幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病,是一種常染色體上的隱性遺傳病。若兩個(gè)正常雙親生了一個(gè)患病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么此男孩攜帶致病基因的概率是;若這個(gè)兒子與一正常女性婚配,他們生第一個(gè)孩子患病,那么第二個(gè)孩子患此病的概率是_______( )
A. B. C. D.
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體隱性遺傳病。試問(wèn):
(1) 如果父母正常,生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的概率是 ;
(2) 這個(gè)兒子與一個(gè)正常的女人結(jié)婚,他們生的第一個(gè)孩子患有此病,那么第二個(gè)孩子患此病的概率是 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年四川省樂(lè)山一中高二下學(xué)期第一次月考生物試卷(精英班) 題型:綜合題
幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重性精神病,它是一種常染色體上的隱性基因(d)決定的遺傳病。試問(wèn):(8分)
(1)如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒和一個(gè)正常的兒子。那么這個(gè)正常的兒子攜帶此隱性基因的概率 。
(2)如果這個(gè)兒子與一正常女人結(jié)婚,他們生的第一個(gè)孩子患此病。那么第二個(gè)孩子也患此病的概率是 。
(3)如果這個(gè)兒子與一正常女人結(jié)婚,而這個(gè)女人的父母均正常,兄弟有此病,那么他們的第一個(gè)孩子患有此病的概率是 。如果他們頭兩個(gè)孩子是有病的,第三個(gè)孩子是正常的概率 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:2010年重慶市萬(wàn)州一中高二下學(xué)期5月月考理綜生物試題 題型:綜合題
以下是兩例人類(lèi)遺傳性疾。
病例一:人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)
對(duì)藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼
色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對(duì)夫婦中:
(1)男子和女子的基因型分別是
(2)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是 。
病例二:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病,已
知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者,試問(wèn):
(3)如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是 。
(4)這個(gè)兒子與該地區(qū)一正常女子結(jié)婚,那么他們所生孩子患此病的幾率是 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:2010年重慶市高二下學(xué)期5月月考理綜生物試題 題型:綜合題
以下是兩例人類(lèi)遺傳性疾。
病例一:人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)
對(duì)藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼
色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對(duì)夫婦中:
(1)男子和女子的基因型分別是
(2)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是 。
病例二:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病,已
知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者,試問(wèn):
(3)如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是 。
(4)這個(gè)兒子與該地區(qū)一正常女子結(jié)婚,那么他們所生孩子患此病的幾率是 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:2012屆四川省高二下學(xué)期第一次月考生物試卷(精英班) 題型:綜合題
幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重性精神病,它是一種常染色體上的隱性基因(d)決定的遺傳病。試問(wèn):(8分)
(1)如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒和一個(gè)正常的兒子。那么這個(gè)正常的兒子攜帶此隱性基因的概率 。
(2)如果這個(gè)兒子與一正常女人結(jié)婚,他們生的第一個(gè)孩子患此病。那么第二個(gè)孩子也患此病的概率是 。
(3)如果這個(gè)兒子與一正常女人結(jié)婚,而這個(gè)女人的父母均正常,兄弟有此病,那么他們的第一個(gè)孩子患有此病的概率是 。如果他們頭兩個(gè)孩子是有病的,第三個(gè)孩子是正常的概率 。
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專(zhuān)區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專(zhuān)區(qū) | 涉歷史虛無(wú)主義有害信息舉報(bào)專(zhuān)區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專(zhuān)區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com