．
故答案為：
（1）糖原分解、非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為糖
（2）突觸  
（3）①低
②抑制    （作用于突觸后膜的）神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少     神經(jīng)細(xì)胞接受刺激，產(chǎn)生動(dòng)作電位     河豚毒素控制Na⁺內(nèi)流（抑制Na⁺通道蛋白的作用）
③bcd

點(diǎn)評(píng) 本題考查生命活動(dòng)調(diào)節(jié)過程，能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，分析血糖調(diào)節(jié)，神經(jīng)調(diào)節(jié)等知識(shí)，屬于中檔題．