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下圖是一色盲家族的系譜圖，7號的色盲基因來自


  1. A.
    1
  2. B.
    2
  3. C.
    3
  4. D.
    4
A
試題分析：色盲是伴X隱性遺傳病，具有隔代交叉遺傳的特點。7號個體的色盲基因只能來自其母親5號個體，而5號個體的色盲基因只能來自1號個體（2號個體正常，不含色盲基因）。故選A
考點：本題考查伴X隱性遺傳病的特點。
點評：本題結合系譜圖，考查考生的理解判斷能力，屬于容易題。
練習冊系列答案
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科目：高中生物 來源：2012-2013學年甘肅省天水一中高一下學期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：單選題

下圖是一色盲家族的系譜圖，7號的色盲基因來自（    ）

A．1B．2C．3D．4

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科目：高中生物 來源：2015屆甘肅省高一下學期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下圖是一色盲家族的系譜圖，7號的色盲基因來自（    ）

A．1                B．2                C．3                D．4

 

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科目：高中生物 來源：2010屆福建省廈門市畢業(yè)班適應性考試理綜生物卷 題型：選擇題

下圖為兩個家族的系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者，21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關敘述不正確的是（   ）

A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B．I1和II6都是雜合子

C．III10與III12結婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4

D．III13只患21三體綜合征，染色體異�？赡茉从贗I8減數(shù)分裂時同源染色體不分離

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖為兩個家族的系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者，21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關敘述不正確的是（   ）

A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B．I1和II6都是雜合子

C．III10與III12結婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4

D．III13只患21三體綜合征，染色體異�？赡茉从贗I8減數(shù)分裂時同源染色體不分離

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