下列人群需要進(jìn)行遺傳咨詢的是


  1. A.
    得過(guò)乙型腦炎的待婚青年
  2. B.
    得過(guò)肝炎的夫婦
  3. C.
    父母中有后天肢體殘疾的待婚青年
  4. D.
    親屬中有過(guò)先天性畸形的待婚青年
D
試題分析：乙型腦炎是由病原體引起的，不是遺傳病，不需要進(jìn)行遺傳咨詢；肝炎是傳染病，不需要進(jìn)行遺傳咨詢；后天肢體殘疾是由外因引起的，不是遺傳病，不需要進(jìn)行遺傳咨詢；先天性畸形可能屬于遺傳病，故需進(jìn)行遺傳咨詢。故選D
考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病的預(yù)防。
點(diǎn)評(píng)：本題意在考查考生的判斷能力，屬于容易題。
練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年天津市天津一中高二下學(xué)期期中考試生物試卷（帶解析） 題型：單選題

下列人群需要進(jìn)行遺傳咨詢的是

A．得過(guò)乙型腦炎的待婚青年
B．得過(guò)肝炎的夫婦
C．父母中有后天肢體殘疾的待婚青年
D．親屬中有過(guò)先天性畸形的待婚青年

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年湖南省瀏陽(yáng)一中高一下學(xué)期4月段考生物試題 題型：綜合題

（16分）在人群中，有一甲遺傳病，在對(duì)許多家庭進(jìn)行調(diào)查中得到如下數(shù)據(jù)資料。請(qǐng)根據(jù)表格中數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題。

 
婚配方式
家庭數(shù)目
子
女
 
母
父
 
甲病
正常
甲病
正常
一組
甲病
甲病
2000
2003
0
952
0
二組
正常
甲病
2200
606
1755
584
1721
三組
甲病
正常
920
707
0
0
637
四組
正常
正常
1000
150
399
0
504
（1）這對(duì)性狀遺傳涉及         對(duì)等位基因。
（2）甲病最可能由         染色體上的         基因控制的，判斷的依據(jù)是                                    。
（3）若父母均正常，生出一個(gè)患病的兒子，一個(gè)正常女兒，長(zhǎng)大后，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)正常的男子準(zhǔn)備結(jié)婚，，結(jié)婚前向你進(jìn)行遺傳咨詢：
①請(qǐng)你分析他們所生后代男孩及女孩的發(fā)病率分別為                 。
②如果生一個(gè)健康孩子是否需要選擇性別？                  。
③請(qǐng)畫(huà)出遺傳圖解。（遺傳圖解4分）

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年上海市四區(qū)（楊浦、青浦、寶山、靜安）高考二模生物試卷 題型：綜合題

Ⅰ.人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正�；蚩捎米帜窤或a表示，蠶豆黃病基因與正�；蚩捎米帜窫或e表示。

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖（圖1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答。

⑴Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因，可推知由常染色體上基因控制的疾病是                 。

⑵在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是        ，Ⅱ代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患兩種病孩子的機(jī)率是            。

⑶選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進(jìn)行統(tǒng)計(jì)調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中，兒子的表現(xiàn)型及其比例是血友病兼蠶豆黃�。簝H血友病：僅蠶豆黃�。赫�9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是             ，理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個(gè)與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是                。

⑷Ⅳ-3號(hào)在孕期進(jìn)行胚胎細(xì)胞染色體檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)第7號(hào)、第9號(hào)染色體因?yàn)楸舜私徊婊Q而與正常人不同，（見(jiàn)下圖2）。已知7號(hào)染色體的片段重復(fù)會(huì)出現(xiàn)胚胎流產(chǎn)，9號(hào)染色體的部分片段減少會(huì)出現(xiàn)先天癡呆。Ⅳ-3號(hào)細(xì)胞中的基因組成是否有變化？                 ；上述2條染色體變異類型分別為                        ；Ⅳ-3號(hào)將會(huì)出現(xiàn)               現(xiàn)象。

Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的產(chǎn)生是因?yàn)榭刂坪铣赡蜃覨8的基因的中間部分堿基缺失，不能合成凝血因子F8。為了探明Ⅳ-2的病因，醫(yī)院對(duì)上述遺傳系譜圖中的Ⅲ、Ⅳ代成員的該等位基因片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，然后對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳，電泳的結(jié)果如下圖3：

⑴從DNA分子上將上述相關(guān)基因片段取出，需要                  酶。

⑵Ⅲ-3的基因型是（只考慮血友病及其相對(duì)性狀）                      。

⑶根據(jù)電泳結(jié)果與遺傳系譜圖，推論Ⅳ2的無(wú)血友病XXY癥的形成原因                               。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年湖南省高一下學(xué)期4月段考生物試題 題型：綜合題

（16分）在人群中，有一甲遺傳病，在對(duì)許多家庭進(jìn)行調(diào)查中得到如下數(shù)據(jù)資料。請(qǐng)根據(jù)表格中數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題。

 

婚配方式

家庭數(shù)目

子

女

 

母

父

 

甲病

正常

甲病

正常

一組

甲病

甲病

2000

2003

0

952

0

二組

正常

甲病

2200

606

1755

584

1721

三組

甲病

正常

920

707

0

0

637

四組

正常

正常

1000

150

399

0

504

（1）這對(duì)性狀遺傳涉及          對(duì)等位基因。

（2）甲病最可能由          染色體上的          基因控制的，判斷的依據(jù)是                                     。

（3）若父母均正常，生出一個(gè)患病的兒子，一個(gè)正常女兒，長(zhǎng)大后，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)正常的男子準(zhǔn)備結(jié)婚，，結(jié)婚前向你進(jìn)行遺傳咨詢：

①請(qǐng)你分析他們所生后代男孩及女孩的發(fā)病率分別為                  。

②如果生一個(gè)健康孩子是否需要選擇性別？                   。

③請(qǐng)畫(huà)出遺傳圖解。（遺傳圖解4分）

 

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