【題目】近期統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,癌癥已成為我國(guó)城鄉(xiāng)居民的首要死因。請(qǐng)根據(jù)提供的資料回答問(wèn)題:
(1)體外分別培養(yǎng)某種癌細(xì)胞和正常體細(xì)胞,圖中代表癌細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的是_____。在體內(nèi),癌細(xì)胞分別侵襲周圍正常組織,證明癌細(xì)胞具有________的特性。
(2)端粒酶是與染色體末端結(jié)構(gòu)相關(guān)的一種細(xì)胞組分。表中數(shù)據(jù)顯示細(xì)胞癌變可能與端粒酶的活性有關(guān)。請(qǐng)完成下面的探究實(shí)驗(yàn):
細(xì)胞類型 | 增殖代數(shù) | 端粒酶活性 |
正常體細(xì)胞 | 50~60 | 無(wú) |
癌細(xì)胞 | 無(wú)限 | 有 |
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模貉芯慷肆C概c細(xì)胞癌變的關(guān)系。
實(shí)驗(yàn)材料:癌細(xì)胞、端粒酶抑制劑、細(xì)胞培養(yǎng)液等。
實(shí)驗(yàn)步驟:
①____________________________________________________________;
②____________________________________________________________;
③____________________________________________________________。
結(jié)果預(yù)測(cè)及________________________________________________________。
(3)請(qǐng)根據(jù)上述內(nèi)容,提出一種治療癌癥的新思路:_________________________________。
【答案】a擴(kuò)散轉(zhuǎn)移將癌細(xì)胞分成A、B兩組A組加入端粒酶抑制劑,B組加入等量蒸餾水,進(jìn)行培養(yǎng)記錄并比較A、B兩組的增殖代數(shù)(分裂次數(shù)) 若 A組比B組增殖代數(shù)減少,說(shuō)明端粒酶與細(xì)胞癌變(連續(xù)分裂)有關(guān);若A組仍然無(wú)限增殖.說(shuō)明端粒酶與細(xì)胞癌變(連續(xù)分裂)無(wú)關(guān)抑制癌細(xì)胞中端粒酶的活性(或抑制細(xì)胞分裂)或免疫治療(輸入淋巴因子、DNA疫苗)
【解析】
癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比,具有以下特點(diǎn):能夠無(wú)限增殖;形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化;由于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,使得細(xì)胞彼此之間的黏著性減小,導(dǎo)致癌細(xì)胞容易在有機(jī)體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。 分析題圖:a表示癌細(xì)胞,b表示正常細(xì)胞。根據(jù)題目可獲得的主要信息有:①癌細(xì)胞在適宜條件下比正常體細(xì)胞增殖快;②癌細(xì)胞的無(wú)限增殖與端粒酶的活性有關(guān)。
(1)與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞能無(wú)限增殖,因此培養(yǎng)一定時(shí)間增后,癌細(xì)胞增殖仍然進(jìn)行,正常細(xì)胞不能進(jìn)行,因此a表示癌細(xì)胞生長(zhǎng)曲線;由于細(xì)胞癌變后,細(xì)胞膜上的糖蛋白減少,細(xì)胞之間的黏著性降低,細(xì)胞容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。
(2)分析題干信息可知,實(shí)驗(yàn)的目的是探究端粒酶與細(xì)胞癌變的關(guān)系,實(shí)驗(yàn)的自變量是端粒酶的活性,可以通過(guò)加入端粒酶抑制進(jìn)行控制,因變量是細(xì)胞癌變率,由于癌細(xì)胞的特點(diǎn)之一是能無(wú)限增殖,因此可以用細(xì)胞增殖的代數(shù)代表細(xì)胞癌變率;按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的對(duì)照原則和單一變量原則,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①將癌細(xì)胞分成A、B兩組;②A組加入端粒酶抑制劑,B組加入等量的蒸餾水,進(jìn)行培養(yǎng);③記錄并比較A、B兩組的增殖代數(shù)。結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:A組比B組增殖代數(shù)減少,說(shuō)明端粒酶與細(xì)胞癌變(連續(xù)分裂)有關(guān);若A組仍然能無(wú)限增殖,說(shuō)明端粒酶與細(xì)胞癌變(連續(xù)分裂)無(wú)關(guān)。
(3)由題意可知,癌細(xì)胞的無(wú)限增殖與端粒酶的活性有關(guān),因此抑制癌細(xì)胞中端粒酶的活性(或抑制細(xì)胞分裂)或免疫治療(輸入淋巴因子、DNA疫苗等)可以對(duì)癌癥進(jìn)行有效治療。
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜,下列分析判斷錯(cuò)誤的是( )
A.依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式,但不能確定乙病的遺傳方式
B.如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因,則III11的乙病基因來(lái)自I2號(hào)個(gè)體
C.如果III14攜帶有甲.乙病致病基因,則III12是雜合子的概率是
D.如果III14攜帶有甲.乙病致病基因,III13與III14生一個(gè)孩子患病的可能性是
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖為DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖,以下對(duì)其相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.④是一個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸
B.⑤表示的化學(xué)鍵是氫鍵,可被解旋酶催化斷開
C.DNA分子的多樣性與其中堿基對(duì)的排列序列有關(guān)
D.⑦是磷酸二酯鍵,復(fù)制時(shí)由DNA聚合酶催化形成
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】在生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次中,既是細(xì)胞層次,也是個(gè)體層次的是 ( )
A.HIV B.神經(jīng)細(xì)胞 C.草履蟲 D.螞蟻
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】在兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中,可能具有1:1:1:1 比例關(guān)系的是
①F1雜種自交后代的性狀分離比
②F1產(chǎn)生配子類別的比例
③F1測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例
④F1自交后代的基因型比例
⑤F1測(cè)交后代的基因型比例
A. ①②④ B. ②③⑤ C. ①③⑤ D. ②③⑤
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】某50肽共有天門冬氨酸(R基團(tuán)為﹣CH2﹣COOH)5個(gè),現(xiàn)去掉其中的天門冬氨酸得到4條長(zhǎng)短不等的多肽(如圖),下列有關(guān)該過(guò)程的敘述中,錯(cuò)誤的是( 。
A.4條短肽中C原子數(shù)目減少20個(gè)
B.4條短肽中O原子數(shù)目減少10個(gè)
C.4條短肽中氨基數(shù)目增加3個(gè),羧基數(shù)目減少2個(gè)
D.4條短肽中肽鍵數(shù)目減少8個(gè)
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】一對(duì)年輕夫婦已生育了一個(gè)女孩,想再生育一個(gè)男孩,則生育男孩的幾率是 ( )
A. 1∕2 B. 1∕4 C. 1∕6 D. 1∕8
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】從某生物中提取出DNA進(jìn)行化學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基數(shù)的46%,又知該DNA的一條鏈所含的堿基中28%是腺嘌呤,則另一條鏈中腺嘌呤占該鏈全部堿基數(shù)的( )
A. 24% B. 26% C. 14% D. 11%
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】在基因工程操作中,限制性核酸內(nèi)切酶是不可缺少的工具酶。下列有關(guān)限制性核酸內(nèi)切酶的敘述,錯(cuò)誤的是( )
A. —種限制性核酸內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核苷酸序列
B. 限制性核酸內(nèi)切酶的活性受溫度和PH等因素的影響
C. 限制性核酸內(nèi)切酶可以從某些原核生物中提取
D. 限制性核酸內(nèi)切酶也可以識(shí)別和切割RNA
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無(wú)主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com