圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是 性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常? ,理由是 。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2的基因型是 。
(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是 。
(1)常 顯
(2)不一定 基因型有兩種可能
(3)XBXb XBY
(4)1/8
【解析】
試題分析:
(1)根據(jù)Ⅰ-1、Ⅰ-2號與Ⅱ-5號,即兩個患病的雙親生出一個正常的女兒,可以確定甲病為常染色體顯性遺傳。
(2)按照常染色體顯性遺傳的特點,Ⅲ-8個體不一定患病,其原因是基因型可為Aa(患病),也可為aa(正常)。(3)色盲屬于隱性伴性遺傳,圖乙中Ⅲ-5個體一個隱性基因來自Ⅱ-4、Ⅱ-4的這個基因則來自Ⅰ-1,所以Ⅰ-1的基因型為XBXb,而Ⅱ-2正常,其基因型應為XBY。
(4)圖甲中Ⅲ-8的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY,圖乙中Ⅲ-5個體的基因型為aaXbXb,生下兩病兼患男的概率=1/2×1/2Aa×1/2XbY=1/8。
考點:基因分離定律和自由組合定律的應用。
點評:本題提升了學生的理解、分析、計算能力。但只要掌握遺傳方式的斷定方法,可以很快解決此題。
科目:高中生物 來源:2013屆甘肅省甘谷一中高三第五次檢測生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。
(1) 圖甲中的遺傳病,其致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。
(2) 甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________,原因是___________________。
(3) 圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是___________
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科目:高中生物 來源:2012屆黑龍江省大慶實驗中學高三上學期期中考試生物試卷 題型:綜合題
圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B_b)。請據(jù)圖回答:
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________,原因是________________________________。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,Ⅰ-2的基因型是____________________。
(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。
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科目:高中生物 來源:2013屆遼寧省高二第一次考試生物試卷 題型:綜合題
(8分)圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是 性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常? ,原因是 。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2的基因型是 。
(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是 。
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科目:高中生物 來源:2010~2011學年河北省保北十二縣市高一下學期期中聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題
圖甲、乙是兩個家族系譜圖,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請回答:
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是 性遺傳(答顯性或隱性)。
(2)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,他們想生一個男孩,你認為是否最佳選擇 ,理由是 。
(3)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三體綜合征),其21號常染色體有3條?赡艿脑蚴撬母赣H(或母親)在減數(shù)分裂形成配子時,在減數(shù)第一次分裂時, 沒有分開,進入同一個 ;或減數(shù)第二次分裂時, 沒有分離,進入同一個精子或卵細胞,因而形成具有2條21號染色體的精子(或卵細胞),它與正常的卵(或精子)結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個體。
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