某家系中(如下圖所示),Ⅱ?1患有苯丙酮尿癥,Ⅱ?3患有尿黑酸尿癥,Ⅱ?4不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示)。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。

(1)Ⅰ?3個體涉及上述三種性狀的基因型是________________。

(2)請用遺傳圖解的形式解釋一號家庭生育出患有苯丙酮尿癥孩子的原因。

 

 

 

(3)Ⅱ?3已經(jīng)懷有身孕,如果她生育一個男孩,健康的概率是_______________。

 

(1)PPAaXHXh  (2)遺傳圖解如下:     Ⅰ1 Pp ×Ⅰ2 Pp      (3)3/4

                   攜帶者 ↓ 攜帶者 

                      Ⅱ1 Pp 

                       患者

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學的主要措施之一,其中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段,主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞。檢查項目包括細胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等,以確定胎兒成熟程度和健康狀況,并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程,圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。請據(jù)圖回答下列問題:

(1)在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養(yǎng)過程中,需配制培養(yǎng)基(液)。合成培養(yǎng)基(液)中除了葡萄糖、氨基酸、無機鹽、促生長因子、微量元素等營養(yǎng)物質外,往往還需添加一定量的             ,以保證細胞正常的分裂和生長。為了防止培養(yǎng)過程中的雜菌污染,還需向培養(yǎng)液中添加一定量               。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征,最好選用                    期的細胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

(2)某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(上圖乙中的III-10)表現(xiàn)正常,但調查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐(上圖乙中的III-9)患有某種遺傳。ㄓ肁、a表示)。請根據(jù)圖乙,分析并回答下列問題:

①該遺傳病的遺傳方式是                                         。

②若III-7與III-9婚配,則生一個患病女孩的概率為                  。

③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,醫(yī)生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進行處理,經(jīng)電泳分離后結果如下圖所示。由電泳圖譜分析可知,該胎兒是否患該種遺傳?            。理由是                   

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年江蘇南京師大附中江寧分校高二下學期期末生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

(5分)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學的主要措施之一,其中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段,主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞。檢查項目包括細胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等,以確定胎兒成熟程度和健康狀況,并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程,圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。請據(jù)圖回答下列問題:

(1)在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養(yǎng)過程中,需配制培養(yǎng)基(液)。合成培養(yǎng)基(液)中除了葡萄糖、氨基酸、無機鹽、促生長因子、微量元素等營養(yǎng)物質外,往往還需添加一定量的__________,以保證細胞正常的分裂和生長。為了防止培養(yǎng)過程中的雜菌污染,還需向培養(yǎng)液中添加一定量的__________。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征,最好選用__________期的細胞在顯微鏡下觀察、鑒別。
(2)某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(上圖乙中的III-10)表現(xiàn)正常,但調查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐(上圖乙中的III-9)患有某種遺傳。ㄓ肁、a表示)。請根據(jù)圖乙,分析并回答下列問題:
①該遺傳病的遺傳方式是__________。
②若II5再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,醫(yī)生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進行處理,經(jīng)電泳分離后結果如下圖所示。由電泳圖譜分析可知,該胎兒是否患該種遺傳。縚_________。

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科目:高中生物 來源:江蘇省蘇、錫、常、鎮(zhèn)四市2010屆高三教學情況調查(一)生物試題 題型:綜合題

(7分)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學的主要措施之一,其中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段,主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞。檢查項目包括細胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等,以確定胎兒成熟程度和健康狀況,并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程,圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。請據(jù)圖回答下列問題:

(1)在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養(yǎng)過程中,需配制培養(yǎng)基(液)。合成培養(yǎng)基(液)中除了葡萄糖、氨基酸、無機鹽、促生長因子、微量元素等營養(yǎng)物質外,往往還需添加一定量的            ,以保證細胞正常的分裂和生長。為了防止培養(yǎng)過程中的雜菌污染,還需向培養(yǎng)液中添加一定量              。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征,最好選用                   期的細胞在顯微鏡下觀察、鑒別。
(2)某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(上圖乙中的III-10)表現(xiàn)正常,但調查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐(上圖乙中的III-9)患有某種遺傳。ㄓ肁、a表示)。請根據(jù)圖乙,分析并回答下列問題:
①該遺傳病的遺傳方式是                                        
②若III-7與III-9婚配,則生一個患病女孩的概率為                 
③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,醫(yī)生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進行處理,經(jīng)電泳分離后結果如下圖所示。由電泳圖譜分析可知,該胎兒是否患該種遺傳。           。理由是                  。

