Question

【題目】甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號染色體上，已知21—三體綜合征患者減數(shù)分裂時，任意兩條21號染色體聯(lián)會，剩余的21號染色體隨機移向一端。下圖是某家系的遺傳系譜圖，下列敘述錯誤的是

A. 2號和4號都是雜合子

B. 7號患21—三體綜合征可能是因為4號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細胞

C. 若1號不含甲病致病基因，6號和7號生下患兩種病男孩的概率是1/16

D. 若1號含甲病致病基因，則甲病在男性中的發(fā)病率一定等于該致病基因的基因頻率

Answer 1

【答案】D

【解析】1號和2號個體都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子，說明甲病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。無論甲病是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，2號和4號個體都是雜合子，A項正確；7號患21-三體綜合征可能是因為3號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的精子，也可能是4號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細胞，B項正確；就甲病而言，若1號不含甲病致病基因（相關基因用b表示），則甲病為伴X染色體隱性遺傳病，6號的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，其與7號（XBY）生下患甲病男孩（XbY）的概率為1/2×1/4＝1/8。就乙病而言，7號個體產(chǎn)生異常配子的概率為1/2，因此他們生下兩種病男孩的概率是1/8×1/2＝1/16，C項正確；若1號含甲病致病基因，則甲病屬于常染色體隱性遺傳病，所以甲病在男性和女性中的發(fā)病率相同，都等于甲病致病基因的基因頻率的平方，D項錯誤。