Question

2．人類的性別是由性染色體組成決定的，如圖1中I區(qū)段為X染色體與Y染色體的同源區(qū)段；III為Y染色體上特有區(qū)段，II為X染色體上特有區(qū)段．其實(shí)真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因--雄性的性別決定基因，即有該基因的個(gè)體即表現(xiàn)為男性，沒(méi)有該基因表現(xiàn)為女性，若受精卵產(chǎn)生YY組合則胚胎無(wú)法存活．

（1）在減數(shù)分裂時(shí)能夠使X、Y染色體作為同源染色體聯(lián)會(huì)是I片段．正常男性中SRY基因位于Ⅲ區(qū)段上．
（2）如圖2中甲家族中，經(jīng)過(guò)染色體檢查發(fā)現(xiàn)III-1個(gè)體性征表現(xiàn)為女性，而其體細(xì)胞性染色體組成為XY，經(jīng)過(guò)檢測(cè)，其體內(nèi)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)有SRY基因發(fā)揮作用（用Y^SRY-表示）．
III-1性狀的形成可能有①SRY基因突變，②Y染色體III片段丟失．
（3）乙家族患有的疾病在群體中女性發(fā)病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于男性，推測(cè)該病遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳．已知甲、乙兩家族均沒(méi)有對(duì)方家族的致病原因（相關(guān)基因用B、b表示），則III-1的基因型為X^bY^SRY-．若甲、乙兩個(gè)家族中的III-1與III-2個(gè)體結(jié)婚，應(yīng)建議這對(duì)夫婦生男孩（男孩、女孩），他們生出該性別孩子的概率為$\frac{1}{3}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：X、Y染色體屬于同源染色體，但大小、形態(tài)有差異．Ⅱ、Ⅲ為非同源區(qū)段，說(shuō)明在Ⅱ上存在的基因在Y染色體上沒(méi)有對(duì)應(yīng)的基因，在Ⅲ上存在的基因在X染色體上沒(méi)有對(duì)應(yīng)的基因．Ⅰ為同源區(qū)段，在X染色體上存在的基因在Y染色體也有對(duì)應(yīng)的基因．

解答 解：（1）根據(jù)圖Ⅰ可知，Ⅰ為XY染色體的同源區(qū)段，在X染色體上存在的基因在Y染色體也有對(duì)應(yīng)的基因，所以在減數(shù)分裂時(shí)能夠使X、Y染色體作為同源染色體聯(lián)會(huì)是Ⅰ片段．由于真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因--雄性的性別決定基因，即有該基因的個(gè)體即表現(xiàn)為男性，沒(méi)有該基因表現(xiàn)為女性，因此，正常男性中SRY基因位于Ⅲ區(qū)段上．
（2）圖2中甲家族中，經(jīng)過(guò)染色體檢查發(fā)現(xiàn)Ⅲ-1個(gè)體性征表現(xiàn)為女性，而其體細(xì)胞性染色體組成為XY，經(jīng)過(guò)檢測(cè)，其體內(nèi)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)有SRY基因發(fā)揮作用（用Y^SRY-表示）．因此，Ⅲ-1性狀的形成可能是SRY基因突變或Y染色體III片段丟失．
（3）由于甲、乙兩家族均沒(méi)有對(duì)方家族的致病原因，因此Ⅲ-1的基因型為X^bY^SRY-，Ⅲ-2的基因型為X^BY，后代基因型有：X^BX^b（女，患者）、X^bY^SRY-（女，患者）、X^bY（男，正 常）、Y^SRY-Y（死亡），因此，后代中男孩正常，男：女=1：2，男孩概率為$\frac{1}{3}$．
故答案為：
（1）I、Ⅲ
（2）①SRY基因突變     ②Y染色體III片段丟失
（3）伴X染色體顯性遺傳   X^bY^SRY-     男孩      $\frac{1}{3}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力．