Question

【題目】某種限制性核酸內(nèi)切酶可以對(duì)某等位基因進(jìn)行特異性切割形成不同長(zhǎng)度的DNA片段，再通過凝膠電泳技術(shù)和分子探針檢測(cè)技術(shù)可得到不同的帶譜�，F(xiàn)有一家庭，已知Ⅱ-1患某遺傳病，將該家庭成員相應(yīng)的基因通過上述技術(shù)處理，得到的結(jié)果如圖所示據(jù)圖回答下列問題：

（1）據(jù)圖分析該病____________________(填“屬于”或“不屬于”)伴性遺傳病。

（2）圖示的6個(gè)人中，是純合個(gè)體的有_______ 。這對(duì)夫婦再生一個(gè)與Ⅱ--4基因型相同的男孩的概率是_______。

（3）已知Ⅱ--3也是色盲基因攜帶者Ⅱ---3成年后與色覺正常但患該病的男子婚配若他們生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子的基因型可能有______________________________種，推測(cè)這個(gè)孩子只患一種病的概率是_______。

Answer 1

【答案】不屬于 II—1. II—2、II一4 1/8 8 1/2

【解析】

根據(jù)圖示II—1是個(gè)患者，根據(jù)“無中生有”的原則該病是隱性病，同時(shí)女兒患病父親沒有得病，所以該病是常染色體隱性病，在根據(jù)電泳的片段分析，I—1，I—2，II—3都是雜合子，II—2和II—4,沒有得病并且只含有一種正常的基因，所以是純合子。

（1）該病是常染色體隱性病，不是伴性遺傳。

（2）圖中的純合子有. II—2、II一4，都是顯性純合， II—1是隱性純合子。用Aa表示該病，則父母的基因型是Aa，再生一個(gè)AA的男孩的概率為1/4×1/2=1/8。

（3）用Bb表示色盲基因，則Ⅱ—3基因型是AaXBXb，當(dāng)其與aaXBY的男性結(jié)婚這個(gè)孩子的基因型有2×4=8種，患該病的概率為1/2，患色盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/2＋1/4-2×1/2×1/4=1/2。