【題目】X()是合成某種手術(shù)用粘合劑的單體,X的合成路線如下:
已知:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)物質(zhì)F中所含的含氧官能團(tuán)的是 。
(2)寫出由A→B的反應(yīng)方程式: 。
(3)設(shè)計(jì)C→D轉(zhuǎn)化的目的是 。
(4)A→B、C→D的反應(yīng)類型依次為 反應(yīng)和 反應(yīng)。
(5)F有多種同分異構(gòu)體,其中既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為(任意寫出一種即可) 。
【答案】(1)羧基 (2)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
(3)保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化 (4)氧化 加成
(5)HCOOCH2C≡CH(或HCOOC≡CCH3)
【解析】
試題分析:由G與HCN反應(yīng)生成,故G為CH3C≡CCOOCH2CH3,由F與A反應(yīng)生成CH3C≡CCOOCH2CH3.C為CH3CH=CHCHO,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D為CH3CHBrCHBrCHO,D氧化生成E為CH3CHBrCBrCOOH,E發(fā)生消去反應(yīng)、酸化得到生成F為CH3C≡CCOOH,結(jié)構(gòu)G的結(jié)構(gòu)可知,A為CH3CH2OH,A發(fā)生催化氧化生成B為CH3CHO,由信息中反應(yīng)可知,醛中α-H活潑,兩分子醛發(fā)生加成反應(yīng),由B、C轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,乙醛先發(fā)生加成反應(yīng),再發(fā)生醇的消去反應(yīng),可以生成C(CH3CH=CCHO);
(1)F為CH3C≡CCOOH,含氧官能團(tuán)為羧基;
(2)A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
(3)由D→E是氧化過程,為防止碳碳雙鍵氧化,設(shè)計(jì)C→D轉(zhuǎn)化保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化;
(4)A→B發(fā)生的是醇的催化氧化,屬氧化反應(yīng);C→D是碳碳雙鍵與Br2的加成反應(yīng),反應(yīng)類型為加成反應(yīng);
(5)F有多種同分異構(gòu)體,其中既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)中含有酯基和醛基,則其屬于甲酸酯,其中滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式有HCOOCH2C≡CH(或HCOOC≡CCH3)。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
Ⅰ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為,
(1)下列關(guān)于水楊酸的敘述正確的是_______________。
A.與互為同系物
B.水楊酸分子中所有原子一定都在同一平面上
C.水楊酸既可以看成是酚類物質(zhì),也可以看成是羧酸類物質(zhì)
(2)將水楊酸與______________溶液作用,可以生成 ;請(qǐng)寫出將轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式_______________。
Ⅱ.用質(zhì)譜法分析得知某鏈狀烯烴的相對(duì)分子質(zhì)量為124。用酸性KMnO4溶液氧化,得到兩種產(chǎn)物:a.CH3COOH, b.
R1-CH=CH-R2R1-COOH + R2-COOH
(3)a的名稱為________________。
(4)寫出該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式___________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】【化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】沐舒坦(結(jié)構(gòu)簡式為,不考慮立體異構(gòu))是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條(反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出)
已知:
完成下列填空:
(1)寫出反應(yīng)①所用試劑和反應(yīng)條件 ,反應(yīng)⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
(2)寫出反應(yīng)類型
反應(yīng)③ 反應(yīng)⑤
(3)寫出結(jié)構(gòu)簡式
A B
(4)反應(yīng)⑥中除加入反應(yīng)試劑C外,還需要加入K2CO3,其目的是為了 ;
(5)寫出兩種C的能發(fā)生水解反應(yīng),且只含3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 、
(6)反應(yīng)②,反應(yīng)③的順序不能顛倒,其原因是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】【加試題】某研究小組以烴A為主要原料,采用以下路線合成藥物X和高聚物Y:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)若反應(yīng)①、②的原子利用率均為100%,則A的名稱為________。
(2)反應(yīng)③的條件是________________,反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是________________。
(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________________________________。
(4)寫出同時(shí)符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___________________。
ⅰ.屬酚類化合物,且是苯的對(duì)位二取代物;ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。
(5)以CH3CHO為原料可合成Y,請(qǐng)結(jié)合本題信息,設(shè)計(jì)合成路線(無機(jī)試劑及溶劑任選)。
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖。CH3CH2OHH2C===CH2BrH2C—CH2Br
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】正丁醇常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醇的主要實(shí)驗(yàn)裝置如下圖:
反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下下:
相對(duì)分 子質(zhì)量 | 沸點(diǎn)/ ℃ | 密度 (gcm-3) | 水中溶解性 | |
正丁醇 | 74 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醚 | 130 | 142.0 | 0.7704 | 幾乎不溶 |
合成正丁醚的步驟:
①將6mL濃硫酸和37g正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石.
