唐氏先天性愚型遺傳病比正常人多了一條染色體，其主要原因是下列哪一項(xiàng)發(fā)生了錯(cuò)誤（　�。�
A、DNA復(fù)制B、無(wú)絲分裂
C、有絲分裂D、減數(shù)分裂
考點(diǎn)：人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害
專(zhuān)題：
分析：唐氏先天性愚型遺傳病即21三體綜合征，屬于染色體數(shù)目變異遺傳病，患者體細(xì)胞中的第21號(hào)染色體多了一條，是3條，所以患者的染色體組成是45+XX或者45+XY．
解答： 解：21三體綜合征是由于雙親中的一方在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，減數(shù)第二次分裂過(guò)程中著絲點(diǎn)分裂后形成的2條21號(hào)染色體沒(méi)有分開(kāi)，而是移向細(xì)胞的一極形成的異常生殖細(xì)胞與正常生殖細(xì)胞受精形成染色體組成異常受精卵發(fā)育而來(lái)．
故選：D．
點(diǎn)評(píng)：對(duì)于21三體綜合征的致病機(jī)理和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體行為變化的理解，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)解釋遺傳學(xué)問(wèn)題是解題的關(guān)鍵．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

彼得患有此病的幾率為（　�。�
A、25%B、50%
C、75%D、67%

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列對(duì)圖中某遺傳病的遺傳方式的判斷，正確的是（　�。�
A、常染色體，顯性遺傳
B、常染色體，隱性遺傳
C、伴X染色體，顯性遺傳
D、伴X染色體，隱性遺傳

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖是某家族一種遺傳病的系譜圖，下列分析正確的是（　　）
①此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，位于X染色體上；
②此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，位于X染色體上或常染色體上；
③若9號(hào)個(gè)體的基因型是XhY，則7號(hào)個(gè)體的基因型是XHXh；
④若3號(hào)個(gè)體為白化�。╝a）患者，則5號(hào)個(gè)體一定是雜合體．
A、①②B、③④C、①④D、②③

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

限制性?xún)?nèi)切酶的特點(diǎn)是（　　）
A、識(shí)別特定的核苷酸序列和具有特定的酶切位點(diǎn)
B、只能識(shí)別GAATTC序列
C、識(shí)別黏性末端
D、切割質(zhì)粒DNA的標(biāo)記基因

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

人類(lèi)白化病屬常染色體隱性遺傳�。硨�(duì)膚色正常的夫婦，其父母膚色都正常，但丈夫的弟弟、妻子的姐姐都患白化病，請(qǐng)問(wèn)這對(duì)年輕的夫婦生一個(gè)膚色正常的男孩的概率是（　　）
A、
1
6
B、
1
4
C、
3
8
D、
4
9

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

以下關(guān)于基因工程的說(shuō)法，不正確的是（　　）
A、基因工程的常用工具酶有限制酶、DNA聚合酶
B、基因工程能夠定向改變生物遺傳性狀
C、基因工程常用的運(yùn)載體有質(zhì)粒、噬菌體和動(dòng)植物病毒等
D、通過(guò)基因工程可以實(shí)現(xiàn)不同物種之間的基因交流

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

不同基因型的褐鼠對(duì)滅鼠靈藥物的抗性及對(duì)維生素K的依賴(lài)性（即需要從外界環(huán)境中獲取維生素K才能維持正常生命活動(dòng)）的表現(xiàn)型如右表．若對(duì)維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長(zhǎng)期連續(xù)使用滅鼠靈進(jìn)行處理，則褐鼠種群（　�。�
基因型rrRrRR
滅鼠靈敏感抗性抗性
維生素K依賴(lài)性無(wú)中度高度
A、基因r的頻率最終下降至0
B、抗性個(gè)體RR：Rr=1：1
C、絕大多數(shù)抗性個(gè)體的基因型為Rr
D、RR個(gè)體數(shù)量增加，rr個(gè)體數(shù)量減少

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

一般在幼果生長(zhǎng)時(shí)期，含量最低的植物激素是（　　）
A、細(xì)胞分裂素B、生長(zhǎng)素
C、赤霉素D、乙烯

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案