下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險,請分析回答:
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為_______________。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關(guān)知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運用_____________技術(shù)大量擴增細(xì)胞,用__________使細(xì)胞相互分離開來,制作_______進行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。
①為研究發(fā)病機理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為___________。
(1)成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加(或成年人隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升
(2)①大多數(shù)染色體變異遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡了
②母親減數(shù)分裂正常,形成Xb卵細(xì)胞(1分);父親減數(shù)第一次分裂時,X、Y染色體末正常分離,形成XBY精子 (1分);XBY精子與Xb卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。③動物細(xì)胞培養(yǎng); 胰蛋白酶; 臨時裝片
(3)①耐熱的DNA聚合酶(或Taq酶) ②DNA分子雜交(或基因探測檢測) ③1/40000
(1)將坐標(biāo)中的曲線信息變成文字信息,但要注意題干中有關(guān)鍵詞“顯著特點”
(2)①坐標(biāo)中染色體異常遺傳病的曲線出生前后明顯變化,所以合理解釋是大多數(shù)染色體變異遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡了
②先判斷患者基因型再分析形成受精卵的過程:一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,所以其基因型是XBXbY而母親只能提供母親Xb卵細(xì)胞(因為母親為患者)所以肯定是父親減數(shù)分裂不正常減數(shù)第一次分裂時,X、Y染色體末正常分離,形成XBY精子③動物細(xì)胞培養(yǎng); 胰蛋白酶(或膠原蛋白酶); 臨時裝片(強調(diào)臨時)
(3)①耐熱的DNA聚合酶(或Taq酶) ②題干中有“分子生物學(xué)檢測方法”的關(guān)鍵詞 ③此病遺傳方式為常隱,所以7的基因型是Aa,與攜帶者女性結(jié)婚,生出患病孩子概率是1/4,所以正常女子的必須是攜帶者,而正常女子是概率為1/10000,故1/10000*1/4=1/40000
科目:高中生物 來源:2011屆年廣東省深圳高級中學(xué)高三上學(xué)期期中考試(理綜)生物部分 題型:綜合題
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險,請分析回答:
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科目:高中生物 來源:2010年佛山市普通高中高三教學(xué)質(zhì)量檢測二 題型:綜合題
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險,請分析回答:
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為_______________。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關(guān)知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運用_____________技術(shù)大量擴增細(xì)胞,用__________使細(xì)胞相互分離開來,制作_______進行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。
①為研究發(fā)病機理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為___________。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年年廣東省高三上學(xué)期期中考試(理綜)生物部分 題型:綜合題
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險,請分析回答:
⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點是 。
⑵①染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為 。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),
生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請用有關(guān)知識進行解釋。
③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運用 技術(shù)大量擴增細(xì)胞,用 使細(xì)胞相互分離開來,制作 進行觀察。
⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。
①為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是 。
②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為 。
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科目:高中生物 來源:2010年佛山市高三教學(xué)質(zhì)量檢測二 題型:綜合題
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險,請分析回答:
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為_______________。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關(guān)知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運用_____________技術(shù)大量擴增細(xì)胞,用__________使細(xì)胞相互分離開來,制作_______進行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。
①為研究發(fā)病機理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為___________。
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