Question

如圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖．據(jù)圖回答（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）

（1）該病是致病基因位于

 

染色體上的

 

性遺傳�。�
（2）Ⅰ₃的基因型是

 

，Ⅱ₅的基因型是

 

．
（3）Ⅱ₆和Ⅱ₉基因型相同的概率是

 

．
（4）若Ⅱ₉和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性攜帶者結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病男孩的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專題：

分析：分析遺傳系譜圖時(shí)，首先根據(jù)“無(wú)中生有為隱性”判斷該遺傳病為隱性遺傳病，然后根據(jù)“隱性看女病，女病男正非伴性”判斷該病為常染色體隱性遺傳病，然后在利用基因的分離定律解決問(wèn)題．

解答： 解：（1）圖中看出，不患病的Ⅱ6和Ⅱ7，生了了一個(gè)患病的女兒Ⅲ10，由此可以確定該病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳�。�
（2）由于Ⅲ8為該病患者，基因型為aa，因此可以確定其父親Ⅰ3和母親Ⅰ4的基因型都是Aa．同理可得Ⅱ6的基因型為Aa，由此確定其雙親之一必定是攜帶者（Aa），因此Ⅱ5的基因型是AA或Aa．
（3）Ⅱ₆的基因型為Aa，Ⅱ₉的基因型為

1

3

AA、

2

3

Aa，因此它們基因型相同的概率是

2

3

．
（4）由（2）小題可知，Ⅰ3和Ⅰ4的基因型都是Aa，則表現(xiàn)型正常的Ⅱ9的基因型為

1

3

AA、

2

3

Aa．若Ⅱ9和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性攜帶者（Aa）結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病男孩的概率=

2

3

×

1

4

×

1

2

=

1

12

．
故答案為：
（1）常   隱
（2）Aa   AA或Aa
（3）

2

3

    
（4）

1

12

點(diǎn)評(píng)：本題考查了人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生能夠根據(jù)遺傳系譜圖判斷該病的遺傳方式，掌握判斷方法和識(shí)記判斷口訣；能夠利用基因的分離定律進(jìn)行相關(guān)計(jì)算，難度適中，屬于考綱中應(yīng)用層次的考查．