Question

【題目】類黃酮在植物的抗病防御反應(yīng)中發(fā)揮著重要作用。蘋果中類黃酮含量差異較大，新疆野生紅綿肉蘋果類黃酮含量高，但產(chǎn)量低不易儲存運輸，現(xiàn)有蘋果品種產(chǎn)量高但類黃酮含量低�？蒲腥藛T通過雜交培育類黃酮含量高且易儲存運輸蘋果品系。

（1）新疆野生蘋果的高黃酮特性是長期___________的結(jié)果。

（2）蘋果多數(shù)自交不親和、雜合程度高及幼苗期長等特征，通常批量繁殖采取________________等無性繁殖手段，獲得穩(wěn)定遺傳的蘋果品系。

（3）新疆野生紅綿肉蘋果中的“塔爾阿爾瑪”和“夏紅肉”與其他現(xiàn)有蘋果品種雜交，F1苗期觀測部分結(jié)果見下表：

親本	雜種F1株數(shù)	開花株數(shù)（開花當(dāng)年結(jié)果）				幼苗期（年）
		第3年	第4年	第5年	第6年
塔爾阿爾瑪×金帥	93	21	83	93	—	2.33—4.33
塔爾阿爾瑪×新紅星	107	18	78	107	—	2.33—4.33
塔爾阿爾瑪×寒富	96	21	81	96	—	2.33—4.33
塔爾阿爾瑪×紅富士	110	17	82	110	—	2.33—4.33
夏紅肉×紅富士	126	19	92	126	—	2.33—4.33
金帥×寒富	336	0	27	209	336	3.33—5.33

在上述雜交過程中，“金帥×寒富”雜交組合的作用是_______________，其他組F1在第3 年的開花株率均在15%以上，說明新疆野生蘋果的早開花結(jié)果的性狀為_______________（顯/隱性）性狀。

（4）新疆紅綿肉蘋果（相關(guān)基因均為雜合）與其他蘋果品種雜交，產(chǎn)生的子代群體中相關(guān)性狀所占比例如下表。

親本		子代株數(shù)	子代相關(guān)性狀所占比例
♀紅肉綿肉	♂白肉脆肉		紅肉（%）	脆肉（%）
塔爾阿爾瑪	金帥	93	33.3	24.0
塔爾阿爾瑪	新紅星	107	37.4	24.3
塔爾阿爾瑪	寒富	96	32.3	26.7
塔爾阿爾瑪	紅富士	110	35.5	27.5
夏紅肉	紅富士	126	26.2	23.9

①依據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷綿肉和脆肉性狀_______（是/不是）由一對等位基因控制。

②若綿肉和脆肉性是由非同源染色體上兩對等位基因（A/a、B/b）控制，參考表中數(shù)推測子代中脆肉植株基因型應(yīng)為______________。　

③若紅肉和白肉性狀由非同源染色體上兩對等位基因（D/d、E/e）控制，參考表中數(shù)據(jù)推測子代中白肉植株基因型應(yīng)為______。而實驗結(jié)果與推測有些偏差，推測可能是環(huán)境因素的影響。

（5）F1的紅脆株系中紅肉面積越大，類黃酮含量越高，表明紅肉性狀與類黃酮含量正相關(guān)，已知控制類黃酮含量的基因由一對等位基因（F/f）控制，據(jù)此推測紅肉基因與控制類黃酮含量的基因在染色體上的位置很可能是________（請在圖中注明F/f位置）�！�

Answer 1

【答案】自然選擇 扦插、嫁接、組織培養(yǎng) 對照 顯性性狀 不是 aabb Ddee、ddEe、ddee

【解析】

顯性性狀與隱性性狀的判斷方法:

1.根據(jù)子代性狀判斷
(1)不同性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀。(2)相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀。

2.根據(jù)子代性狀分離比判斷
具一對相対性狀的親本雜交→F2性狀分高比為3 : 1→分高比為3的性狀為顯性性狀。
自然界中的生物,通過激烈的生存斗爭,適應(yīng)者生存下來,不適應(yīng)者被淘汰掉,這就是自然選擇;根據(jù)人類的需求和愛好,經(jīng)過不斷選擇而形成生物新品種的過程,叫人工選擇。

(1)新疆野生蘋果的高黃酮特性是長期自然選擇的結(jié)果。

(2)無性繁殖手段包括扦插、嫁接、組織培養(yǎng)等。

(3)在雜交過程中，“金帥×寒富”雜交組合是起對照作用;和對照組中第3年開花株率為0相比,早開花結(jié)果的野生型塔爾阿爾瑪或夏紅肉品種和其他非早開花結(jié)果品種雜交,F1在第3年的開花株率均在15%以上,出現(xiàn)的是早開花結(jié)果的性狀，說明新疆野生蘋果的早開花結(jié)果的性狀為顯性性狀。

(4)①依據(jù)表中親本綿肉×脆肉→子代中綿肉:脆肉≈3: 1,判斷綿肉和脆肉性狀不是由一對等位基因控制的。若是由一對等位基因控制,根據(jù)題意提示親本中的綿肉為雜合子,假設(shè)綿肉的基因型是Aa,則脆肉的基因型是aa,親本綿肉(Aa)×脆肉(aa),產(chǎn)生的后代綿肉:脆肉=1 : 1,和表中提供的結(jié)果綿肉:脆肉≈3:1不相符。

②若綿肉和脆肉性狀是由非同源染色體上兩對等位基因(A/a、B/b)控制:根據(jù)題意提示親本中的綿肉為雜合子,推測親本的基因型是AaBb(綿肉)×aabb(脆肉),F1的情況是綿肉:脆肉=3 :1,則F1中的脆肉植株基因型應(yīng)為aabb。

③若紅肉和白肉性狀由非同源染色體上兩對等位某因(D/d、E/e)控制,根據(jù)題意提示親本中的紅肉為雜合子，推測親本的基因型是DdEe(紅肉)×ddcc(白肉),F1的情況是DdEe(紅肉) : Ddee(白肉) : ddEe(白肉):ddee(白肉)=1:1:1:1,白肉的基內(nèi)型是Ddee、ddEe,ddee。理論上推斷F1中白肉:紅肉=3 ; 1,但實驗結(jié)果白肉:紅肉≈2:1,與理論推測有些偏差,可能是環(huán)境囚素的影響。

(5)F1 的紅脆株系中紅肉面積越大,類黃酮含量越高,表明紅肉性狀與類黃酮含量正相關(guān),已知控制類黃酮含量的基因由一對等位基因(F/f)控制,據(jù)此推測紅肉基因:與控制類黃酮含量的基因在染色休上的位置是連鎖關(guān)系，即控制紅肉的基因和控制類黃酮的基因位于一對同源染色體上。由于紅肉和白肉性狀由非同源染色體上兩對等位基因D/a、E/e)控制,因此F/f有可能是和D/d連鎖,也可能是和E/e連鎖。如圖或者。