Question

【題目】金屬硫蛋白（MT）是一類廣泛存在的金屬結合蛋白，某研究小組計劃通過多聚酶鏈式反應（PCR）擴增獲得目的基因，構建轉基因工程菌，用于重金屬廢水的凈化處理。PCR擴增過程示意圖如下，請回答下列問題：

（1）從高表達MT蛋白的生物組織中提取mRNA，通過___________獲得___________用于PCR擴增。

（2）設計一對與MT基因兩端序列互補配對的引物（引物1和引物2），為方便構建重組質(zhì)粒，在引物中需要增加適當?shù)?/span>___________位點。設計引物時需要避免引物之間形成___________，而造成引物自連。

（3）圖中步驟1代表高溫變性，可以使雙鏈___________，步驟2代表退火，步驟3代表延伸，這三個步驟組成一輪循環(huán)。

（4）PCR擴增時，退火溫度的設定是成敗的關鍵。退火溫度過高會破壞___________的堿基配對。退火溫度的設定與引物長度、堿基組成有關，長度相同但___________的引物需要設定更高的退火溫度。

（5）如果PCR反應得不到任何擴增產(chǎn)物，則可以采取的改進措施有___________（填序號：①升高退火溫度②降低退火溫度③重新設計引物）。

Answer 1

【答案】逆轉錄 cDNA 限制性核酸內(nèi)切酶 堿基互補配對 解旋 引物與模板 GC含量高 ②③

【解析】

PCR技術是多聚合酶鏈式反應，是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制。用PCR技術擴增目的基因，要先制備目的基因作為模板。

（1）用mRNA為模板，在逆轉錄酶的作用下合成cDNA的過程是逆轉錄的過程。

（2）構建重組質(zhì)粒時，需要先對目的基因和質(zhì)粒進行切割，因此在引物中需要增加適當?shù)南拗泼盖悬c，便于切割和連接。設計的引物之間不能堿基互補配對，否則引物自連后，無法與模板連接。

（3）步驟1是高溫變性，使模板DNA雙鏈氫鍵打開而解旋。

（4）退火的目的是使引物結合到互補DNA鏈上，因此退火溫度過高會破壞引物與模板的堿基配對。G-C之間有3個氫鍵，A-T之間2個氫鍵，氫鍵越多結構越穩(wěn)定，因此對于GC含量高的引物需要設定更高的退火溫度。

（5）根據(jù)上述題的分析，如果PCR反應得不到任何擴增產(chǎn)物，有可能是引物間自連，也可能是退火溫度過高造成的，因此要采�、诮档屯嘶饻囟娶壑匦略O計引物的改進措施。