17．周期性共濟(jì)失調(diào)癥是一種由于編碼細(xì)胞膜上鈣離子通道蛋白的基因發(fā)生突變，其mRNA的長度不變，但合成的肽鏈縮短使通道蛋白結(jié)構(gòu)異常而導(dǎo)致的遺傳�。铝杏嘘P(guān)該病的敘述正確的是（　�。�
A．翻譯的肽鏈縮短說明編碼的基因一定發(fā)生了堿基對的缺失
B．突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對原則發(fā)生改變
C．該病例說明了基因能通過控制酶的合成來控制生物的性狀
D．該病可能是由于堿基對的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)

分析 1、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病．
2、分析題文：“其mRNA的長度不變，但合成的肽鏈縮短”說明翻譯的肽鏈縮短是由于編碼的基因發(fā)生了堿基對的替換，導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)．

解答 解：A、根據(jù)題干信息“其mRNA的長度不變，但合成的肽鏈縮短”可知，翻譯的肽鏈縮短說明編碼的基因發(fā)生了堿基對的替換，A錯誤；
B、突變不會導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對原則發(fā)生改變，B錯誤；
C、該病例說明了基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物的性狀，C錯誤；
D、根據(jù)題干信息“其mRNA的長度不變，但合成的肽鏈縮短”可知，該病可能是由于堿基對的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評 本題考查基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系、基因突變等知識，要求考生識記基因突變的概念；識記基因控制性狀的兩條途徑；識記遺傳信息轉(zhuǎn)和翻譯的過程，能結(jié)合題中信息準(zhǔn)確判斷各選項．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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9．在被子植物的一生中，對維持染色體數(shù)目的恒定和促進(jìn)植物遺傳物質(zhì)的重新組合起關(guān)鍵作用的環(huán)節(jié)是（　　）
A．受精作用和種子萌發(fā)B．精子和卵細(xì)胞的形成
C．開花和傳粉D．減數(shù)分裂和受精作用

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

8．真核生物細(xì)胞中染色體上的1個DNA復(fù)制形成2個DNA，這兩個攜帶完全相同遺傳信息的分子彼此分離發(fā)生在（　�。�
A．減數(shù)第一次分裂后期
B．減數(shù)第二次分裂后期
C．減數(shù)第二次分裂后期或有絲分裂后期
D．減數(shù)第一次分裂后期或有絲分裂后期

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5．一種果蠅的突變體在21℃的氣溫下生存能力很差，但當(dāng)氣溫上升到25.5℃時，突變體的生存能力大大提高．這說明（　　）
A．突變是隨機(jī)發(fā)生的B．突變是不定向的
C．環(huán)境的變化對突變體都是有利的D．突變的有害或有利取決于環(huán)境

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

12．下列關(guān)于神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)的敘述，正確的是（　　）
A．體液調(diào)節(jié)就是激素調(diào)節(jié)
B．神經(jīng)調(diào)節(jié)作用的范圍較廣泛
C．體液調(diào)節(jié)能影響神經(jīng)調(diào)節(jié)
D．神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)相同

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

1．細(xì)胞學(xué)家發(fā)現(xiàn)人類一種神經(jīng)細(xì)胞中DNA含量是2N，在同一種器官的組織切片中對100個細(xì)胞的DNA含量的統(tǒng)計如圖．這種器官可能是（　�。�
A．骨髓B．卵巢C．皮膚D．肝臟

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

8．下列關(guān)于群落演替的敘述錯誤的是（　�。�
A．從冰川泥開始的演替是原生演替
B．群落演替是一個永恒延續(xù)的過程
C．原生演替和次生演替的起始條件不同
D．群落演替過程存在群落依次取代現(xiàn)象

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科目：高中生物 來源：2015-2016甘肅天水第一中學(xué)高一下第一次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下圖是某家系有關(guān)甲遺傳�。ɑ驗� A、a）和乙遺傳�。ɑ驗� B、b）

的遺傳系譜，已知系譜中 11 號個體帶有乙病基因。據(jù)圖分析回答：

（1）甲病的遺傳方式可能是 。

（包括染色體和顯隱性），乙病的遺傳方式是 。

（2）甲病經(jīng)臨床醫(yī)學(xué)診斷確認(rèn)屬于隱性伴性遺傳病，系譜圖中相關(guān)的證據(jù)是。

（3）根據(jù)醫(yī)學(xué)診斷結(jié)果，如果 17 號個體與一正常男子（其父為乙病患者）結(jié)婚，則他們所生后代患乙病的概率是 ，同時患甲乙兩病的概率是 ；如果他們生了一個只患乙病的孩子，則他們再生一個正常孩子的概率是 。

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8．用輻射的方法將蠶的常染色體上帶有卵色基因的片段易位到W 染色體上，培養(yǎng)出的雌蠶均帶有卵色基因．這種育種方法稱為誘變育種，其原理是（　�。�
A．基因突變B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異

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同步練習(xí)冊答案