科目:高中生物 來源:2014屆廣東省山一高一下學期第一次段考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
1. (8分)回答下列有關遺傳的問題
(1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如右圖:
①該病屬于 染色體 性遺傳病。
②現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是( )
(2)一對表現(xiàn)正常的夫婦,第一胎生了一個苯丙酮尿癥的女兒。已知進行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病,這對夫婦第二胎又生育了一個同時患上述兩種遺傳病的孩子。請回答以下問題:
①兩病皆患的孩子是男孩的幾率是 。
②該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié) 婚,后代中同時患上述兩種遺傳病的幾率是 。
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科目:高中生物 來源:2014屆山東省高一下學期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
有一對表現(xiàn)正常的夫婦,男方的父親是白化病患者(白化病為隱性基因控制),女方的弟弟也是白化病患者,但女方雙親表現(xiàn)正常。這對夫婦生出白化病的孩子的概率是
A.1/2 B.2/3 C.1/4 D.1/6
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年山東省高三教學質(zhì)量檢測生物試卷 題型:選擇題
一對表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征(XX型)患者,那么病因 ( )
A.與母親有關 B.與父親有關 C.與父母親都有關 D.無法判斷
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科目:高中生物 來源:2010-2011學年黑龍江省高三上學期期末考試生物試卷 題型:選擇題
某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%,F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是( )
A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800
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科目:高中生物 來源:2010~2011學年廣東省高一下學期第一次月考生物試卷 題型:選擇題
有一對表現(xiàn)正常的夫婦,男方的父親是白化病患者(白化病為隱性基因控制),女方的弟弟也是白化病患者,但女方雙親表現(xiàn)正常。這對夫婦生出白化病的孩子的概率是
A.1/2 B.2/3 C.1/4 D.1/9
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