②加熱A中反應(yīng)液,迅速升溫至135℃,維持反應(yīng)一段時(shí)間,分離提純:
③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產(chǎn)物.
④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗滌,分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣.
⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚13g.
請(qǐng)回答:
(1)加熱A前,需先從_______________b(填“a”或“b”)口向B中通入水;
(2)步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序?yàn)開______________;寫出步驟②中制備正丁醚的化學(xué)方程式_______________;
(3)步驟③的目的是初步洗去________,振搖后靜置,粗產(chǎn)物應(yīng)從分液漏斗的_____上(填“上”或“下”)口分離出;
(4)步驟④中最后一次水洗的目的為_______________;
(5)步驟⑤中,加熱蒸餾時(shí)應(yīng)收集______(填選項(xiàng)字母)左右的餾分;
a.100℃ b. 117℃ c. 135℃ d.142℃
(6)反應(yīng)過程中會(huì)觀察到分水器中收集到液體物質(zhì),且分為上下兩層,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,分水器中液體逐漸增多至充滿時(shí),上層液體會(huì)從左側(cè)支管自動(dòng)流回A.分水器中上層液體的主要成分為_________,下層液體的主要成分為_______________(填物質(zhì)名稱);
(7)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醚的產(chǎn)率為_______________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖為關(guān)于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)的概念圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
A. 圖中a、b、c分別是指細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜
B. 圖中m是指葉綠體的類囊體薄膜
C. 圖中p是指線粒體的內(nèi)膜
D. 圖中的f和h分別是指內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和高爾基體膜
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]G是一種常見的氨基酸,其合成路線如下
已知以下信息:
①A苯環(huán)上只有1個(gè)取代基且核磁共振氫譜有6組峰,其面積比為1:2:2:2:2:1;D和F的苯環(huán)上的一氯代物都只有2種.
②F、G能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③
回答下列問題
(1)A的分子式為_____________,其名稱為 .
(2)A→B的反應(yīng)類型是 ;鑒別A和B可用的試劑是 .
(3)B→C的化學(xué)方程式為 .
(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為 .
(5)F的同分異構(gòu)構(gòu)體,含有苯環(huán)且能發(fā)生水解反應(yīng)的異構(gòu)體有 種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且面積比為3:2:2:1的是 .
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】已知有機(jī)物A. B之間存在轉(zhuǎn)化關(guān)系:A(C6H12O2) +H2OB+HCOOH(已配平)則符合該反應(yīng)條件的有機(jī)物B有(不含立體異構(gòu))( )
A. 6種 B. 7種 C. 8種 D. 9種
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO。
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問題:
(1)H的結(jié)構(gòu)簡式是: _________________;
(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是_____________;反應(yīng)③的生成物中含氮官能團(tuán)的電子式:______________;
(3)反應(yīng)B+E的化學(xué)方程式是:_________________________________;
(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是:__________________________________;
(5)有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的一共有________種,其中核磁共振氫譜有4組吸收峰的是 _________________(任意寫一種)
①遇Fe3+顯紫色 ②能與Ag(NH3)2OH反應(yīng)
(6)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由X和其他無機(jī)物合成的方案。例:
__________________________________________________________________ 。
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