Question

下列疾病分別屬于單基因顯性遺傳病、單基因隱性遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的依次是(　　)

①21三體綜合征　②原發(fā)性高血壓�、矍嗌倌晷吞悄虿　、鼙奖�酮尿癥�、蒈浌前l(fā)育不全�、薏⒅浮、呖咕S生素D佝僂病�、嘈韵侔l(fā)育不良�、嵯忍煨悦@啞

A．⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧

B．③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧

C．⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧

D．③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

 

Answer 1

C

 

單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。單基因遺傳病可由顯性致病基因引起，如多指、并指、軟骨發(fā)育不全、抗維生素D佝僂病等，也可由隱性基因控制，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等。多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類(lèi)遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病。染色體異常引起的遺傳病稱(chēng)為染色體異常遺傳病，如21三體綜合征。