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科目:高中生物 來源:2012-2013學年安徽省名校聯(lián)考理綜生物試卷 題型:綜合題

 I. (13分)人類Y染色體雖有強烈的男性化作用, 但其作用不是絕對的。有些XY型個體體內有睪丸,但其體型與外生殖器的表現(xiàn)型卻為女性,稱為“睪丸女性化”。 通過研究發(fā)現(xiàn)“睪丸女性化”是X染色體上某一基因突變 引起的遺傳病(等位基因用T、t表示)。下圖為“睪丸女性化”患者的一個家系,據(jù)圖請回答下列問題:

(1)    根據(jù)系譜圖中______個體的表現(xiàn)型可判斷“睪丸女性化”為______ (填“顯性”或“隱性”)遺傳病。

(2)    I1和II1個體的基因型依次為______、______;理論上I1和I2所生子女的性別表現(xiàn)及比例為____________o

(3)    若IV1與正常男性婚配,其所生子女中出現(xiàn)“睪丸女性化”患者的概率為______。

(4)    研究表明T基因編碼睪丸酮受體蛋白,t基因無此項編碼功能,睪丸酮決定男性第二性征的 出現(xiàn),試從分子水平解釋“睪丸女性化”的病因______

 (5)  “睪丸女性化”遺傳病的研究表明人類第二性征出現(xiàn)的根本原因是與______有關。

II. O分)為了研究高血壓的患病機理,某科研機構將通過逆轉錄方法獲得的高血壓相關基因 轉移到大鼠體內,具體流程如下圖所示,請據(jù)圖分析回答下列問題:

(1)要用同一種______處理高血壓相關基因和質粒,以獲得相同的______。質粒作為運載體,其基因結構中高血壓相關基因的首端必須有______;質粒還必須具有______,以檢測重組質粒是否導人了受體細胞;圖示過程中,高血壓相關基因導入受體細胞一般采用的方法是____________。

(2)將受精卵發(fā)育成的早期胚胎通過______技術轉移到代孕母體的子宮內孕育成轉基因大鼠,此前需要用激素對代孕母體進行______處理。

(3)檢測髙血壓相關基因是否表達的方法有分子水平的檢測和個體水平的檢測,分子水平的檢 測方法是______,個體水平的檢測方法是______。

 

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科目:高中生物 來源:江蘇省蘇、錫、常、鎮(zhèn)四市2010屆高三教學情況調查(一)生物試題 題型:綜合題

(7分)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學的主要措施之一,其中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段,主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞。檢查項目包括細胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等,以確定胎兒成熟程度和健康狀況,并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程,圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。請據(jù)圖回答下列問題:

(1)在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養(yǎng)過程中,需配制培養(yǎng)基(液)。合成培養(yǎng)基(液)中除了葡萄糖、氨基酸、無機鹽、促生長因子、微量元素等營養(yǎng)物質外,往往還需添加一定量的             ,以保證細胞正常的分裂和生長。為了防止培養(yǎng)過程中的雜菌污染,還需向培養(yǎng)液中添加一定量               。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征,最好選用                    期的細胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

(2)某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(上圖乙中的III-10)表現(xiàn)正常,但調查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐(上圖乙中的III-9)患有某種遺傳。ㄓ肁、a表示)。請根據(jù)圖乙,分析并回答下列問題:

①該遺傳病的遺傳方式是                                         。

②若III-7與III-9婚配,則生一個患病女孩的概率為                  

③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,醫(yī)生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進行處理,經(jīng)電泳分離后結果如下圖所示。由電泳圖譜分析可知,該胎兒是否患該種遺傳病?            。理由是                   。

 

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