Question

18．下圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均無(wú)乙病患病史．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因在常染色體上，為顯性基因．乙病的遺傳方式是伴X色體隱遺傳�。�Ⅱ-5的基因型為aaX^BX^b；
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一個(gè)孩子，從已學(xué)遺傳學(xué)知識(shí)推測(cè)，所生小孩患一種病的概率為$\frac{1}{2}$，不患病的概率為$\frac{3}{8}$；
（3）若Ⅲ-9和Ⅲ-11分別與正常男性結(jié)婚，懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病．
①Ⅲ-9采取下列哪種措施D（填字母），原因是后代無(wú)論是兒子還是女兒都正常；
②Ⅲ-11采取下列哪種措施C（填字母），原因是后代兒子有可能患乙病
A．染色體數(shù)目檢測(cè) B．基因檢測(cè) C．性別檢測(cè) D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)．

Answer 1

分析 本題是根據(jù)遺傳系譜圖對(duì)人類(lèi)遺傳病的進(jìn)行判斷．分析遺傳系譜圖，Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，所生女兒Ⅲ₁₁不患甲病，說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳病；Ⅱ-3、Ⅱ-4不患乙病，Ⅱ-3的家庭均無(wú)乙病史，Ⅲ-10患乙病，說(shuō)明乙病是伴X隱性遺傳病；從遺傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點(diǎn)，寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率

解答 解：（1）Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，有一個(gè)不患甲病的女兒Ⅲ-11，因此甲病為常染色體顯性遺傳��；Ⅱ-3、Ⅱ-4不患乙病，有一個(gè)患乙病的兒子Ⅲ-2，又由題干知Ⅱ-3不是乙病基因的攜帶者，因此乙病是伴X色體隱遺傳�。�Ⅱ-5的基因型為aaX^BX^b．
（2）由于10號(hào)有兩種病，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分別是aaX^BY、AaX^BX^b，后代患甲病的概率為$\frac{1}{2}$，正常的概率為$\frac{1}{2}$，乙病的概率為$\frac{1}{4}$，正常的概率為$\frac{3}{4}$，所以只換一種病的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{3}{4}$+$\frac{1}{2}×$$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{2}$，正常的概率為$\frac{1}{2}×$$\frac{3}{4}$=$\frac{3}{8}$．
（3）①因?yàn)棰?8是無(wú)乙病基因，所以Ⅲ-11的基因型是aaX^BX^B，其與正常男性aaX^BY結(jié)婚，后代無(wú)論是兒子還是女兒都正常，所以無(wú)需進(jìn)行任何檢測(cè)．
②根據(jù)題意分析Ⅲ-9的基因型是aaX^BX^B或X^BX^b，其與正常男性aaX^BY結(jié)婚，后代兒子有可能患乙病，可以通過(guò)性別檢測(cè)來(lái)判斷后代是否會(huì)患�。�
故答案是：
（1）常   顯  伴X色體隱遺傳病   aaX^BX^b
（2）$\frac{1}{2}$  $\frac{3}{8}$
（3）①D 后代無(wú)論是兒子還是女兒都正常
②C 后代兒子有可能患乙病

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問(wèn)題的能力．