A. | 多基因遺傳病在群體中發(fā)病率比較高 | |
B. | 某個家系中只有一個人患病,該病不可能是遺傳病 | |
C. | 與性別有關(guān)的遺傳現(xiàn)象都是性染色體上的基因控制的 | |
D. | 后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象就叫性狀分離 |
分析 人類遺傳病類型
(1)單基因遺傳病
概念:由一對等位基因控制的遺傳。
原因:人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾.
特點:呈家族遺傳、發(fā)病率高(我國約有20%--25%)
類型:
①顯性遺傳。篴、伴X顯:抗維生素D佝僂病;b、常顯:多指、并指、軟骨發(fā)育不全
②隱性遺傳病:a、伴X隱:色盲、血友病;b、常隱:先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥
(2)多基因遺傳病
①概念:由多對等位基因控制的人類遺傳。
②常見類型:腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等.
(3)染色體異常遺傳。ê喎Q染色體。
①概念:染色體異常引起的遺傳。ò數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常)
②類型:
a、常染色體遺傳病:結(jié)構(gòu)異常:貓叫綜合征;數(shù)目異常:21三體綜合征(先天智力障礙)
b、性染色體遺傳。盒韵侔l(fā)育不全綜合征(XO型,患者缺少一條 X染色體)
解答 解:A、多基因遺傳病在群體中發(fā)病率比較高,A正確;
B、某個家系中只有一個人患病,該病可能是遺傳病,B錯誤;
C、與性別有關(guān)的遺傳現(xiàn)象有的是由常染色體上的基因控制,如基因為Bb的男性個體表現(xiàn)為禿頂、女性個體表現(xiàn)為非禿頂,C錯誤;
D、雜合子自交后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象就叫性狀分離,D錯誤.
故選:A.
點評 本題考查一些基本的概念,性狀分離、遺傳病等,考生需理解相關(guān)知識,才能答題.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖示細胞是真核細胞,圖中的化學(xué)元素都屬于組成細胞的大量元素 | |
B. | 甲物質(zhì)可分為頭部和尾部兩部分,其中P位于其頭部 | |
C. | 乙物質(zhì)為抗體,在細胞膜上與抗原結(jié)合 | |
D. | 丙物質(zhì)的單體都是脫氧核苷酸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 基因B突變?yōu)榛騜的過程中發(fā)生了堿基對的增添或缺失 | |
B. | 基因型為Bb人的紅細胞內(nèi)含有3種類型的血紅蛋白分子 | |
C. | 基因B對b為顯性,基因型為Bb的紅細胞中基因b不表達 | |
D. | 基因B對b為顯性,基因型為Bb的體細胞中基因B均表達 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 實驗結(jié)果可以證明該細胞具有活性 | |
B. | 實驗過程中該細胞的細胞液的濃度先增大后減小 | |
C. | 實驗過程中該細胞會進行主動運輸?shù)姆绞竭\輸物質(zhì) | |
D. | 實驗過程中水分子雙向通過細胞壁屬于滲透作用 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞膜的完整性可用臺盼藍染色法進行檢測 | |
B. | 檢測氨基酸的含量可用雙縮脲試劑進行顯色 | |
C. | 若要觀察處于細胞分裂中期的染色體可用醋酸洋紅液染色 | |
D. | 斐林試劑是含有Cu2+的堿性溶液,可被葡萄糖還原成磚紅色 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 在胚胎發(fā)育中,可將早期發(fā)育的胚胎分為囊胚、桑椹胚、原腸胚三個階段 | |
B. | 重組細胞發(fā)育的過程中,細胞開始分化發(fā)生在原腸胚時期 | |
C. | 治療性克隆所用的技術(shù)名稱是核移植技術(shù),要想獲得基因型完全相同的兩個胚胎,可采用胚胎分割技術(shù) | |
D. | 哺乳動物的胚胎細胞簡稱ES或EK細胞,它是動物全能性最高的細胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 遺傳信息翻譯的場所 | B. | 組成成分中含mRNA | ||
C. | 全部游離在細胞質(zhì)基質(zhì)中 | D. | 能識別基因的啟動子 |
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